腕龍屬
腕龍(學名:Brachiosaurus)是蜥腳下目腕龍科的一屬恐龍,生活於侏羅紀晚期的北美洲,其中又以美國和加拿大的化石數量最多,但在非洲也有少量腕龍化石。
腕龍是世界上最知名的恐龍之一,牠的名字是由古希臘文的「βραχιων」(前臂)及「σαυρος」(蜥蜴)結合而來,因牠的前肢長於後肢,並且牠的頭頸也達到了陸地動物中最高的那一類;相對的,腕龍的尾巴的長度則比大多數蜥腳類恐龍要短得多。
在過去數十年,腕龍曾經被認為是陸地上最大的恐龍之一,也是侏羅紀恐龍當中最高的一種;腕龍的前臂比後肢還要長的很大一部分原因,是方便腕龍能夠食用高聳的植物葉子。腕龍的科學研究大多來自於東非的布氏腕龍(B. brancai),雖然有其他腕龍存在,但作為之前研究范範本布氏腕龍已經脫離腕龍屬、被正式獨立為新屬,被重新分類到長頸巨龍(Giraffatitan)這一類之中;不過這並不妨礙腕龍依然是『侏羅紀最高、脖子最長的動物』這一稱號。
腕龍是曾經生活在陸地上的最大的動物之一,亦是最聞名的恐龍之一;在恐龍流行文化內占據非常重要的地位,電影《侏羅紀公園1》中的腕龍也是電影史上第一個全電腦製作的動物、恐龍以及史前生物,雖不及暴龍有名、但紀念意義極大。
目錄
敘述
腕龍屬於蜥腳下目,是種四足草食性恐龍,有著長頸部、長尾巴,腦部相當小。不同於蜥腳下目的其他科,牠的身體結構像長頸鹿,有著長前肢,頸部高舉。腕龍的牙齒是鑿狀牙齒,適合咬碎植物。牠的頭顱骨有很多大型洞孔,可能是幫助減輕重量。前腳的第一趾及後腳的前三趾,具有趾爪。
在2009年,Michael Taylor發表一項高胸腕龍、長頸巨龍的比較研究,確定東非的長頸巨龍是獨立的屬,而北美洲的高胸腕龍是個亞成年體,會成長至更長、更重的體型。這使得大部分關於腕龍的科學研究與資料,其實來自於長頸巨龍。
模式種高胸腕龍(B. altithorax)的正模標本包含了七節後段背椎、薦椎、尾椎的近端、鳥喙骨、肱骨、股骨及肋骨。腕龍的正模標本沒有頸椎,但某些腕龍科的頸椎可能屬於腕龍,若將這些頸椎列入評估,腕龍的頸部長度接近於長頸巨龍。
長頸巨龍是腕龍的近親,身長被估計可達25公尺長,頭部可高舉至離地面13公尺高。腕龍的體型修長、尾巴更長,因此身長可能大於長頸巨龍。此外,腕龍的標本並是個亞成年個體,所以牠們會成長至更長、更重的體型,身長可能大於25公尺。Michael Taylor估計,長頸巨龍的體重約為23.3公噸,腕龍的體重則約為28.7公噸。
發現及物種
在1900年,埃爾默·里格斯(Elmer S. Riggs)等人在美國科羅拉多州西部的大峽谷發現腕龍的第一個標本[1]。
有效種
- 高胸腕龍(B. altithorax):模式種,由埃爾默·里格斯於1903年發表、命名。化石包含兩個部分骨骼,發現於美國科羅拉多州及猶他州的莫里遜組(第2到第4、與第6地層帶)。化石時期可追溯至1億5000萬到1億4500萬年前,相當於啟莫里階至提通階。與長頸巨龍相比,高胸腕龍的四肢較短,身體較修長。一個發現於科羅拉多州的完整蜥腳類顱骨,過去曾先後歸類於迷惑龍、圓頂龍,近年被發現可能屬於高胸腕龍。高胸腕龍可能比其他腕龍科原始,是原始大鼻龍類與長頸巨龍的過渡物種。
- 諾氏腕龍(B. nougaredi):由艾伯特·拉伯於1960年所發表、命名[2],化石包含部分前肢、臀部的薦骨,發現於非洲阿爾及利亞的瓦爾格拉。生存時期估計是1億1200萬年前,相當於白堊紀的阿爾布階早期。由於化石過於零散,目前的狀態為疑名。諾氏「腕龍」的生存時期晚於高胸腕龍、長頸巨龍,因此可能是並不屬於腕龍。
- B. sp.:在1998年,肯尼思·卡彭特(Kenneth Carpenter)等人將一個奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)用於重建秀麗雷龍的顱骨,鑑定為北美洲的腕龍科顱骨,並標名為Brachiosaurus sp.,可能屬於高胸腕龍。這個顱骨較為類似圓頂龍,而不類似長頸巨龍。
長頸巨龍
在1909年,德國古生物學家沃納·詹尼斯(Werner Janensch)在德屬東非(現今的坦尚尼亞)林迪市附近發現蜥腳類恐龍的標本,包括5副部份骨骼,其中有至少3個頭顱骨及一些四肢骨頭。在1914年,沃納·詹尼斯將這些標本歸類於腕龍屬的一個新種,並命名為布氏腕龍(B. brancai)。高胸腕龍、布氏腕龍被估計生存於侏儸紀晚期的相近時代。兩者的外表類似,但高胸腕龍比較原始、四肢較短,布氏腕龍的顱骨鼻腔較高、口鼻部較短。
在1988年,葛瑞格利·保羅(Gregory S. Paul)發現非洲的布氏腕龍與北美洲的高胸腕龍有顯著的不同,尤其是身體脊椎的比例,以及高胸腕龍的體型較纖細。保羅於是將非洲的腕龍化石,建立為一個亞屬,布氏腕龍(長頸巨龍)「B. (Giraffatitan) brancai」。在1991年,喬治·奧利舍夫斯基(George Olshevsky)認為這些不同處足以建立為新屬,於是將布氏腕龍獨立為長頸巨龍(Giraffatitan)[3]。
