「荧光显微镜」修訂間的差異檢視原始碼討論檢視歷史
（创建页面，内容为“荧光显微镜是一种使用荧光或磷光物质的光学显微镜，或除此之外使用反射和吸收用于研究的有机或无机物质的特性。“荧光…”） |
|||
| (未顯示同一使用者於中間所作的 5 次修訂) | |||
| 行 1： | 行 1： | ||
| − | + | [[File: 荧光显微镜.jpeg| 有 框|右|<big> 荧光显微镜</big>[http://www9080.enorth.com.cn/pic/0/10/00/91/10009141_101947.jpg 原图链接][http://www.tjmuch.com/system/2009/08/04/010025837.shtml 来 自 天津医科大 学 肿瘤医院 的图 片]]] | |
| − | 2014年10月8日，诺贝尔化学奖颁给了艾力克·贝齐格 | + | '''荧光显微镜'''是一种使用荧光或磷光物质的[[光学显微镜]]，或除此之外使用反射和吸收用于研究的有机或无机物质的特性。“荧光显微镜”是指使用荧光来产生一个图像的任何显微镜，无论是更简单的设置像落射荧光显微镜，或更复杂的[[设计]]如共聚焦显微镜，其使用光学切片，以获得更好的[[分辨率]]的荧光图像。 |
| + | |||
| + | 2014年10月8日，[[ 诺贝尔化学奖]] 颁给了[[ 艾力克·贝齐格]]（Eric Betzig ） ，W·E·莫尔纳尔 （William Moerner ） 和斯特凡·W·赫尔 （Stefan Hell ）<ref>[https://www.guokr.com/article/439295/ 【2014诺贝尔奖】化学奖深度解读：突破极限，见所未见]，果壳网</ref> ，奖励其发展超分辨荧光显微镜 （Super-Resolved Fluorescence Microscopy ） ，带领光学显微镜由微米µm （1 米的10的负6次方，百万分之一米 ） 进入纳米nm （1 米的10的负9次方，十亿分之一米 ） 级尺度中。 | ||
==原理== | ==原理== | ||
| − | 样品被照射特定波长（或波段）的光，其被荧光团吸收，导致它们发出更长波长的光（例如，和被吸收的光不同的颜色）。通过使用光谱发射滤片，该照明光被从弱得多的发射荧光中分离出来。 | + | 样品被照射特定波长（或波段）的光，其被荧光团吸收，导致它们发出更长波长的[[ 光]] （例如，和被吸收的光不同的[[ 颜色]] ）。通过使用光谱发射滤片，该照明光被从弱得多的发射荧光中分离出来<ref>[https://www.sohu.com/a/203420335_243686 荧光显微镜的原理及应用要点 ]，搜狐，2017-11-09</ref> 。 |
| − | 近年来在生物学研究中，荧光标签被广泛地使用来标定生物分子，使荧光显微镜变得更加重要。它以水银灯或氙气灯为光源，搭配具激发滤片，发散滤片滤片组的光学仪器。 | + | 近年来在[[ 生物学]] 研究中，荧光标签被广泛地使用来标定生物分子，使荧光显微镜变得更加重要。它以水银灯或氙气灯为光源，搭配具激发滤片，发散滤片滤片组的光学仪器。 |
| − | 目前被普遍使用的荧光显微镜，是属于落射荧光显微镜 | + | 目前被普遍使用的荧光显微镜，是属于落射荧光显微镜 （Epi-Fluorescence Microscopes，见右图 ） ，是指激发光的来源和观察的位置 （ 接目镜 ） ，皆位于样品的同方，通过相同的光路。这些显微镜被广泛应用于生物学，并且是更先进的显微镜设计的基础，例如[[ 共聚焦显微镜]] 或全内反射萤光显微镜(TIRF)。 |
==光源== | ==光源== | ||
