貝賽特氏症檢視原始碼討論檢視歷史
| 貝賽特氏症 |
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西醫學名: 貝賽特氏症 英文名稱: Behçet's disease 發病部位: 口腔，生殖部位 傳染性: 有傳染性 |
貝賽特氏症（Behçet's disease），是一種自體免疫疾病，又名白塞病（Betch’s disease，BD）是一種全身慢性疾病， 基本病理改變為血管炎。臨床以復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚和眼部病變最為常見，但全身各臟器均可受累。白塞病又稱絲綢之路病，因為這一疾病在日本、中國、土耳其、伊朗等地的發病率較高，發病範圍與古代絲綢之路的線路基本吻合。該病雖較為罕見，但容易導致全身各個系統的病變，嚴重的會致人完全失明、腦萎縮甚至死亡。[1]
主要症狀
反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital ulcers)、葡萄膜炎(uveitis)，絕大部分的患者最後會失明。此病在中緯度地區有較高的發生率，例如土耳其一帶，為此疾病命名的醫師即為土耳其人。全民健保將此一疾病列為重大傷病之一。此一疾病與HLA-B51有較高的相關性。