自從長頸巨龍被命名以來,古生物學界普遍不接受腕龍、長頸巨龍是兩個屬的分類法。除了保羅與奧利舍夫斯基的研究以外,很少出現在科學文獻中。在2009年,Michael Taylor公布一項詳細的高胸腕龍、長頸巨龍的比較研究,發現牠們的體型、外形、身體比例、顱骨形狀有顯著的不同,因此長頸巨龍是個有效的獨立屬,不屬於腕龍。
葡萄牙巨龍
在1957年,由艾伯特·拉伯(Albert de Lapparent)及G. Zbyszewski將一些葡萄牙化石命名為阿塔拉腕龍(B. atalaiensis)。化石是一些脊椎、部份骨盆及四肢骨頭,發現於葡萄牙埃什特雷馬杜拉。化石時期可以追溯至晚侏羅紀的提通階[4]。已於2003年被建立為新屬,葡萄牙巨龍[5]。
古生物學
代謝
若腕龍是恆溫動物,科學家估計牠需要十年的時間來成長至完全個體。但若牠是變溫動物或動物,牠就需要超過100年的時間來成長至完全個體[6]。若腕龍是恆溫動物,而每天所需求的能量就很巨大,每天需要超過182公斤的食物。但若牠是變溫動物,而每天所需的能量及食物則遠較為小。某些科學家推測腕龍這種大型動物是巨溫性動物。
環境及行為
腕龍是侏羅紀時代最巨大的恐龍之一。牠生活於充滿蕨類、蘇鐵目及木賊屬的草原,並穿越大量松科、蘇鐵科、樹蕨及銀杏的樹林。與腕龍生存於同時代相同區域的恐龍有:劍龍、橡樹龍、迷惑龍及梁龍。有研究推測小型的腕龍會成群的活動,而完全成長的腕龍因其巨大體型,則較不怕當時的最大型捕獵動物,如異特龍及蠻龍。
長久而來,因其頭顱骨上相對應的鼻部洞孔,腕龍的鼻孔被認為是在其頭頂。在過往幾十年間,科學家認為腕龍的鼻孔就像潛水用的呼吸管,牠會大部份時候潛入水中以支撐其體重。但最近的研究指出腕龍其實是陸地上的動物,水壓反而會妨礙牠們的呼吸。而牠們的四腳過於狹窄,不適合在水中移動。再者,有學者認為腕龍的鼻孔在高於眼睛的頭頂上,但鼻孔依然位於口鼻部前端。在同一份研究中,也提出了腕龍的頭頂隆起,容納某種肉質的共鳴腔室[7]。
大眾文化
對於古生物學界與一般大眾而言,腕龍是最著名的恐龍之一。因此腕龍出現在眾多的電影與電視節目中,例如《侏儸紀公園》(Jurassic Park)、《侏羅紀公園III》(Jurassic Park III)、《侏羅紀世界:殞落國度》(Jurassic World Fallen Kingdom )、《與恐龍共舞》(Walking with Dinosaurs)、以及《與巨獸共舞》(Walking With Monsters)節目結尾。另外,一個小行星帶的小行星,1991 GX,現名為9954 Brachiosaurus,則是以腕龍為名。
由埃爾默·里格斯所發現的第一個高胸腕龍標本,目前存放於芝加哥菲爾德自然科學博物館。在芝加哥歐海爾國際機場的聯合航空B大堂,有一個腕龍骨骸模型展示中,是菲爾德自然歷史博物館的贈禮。菲爾德博物館的外側,也有一個相同的骨架模型
柏林洪堡自然歷史博物館的一個布氏腕龍的骨架模型,其實是屬於長頸巨龍,由數個實際標本、模型組合而成,是全世界最高的恐龍骨架模型,已列名於金氏世界紀錄,同時也是全世界最大的恐龍骨架模型之一。
參考文獻
- ↑ Riggs, E. S. Structure and relationships of opisthocoelian dinosaurs. Part II. The Brachiosauridae. Publications of the Field Columbian Museum. Geology. 1904, 2: 229–248.
- ↑ Lapparent A. F. Les dinosauriens du 「Continental intercalaire」 du Sahara central. Mémoires de la Société géologique de France. 1960, 88 (A): 1–57.
- ↑ Olshevsky,G. Arevision of the parainfraclass Archosauria Cope, 1869, excluding the advanced Crocodylia. Mesozoic Meanderings. 1991, 2: 1–196.
- ↑ AF Lapparent, G Zbyszewski. Les Dinosauriens du Portugal. Mern. Serv. Geol. de Portugal. 1957, 2: 1–63.
- ↑ Antunes M.T.; Mateus O. Dinosaurs of Portugal. Comptes Rendus Palevol. 2003, 2 (1): 77–95.
- ↑ Case, Ted J. Speculations on the Growth Rate and Reproduction of Some Dinosaurs. Paleobiology. 1978, 4 (3): 323.
- ↑ Lawrence M. Witmer. Nostril Position in Dinosaurs and Other Vertebrates and Its Significance for Nasal Function. Science. 2001, 293 (5531): 850–853.