| − | 荧光显微镜要求强烈的，近乎单色光的照明，这是一些普遍的光源，比如卤素灯泡不能提供的。四种主要类型的光源的使用，包括氙气灯或带有激发滤片(Excitation Filter)的水银灯，激光，超连续光谱光源，和高功率发光二极管(LED)。激光被最广泛地用于更复杂的荧光显微技术，像共聚焦显微镜或全内反射萤光显微镜(TIRF)。而氙气灯，水银灯，和发光二极管 | + | 荧光显微镜要求强烈的，近乎单色光的照明，这是一些普遍的光源，比如[[ 卤素灯泡]] 不能提供的。四种主要类型的光源的使用，包括[[ 氙气灯]] 或带有激发滤片(Excitation Filter)的水银灯，[[ 激光]] ，超连续光谱光源，和高功率发光二极管(LED)。激光被最广泛地用于更复杂的荧光显微技术，像共聚焦显微镜或全内反射萤光显微镜(TIRF)。而氙气灯，水银灯，和发光二极管 （LED） 与分色激发滤片通常被用于广角落射荧光显微镜(Epi-Fluorescence Microscopes)。 |
| + | |||
| + | ==视频== | ||
| + | ===<center> 荧光显微镜 相关视频</center>=== | ||
| + | <center>荧光显微镜光路原理</center> | ||
| + | <center>{{#iDisplay:q07650is799|560|390|qq}}</center> | ||
| + | |||
| + | <center>体视荧光显微镜</center> | ||
| + | <center>{{#iDisplay:e3081lcbd78|560|390|qq}}</center> | ||
| + | |||
| + | ==参考文献== | ||
| + | |||
| + | [[Category:336 光；光學]] | ||
於 2020年8月17日 (一) 06:03 的最新修訂
熒光顯微鏡是一種使用熒光或磷光物質的光學顯微鏡，或除此之外使用反射和吸收用於研究的有機或無機物質的特性。「熒光顯微鏡」是指使用熒光來產生一個圖像的任何顯微鏡，無論是更簡單的設置像落射熒光顯微鏡，或更複雜的設計如共聚焦顯微鏡，其使用光學切片，以獲得更好的分辨率的熒光圖像。
2014年10月8日，諾貝爾化學獎頒給了艾力克·貝齊格（Eric Betzig），W·E·莫爾納爾（William Moerner）和斯特凡·W·赫爾 （Stefan Hell）[1]，獎勵其發展超分辨熒光顯微鏡（Super-Resolved Fluorescence Microscopy），帶領光學顯微鏡由微米µm（1米的10的負6次方，百萬分之一米）進入納米nm（1米的10的負9次方，十億分之一米）級尺度中。
原理
樣品被照射特定波長（或波段）的光，其被熒光團吸收，導致它們發出更長波長的光（例如，和被吸收的光不同的顏色）。通過使用光譜發射濾片，該照明光被從弱得多的發射熒光中分離出來[2]。
近年來在生物學研究中，熒光標籤被廣泛地使用來標定生物分子，使熒光顯微鏡變得更加重要。它以水銀燈或氙氣燈為光源，搭配具激發濾片，發散濾片濾片組的光學儀器。
目前被普遍使用的熒光顯微鏡，是屬於落射熒光顯微鏡（Epi-Fluorescence Microscopes，見右圖），是指激發光的來源和觀察的位置（接目鏡），皆位於樣品的同方，通過相同的光路。這些顯微鏡被廣泛應用於生物學，並且是更先進的顯微鏡設計的基礎，例如共聚焦顯微鏡或全內反射螢光顯微鏡(TIRF)。
光源
熒光顯微鏡要求強烈的，近乎單色光的照明，這是一些普遍的光源，比如鹵素燈泡不能提供的。四種主要類型的光源的使用，包括氙氣燈或帶有激發濾片(Excitation Filter)的水銀燈，激光，超連續光譜光源，和高功率發光二極管(LED)。激光被最廣泛地用於更複雜的熒光顯微技術，像共聚焦顯微鏡或全內反射螢光顯微鏡(TIRF)。而氙氣燈，水銀燈，和發光二極管（LED）與分色激發濾片通常被用於廣角落射熒光顯微鏡(Epi-Fluorescence Microscopes)。
視頻
熒光顯微鏡 相關視頻
參考文獻
- ↑ 【2014諾貝爾獎】化學獎深度解讀：突破極限，見所未見，果殼網
- ↑ 熒光顯微鏡的原理及應用要點 ，搜狐，2017-11-09