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'''赫赛莱'''注射用恩美曲妥珠单抗（赫赛莱）恩美曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体－药物偶联物（ADC），含有人源化抗-HER2IgG1曲妥珠单抗，该抗体通过稳定的硫醚连接体MCC（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸酯）与微管抑制药物DM1（美坦辛生物）共价结合。 ===（2） 该药物临床试验数据与结果分析===

KATHERINE（BO27938）是一项随机、多中心、开放的临床试验，共纳入1486例HER2阳性的早期 [[ 乳腺癌]]<ref>[https://www.sohu.com/a/638054201_121118877 乳腺癌已成为全球第一大癌症！这些关于乳腺癌的知识你必须知道！]，搜狐，2023-02-07</ref>患者，这些患者在试验入组前，接受了以紫杉烷和曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗。但在治疗后，乳腺和/或腋窝淋巴结仍有残存浸润性肿瘤。患者在接受 [[ 研究 ]] 治疗时，可遵照当地指南同时接受放疗和/或内分泌治疗。患者的乳腺肿瘤样本为HER2过表达，定义为由中心实验室测定的免疫组化IHC3+或ISH扩增比≥2.0。患者随机（1:1）接受曲妥珠单抗或本品治疗。按患者的临床分期、激素受体状态、术前接受HER2-靶向治疗药物（曲妥珠单抗或曲妥珠单抗联合其他HER2-靶向药物）和术前治疗后评估的淋巴结病理状态进行分层随机。

在每21天周期的第1天，静脉给予3.6mg/kg本品。或在每21天周期的第1天，静脉给予6mg/kg曲妥珠单抗。除非疾病复发、撤回知情同意或出现不能耐受的毒性（以先发生者为准），患者将接受共计14个周期的本品或曲妥珠单抗治疗。在主要分析时，本品的中位治疗时间为10个月（范围：1~12个月），曲妥珠单抗的中位治疗时间为10个月（范围：1~13个月）。终止本品治疗的患者可以根据毒性 [[ 考虑 ]] 和经研究者判断适合时，转换为曲妥珠单抗以完成计划的14周期HER2靶向治疗。

该研究的主要有效性终点是无侵袭性 [[ 疾病 ]] 生存期（IDFS）。IDFS定义为从随机分组日至首次发生同侧浸润性乳腺肿瘤复发、同侧局部或区域性浸润性乳腺癌复发、远处复发、对侧浸润性乳腺癌或全因性死亡的时间。其它终点包括IDFS（含第二原发性非乳腺癌）、无病生存期（DFS）、总生存期（OS）和无远端复发间期（DRFI）。

治疗组间的患者人口统计学和肿瘤基线特征 [[ 平衡 ]] 。患者中位年龄约为49岁（范围：23~80岁），白人占72.8%，亚裔占8.7%，黑人或非裔美国人占2.7%。除5例患者外，所有患者均为女性。入组患者有22.5%来自北美，54.2%来自欧洲和23.3%来自世界其他地区。中国共入组101例患者。两治疗组间的肿瘤预后特征相似，包括激素受体状态（激素受体阳性：72.3%，激素受体阴性：27.7%）、患者临床分期（不可手术：25.3%，可手术：74.8%）和术前治疗后的病理淋巴结状态（淋巴结阳性：46.4%，淋巴结阴性或未评价：53.6%）。

大多数患者（76.9%）曾接受过含蒽环类药物的新辅助 [[ 化疗 ]] 方案。19.5%的患者曾接受曲妥珠单抗联合其他HER2靶向药物（作为新辅助治疗的组成部分），其中93.8%的患者接受帕妥珠单抗作为联合方案。

与曲妥珠单抗治疗相比，本品治疗对患者IDFS的改善具有临床意义和 [[ 统计学]]<ref>[https://www.sohu.com/a/229484635_165070 统计学你了解多少？ ]，搜狐，2018-04-25</ref>意义（风险比[HR]=0.50，95%置信区间为[0.39,0.64]，p＜0.0001），相当于IDFS事件风险降低50%。恩美曲妥珠单抗组和曲妥珠单抗组的3年IDFS率估计值分别为88.3%vs.77.0%。详细信息参见表4和图1。中国患者的有效性分析结果与全球人群趋势一致。

恩美曲妥珠单抗(Kadcyla，赫赛莱)是靶向HER2的曲妥珠单抗与抑制微管聚集化疗药物美坦新(DM1)通过硫醚连接子MCC连接而成的抗体偶联物(ADC)。由罗氏和ImmunoGen共同开发，最早于2013年2月获FDA批准上市。T-DM1(Kadcyla)通过优先审评方式于1月21日获NMPA批准上市，是国内批准上市的首个ADC [[ 药物 ]] 。