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事实揭露 揭密真相
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百忧解。原图链接

百忧解(英语:Prozac),又称氟西汀(Fluoxetine),市售多为20毫克装胶囊或锭剂,服用道吸收良好,进食不影响其生物利用度。它是一种选择性血清素(5-羟色胺,5-HT)再吸收抑制剂,通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。经身体吸收后与血浆蛋白大量结合,分布广泛,数周后达到稳态血浆浓度。

概述

百忧解属世界卫生组织基本药物,为基本卫生系统所需的最重要药品之一,现为一种通用名药物,由美国礼来公司于1972年发现,1986年投入医疗用途。截至2014年,批发价格约为每日剂量0.01到0.04美元。而在美国每日花费约为0.85美元。它是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药,此药经口服用。百忧解在临床应用中十分常用。2010年,美国医疗机构总共开出超过2440万次百忧解的处方,是市场上第三常用抗忧郁药物(位于舍曲林和西酞普兰之后)。

在临床上用于治疗成人重性抑郁障碍、强迫症、神经性暴食症,还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症以及早发性射精。此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮疹、怪梦。较为严重的副作用有血清素综合症、躁狂、癫痫、出血风险增加,以及少于25岁者自杀风险增加。

停药风险

此药作用机理尚未完全阐明,一般认为可能和脑中血清素活动增加有关。突然停药可能会引发戒断综合症,导致焦虑、头晕,感官变化。此药不安全用于孕期会影响宝宝发展。如果之前已在使用此药,在母乳喂养期间应停止使用。尽管现在已有不少较新的药物。

发现

根据百优解的主要发明者David Wong 所述,和发现氟西汀有关的工作最早开始于 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在礼来公司的合作研究。当时医学界已知抗组胺剂苯海拉明有一定的抗忧郁效果,因此他们从与其分子结构类似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 开始,合成了其数十种衍生变体并在小鼠上测试其生理作用,最后得到一种后来被广泛使用在生化实验中的选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂——尼索西汀(Nisoxetine)。

后来Wong提议对血清素、去甲肾上腺素多巴胺的体外再吸收做重新测试,以期能得到一种仅抑制血清素再吸收的衍生变体。1972年5月,Jong-Sir Horng 根据这一提议得到了氟西汀。礼来公司据此生产的抗忧郁药百优解1986年在比利时首先获准上市用于忧郁症的治疗,1987年底获得美国食品与药品管理局(FDA)批准进入美国市场。礼来公司对百忧解的专利于2001年8月过期,此后市场上出现了一大批百忧解(氟西汀)药物。

安全用量

根据礼来公司对其产品Prozac的详细说明,药厂根据在只上的实验结,建议每日摄取份量不可超过80毫克,否则会引起代谢不良。现时在已知的接近200宗服用百忧解(氟西汀)致死的病例,死者均服用了数百毫克(超过20粒)份量的氟西汀。现时氟西汀的安全份量订为约每周300-600毫克。根据医学上对滥用药物的定义,由于氟西汀不会干扰多巴胺的分泌水平,因此FDA不认为氟西汀可被滥用。不过,亦有报告指“不影响多巴胺水平”只表示有关药物不容易成瘾,但不表示不会令人兴奋。

药理及药代

百忧解20毫克装胶囊

常见百忧解20毫克装胶囊药品,口服后从道吸收良好,进食不影响其生物利用度。吸收后与血浆蛋白大量结合,分布广泛。多数服药数周后达到稳态血浆浓度。因百忧解是一种选择性血清素(5-羟色胺,5-HT)再吸收抑制剂,通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外,可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其它受体,如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等,百忧解则几乎没有结合力。

抗忧郁症最常用药

在多项针对忧郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中,以汉密顿忧郁量表(HAM-D)作为评估工具,已经证实对忧郁症的疗效明显优于安慰剂。针对强迫症和神经性厌食症患者的试验也有类似的结论。百忧解基本由肝脏代谢,通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。百忧解(氟西汀)的消除半衰期为4-6天,去甲氟西汀则为4-16天。主要经肾脏排泄。由于可分泌至母乳,所以建议向孕妇及哺乳期妇女处方要谨慎。

老药退出台湾市场

台湾每年约有1.5万名患者使用百忧解,由于“百忧解锭20毫克”健保药价每年调降,加上近年原物料及运输成本上涨,精算后已经不敷成本,于2019年4月1日起停止供货,退出台湾市场。仍有14家药厂生产同成分学名药,应不影响患者权益。[1]

有助中风患者康复

商品名为百忧解的氟西汀(Fluoxetine)是一种“选择性血清素再回收抑制剂”(SSRIs),是常用的抗忧郁药物之一。研究人员查列特(Francois Chollet)说,这研究结果意味著,该药对神经细胞作用提供一条新的研究道路。法国土鲁斯大学医学中心(Toulouse University Hospital)最新研究发现,让中风的病患服用百忧解(Prozac),不但可以解决中风后的忧郁症状,还有助于中风患者从瘫痪状态恢复行动。

研究发现,中风患者在连续服用百忧解3个月后行动能力明显恢复。在患者的运动功能测试上,服用百忧解的中风病患比服用安慰剂病患进步大。百忧解治疗中风后遗症的副作用包括恶心和腹泻,但问题不大。由于病患中风后常同时出现忧郁症,研究也指出,这让中风患者多了一个益处,让这药具有双重功效。患者只需积极面对与参与物理治疗,忧郁症状将因服药而减轻。[2]

不良反应及副作用

根据礼来公司百优解的使用说明书,服用氟西汀的常见不良反应有:全身或局部过敏,胃肠道功能紊乱(如恶心、呕吐、消化不良、腹泻、吞咽困难等),心跳加速,厌食头晕头痛,睡眠异常,疲乏,精神状态异常,性功能障碍,视觉异常,呼吸困难等等。 对于正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等药物者,应禁用氟西汀。对于肝功能不全者,氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增至7天和14天,因此应考虑减少用药剂量或降低用药频率。

此外,亦有报导称服用氟西汀可能引起暴力倾向增强。临床发现大剂量的服用氟西汀可能导致一些患者出现药物性孤独症。但是停用后症状会消失。已知可能后遗症:PSSD(Post-SSRIs sexual dysfunction):SSRI后的性功能障碍

药讯

台湾药价低的普遍情况,在2015年,同样一颗百忧解,换算为新台币,在比利时售价超过三十五元,在韩国要十二元,约为台湾的四倍。国际药厂礼来公司,宣布其上市逾四十年的抗忧郁症老药“百忧解”(Prozac)自2019年4月1日起停止供货(后与健保署协商供货到年底);紧接著,生产抗生素“泰宁(TIENAM)注射剂”的美商默沙东药厂也发出声明,针对非合约医院停止供货。 [3]

影片

《百忧解退出台湾 忧郁患者怎么办?》【2019.12.17‘1600ㄟ播新闻尚健康’】
百忧解退出台湾12种替代药备战/华视新闻 20190320
健保砍药价! 忧郁症老药“百忧解”下月撤台-民视新闻

参考资料