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星宿龍屬(屬名:Xingxiulong,意為「星宿橋之龍」)是中國早侏羅世兩足蜥腳形類的一屬,僅含一個物種,即程氏星宿龍(X. chengi),由王婭明等人敘述於2017年。
已知化石包括三件標本,其中兩件為成體,另一件為發育未完全的個體,它們埋藏於同一地點且互相補充,構成了該屬的大部分骨骼。據估計,本屬成體體長約為4-5m,高約1-1.5m。
系統發育分析表明,星宿龍與同時期的金山龍息息相關,儘管其在蜥腳形類和大椎龍科之外的其他位置也是合理的。
儘管二者有着密切聯繫,但星宿龍與金山龍(以及大多數基底蜥腳形亞目動物)的顯著不同之處在於前者具有許多類似蜥腳亞目的特徵,包括:骶骨具有四塊椎骨;恥骨頂部特別長;股骨、腳部的第一、第五跖骨及肩胛骨寬而結實。這些特徵可能代表了其對支持巨大體重特別是大型腸道的適應性。但與蜥腳類不同的是星宿龍仍為雙足動物。
敘述
星宿龍是一種中等大小的蜥腳形類,成年後體長可達4-5m,臀高為1-1.5m。從顱骨化石完全融合來看,該屬兩個較大的標本LFGT-D0002和LFGT-D0003是成年個體;第三個標本LFGT-D0001相對而言小了14%,由於椎骨融合不完全而被認為是一具亞成體。
顱骨與頜骨
與同時期的祿豐龍不同,星宿龍的上頜骨側面沒有嵴,保留了11個牙槽。再往後方,在眼窩前面,淚骨在其前端頂部附近有一個突出的突起,該特徵也可見於祿豐龍、遠食龍、大椎龍和里奧哈龍身上,但不包括雲南龍、金山龍或隨後的蜥腳形類。顴骨與眶後骨之間的接觸面相當長,類似祿豐龍,而非雲南龍。在顴骨的三個分支中,向後與向上突出的兩個分支成80°角,類似板龍和槽齒龍,但這一角度比其它蜥腳形亞目大得多。
在顱骨底部,方軛骨有兩個分支,一個指向前方,另一個指向上方。它們彼此大致垂直,與祿豐龍(45度角)、雲南龍(60度角)和金山龍(110度角)不同。在方軛骨上方,方骨具有兩個關節髁突(articulating condyles),其中一個呈三角形,朝外;另一個更圓的朝內。後者更靠近方骨底部,類似陸豐龍和雲南龍,但有別於板龍。在顱骨後部,頂骨與枕骨間有一個突出的後頂窗(postparietal fenestra)。枕骨上端的底部向前傾斜,以使顱骨的底部變圓。基蝶狀骨橫突(basipterygoid processes)細長,像板龍一樣向下且向外突出,彼此成80°角,與祿豐龍和金山龍不同。
與祿豐龍、雲南龍和金山龍相比,星宿龍的下頜窗(mandibular fenestra)的隅骨和上隅骨延伸得更遠,更接近於遠食龍和板龍。其關節帶有向內伸出的錐狀突(pyramidal process)作為下頜關節的延伸;在其後端,它還具有一個向上延伸的凸舌狀突起,該特徵在科羅拉多斯龍、金山龍和一種迄今尚未命名的蜥腳形亞目身上也能看見。
椎骨
星宿龍的頸部有十塊頸椎。前寰椎(proatlas)是位於寰椎前方的一塊萎縮性椎骨,在其前方被枕骨大孔(foramen magnum)的頂邊界定。儘管由於化石損壞而很難敘述寰椎本身,但是緊隨其後的軸具有相對較短的中心,側面和底部略微受壓。總的來說,剩餘頸椎相對較短,只有它們長的2.5到3倍,像祿豐龍一樣愈向後愈短;而其它基底蜥腳形亞目(包括金山龍)的頸椎長度通常大於其高度3至4倍。第4至9節頸椎的中央底部有突出的龍骨,形如祿豐龍、金山龍和其他基底蜥腳形亞目恐龍。在頸後部附近,神經棘變得略呈板狀。
星宿龍的十四節背椎略呈雙凹型(amphicoelous)或兩端凹陷,屬於典型的基底蜥腳形亞目特徵。其同樣典型的特徵是第一至第三背椎下側有葉片狀龍骨,這是其它恐龍所沒有的。此外,身體前部附近的背椎具有典型的低、短且略呈板狀的神經棘。然而,不同尋常的是在後三個背椎上也可見到這類神經棘,而只有在像艾雷拉龍和始盜龍這樣的基底蜥臀目動物中才具備該特徵。在中後背椎上,神經棘後上角向外突出以產生凹形後緣,此特徵可見於其它一些基礎蜥腳類身上,而在祿豐龍、金山龍、雲南龍和里奧哈龍身上則沒有看到。
在基礎蜥腳形亞目中,星宿龍有四節骶椎。這是一種典型特徵,通常出現在更多的蜥腳形亞目身上,如黑丘龍、利奧尼拉龍[1]巨腳龍[2]和蜀龍。這些骶椎中的第一節,即背骶(dorsosacral)與下一節骶骨的融合不好;而在橫突(transverse processes)上,它也沒有完全融合到相應的肋骨。背骶和第一對骶肋共同向前延伸以接觸髂骨。
第二和第三骶椎(兩個「原始骶骨」)長度大致相同且彼此融合良好。正像其他基底蜥腳形類一樣,第三骶椎橫突也向後向外突出;第四骶椎的橫突和肋同樣如此,它們在後側再次接觸髂骨。所有神經棘皆呈板狀,就像最後幾節背椎上的一樣。
星宿龍尾部保留的尾椎可能超過35個。這些椎骨總體較高,非常堅固,並且具有像其它基底蜥腳形亞目一樣的凹面,它們也似乎皆呈兩凹型。前幾個尾椎的橫突寬而平坦,並向上向外突出;位於更後方的尾椎橫向突更加細長和水平,神經棘高而細長,並有些向後突出。
四肢
星宿龍的肩胛骨兩端均已擴大,底端寬度為其長度的56%,頂端寬度為其長度的49%。其它各種基礎蜥腳形類動物(包括祿豐龍和金山龍)的肩胛骨底端更為膨大,但一般較為細長。相反,雷前龍[3]和萊森龍具有類似的健壯的肩胛骨,但是這兩個分類單元的肩胛骨頂端更加擴展。與金山龍一樣,其肩胛骨軸的最大寬度為整件骨骼長度的19%至20%。雷前龍和萊森龍的軸更為堅固,而大多數基底蜥腳形亞目的軸則更窄。
與大多數基底蜥腳形亞目(包括祿豐龍和雲南龍)相反,星宿龍肱骨頂端內表面的結節(tuberosity)發育較差。像雲南龍和金山龍一樣,其尺骨長度大約是肱骨的61%。而在祿豐龍身上,該比例為68%,導致尺骨更長。尺骨的頂端相當大,有突出的前內側突(anteromedial process)和前外側突(anterolateral process)。這些突起連同較淺的橈窩(radial fossa)共同形成了尺骨與橈骨的關節。後一骨骼很細長,長度約為肱骨的54%。星宿龍手部至少有四根手指的化石是已知的,但沒有得到很好的敘述。
總的來說,髂骨與其它基底蜥腳形亞目相似,前部不超過恥骨柄(pubic peduncle)或其與恥骨連接部分的水平面。與其它基底蜥腳形亞目動物不同,其後端略呈方形而不尖銳,從側面看時底部很凹(在其它基底蜥腳形類動物中,它大部分是直的,甚至是凸的)。坐骨柄(ischial peduncle)或與坐骨的連接部分在其底端有一個小的、突出的突起。恥骨頂端(稱為恥骨板)相對較長,占骨頭長度的40%,而底部(稱為恥骨領)則相對較短。這不同於其它蜥腳形亞目,但類似於一些基礎蜥腳類。恥骨領(pubic apron)外表面有些凹陷,底端向前、後擴展到整個骨骼長度的16%。最後,坐骨膨脹的閉孔板(obturator plate)在其側面上有一個凹槽。
與雲南龍和金山龍不同,在股骨上,小轉子(lesser trochanter)向股骨頭下方延伸。從正面看,轉子與其它除雷前龍和黑丘龍(它們更靠近外邊緣)以外的基礎蜥腳形亞目一樣靠近骨骼中線。同樣,與許多基礎蜥腳形亞目(包括祿豐龍)相反,第四轉子(fourth trochanter)位於中線附近。在脛骨底部的兩個突起中,後一個較薄,並且比前一個更加向外突出,而非向下。這與大多數其它蜥腳形亞目動物不同,後者兩個突起的厚度均等或者均等地向外突出(如陸豐龍和金山龍),抑或前者更向外突出(如雲南龍)。
距骨背部靠近底端的位置有一個突起。在鼠龍化石上也可見此類突起,儘管後者發育更好且更靠近中線。在跖骨中,第一個是最寬和最堅固的。第五跖骨頂端異常膨脹,其寬度為整件骨骼長度的85%。在其它蜥腳形類中,這個數字通常為50%至77%,[4]儘管雷前龍也可能具有類似擴張的跖骨。在跖骨下方,五根腳趾的指式(phalangeal formula)為2-3-4-5-1。
發現與命名
LFGT-D0002為星宿龍的正模標本,來自一隻成熟個體,包括部分顱骨和頜骨;第七至第九節頸椎、第八至第十四節背椎、整個骶骨和三十五節尾椎;肋骨和人字骨碎片;左髂骨以及部分恥骨和坐骨;股骨、脛骨和部分腓骨、左踝骨和雙腳(幾乎完整)。
該屬存在兩個參考標本。LFGT-D0003也是一隻成熟個體,包括部分顱骨和頜骨;第三至第十節頸椎以及所有的背骨和大部分骶骨;肋骨和人字骨碎片;肩胛骨、肱骨、尺骨和橈骨以及手的一部分;部分髂骨(右側完整)和恥骨(左側完整);左股骨、部分脛骨和腓骨(右側完整),以及右踝骨和部分腳。LFGT-D0001較小,可能發育未成熟,由骨軸(axis)、第三至第十節頸椎、全部背椎骨和骶骨以及第十九節尾椎;肋骨和人字骨碎片;右肩胛骨和髂骨,以及部分右側恥骨和坐骨;部分股骨和左脛骨以及左踝骨。
這些標本2013年發現於中國雲南省祿豐縣三棵樹村附近且埋葬在一起,目前保存在祿豐縣國土資源局。保存標本的岩石為紫色粉砂質泥岩,屬於早侏羅世祿豐組(Lufeng Formation)沙灣段(Shawan Member ),年代初步確定為赫唐階。
2017年,王婭明、尤海魯和王濤對星宿龍進行敘述。屬名指建於中國明朝的星宿橋(字面意思是「星座」)。同時,種名chengi紀念程政武教授,他為包括祿豐地區在內的中國生物地層學(biostratigraphy)研究做出了重大貢獻,並於2015年去世。
參考文獻
- ↑ Pol, D.; Garrido, A.; Cerda, I.A. A New Sauropodomorph Dinosaur from the Early Jurassic of Patagonia and the Origin and Evolution of the Sauropod-type Sacrum. PLOS One. 2011, 6 (1): e14572. PMC 3027623. PMID 21298087. doi:10.1371/journal.pone.0014572.
- ↑ Jain, S.L.; Kutty, T.S.; Roy-Chowdhury, T.; Chatterjee, S. The Sauropod Dinosaur from the Lower Jurassic Kota Formation of India. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 1975, 188 (1091): 221–228. doi:10.1098/rspb.1975.0014.
- ↑ McPhee, B.W.; Yates, A.M.; Choiniere, J.N.; Abdala, F. The complete anatomy and phylogenetic relationships of Antetonitrus ingenipes (Sauropodiformes, Dinosauria): implications for the origins of Sauropoda. Zoological Journal of the Linnean Society. 2014, 171 (1): 151–205. doi:10.1111/zoj.12127.
- ↑ McPhee, B.W.; Choiniere, J.N.; Yates, A.M.; Viglietti, P.A. A second species of Eucnemesaurus Van Hoepen, 1920 (Dinosauria, Sauropodomorpha): new information on the diversity and evolution of the sauropodomorph fauna of South Africa's lower Elliot Formation (latest Triassic). Journal of Vertebrate Paleontology. 2015, 35 (5): e980504. doi:10.1080/02724634.2015.980504.