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優力影罌粟乙碘油注射液（優力影），全球首個碘化造影劑為法國藥企加柏大藥廠（Guerbet）公司開發的碘化油注射液，最早於1954年3月獲美國FDA批准（商品名：Lipiodol），臨床上用於成人輸卵管造影、成人和兒童淋巴系統造影和患有未知肝細胞癌的成人患者肝動脈造影。恆瑞醫藥的罌粟乙碘油注射液最早於2016年10月按6類獲批上市，首次獲批適應症為：用於碘缺乏病的治療、淋巴造影。2021年9月以仿製3類獲批上市，視同通過一致性評價，為該品種首家。該產品於2021年1月新增適應症為：成人肝細胞癌中期患者的動脈化療栓塞治療。

該藥物作用機制、作用靶點、毒副反應等藥理作用分析

本品進入體內後能比周圍其它軟組織結構吸收更多X線，從而在X線照射下形成密度對比，顯示出所在腔道的形態結構。罌粟乙碘油注射液用於HSG檢查攝片質量更清晰、銳利，24h後的延遲攝像對診斷輸卵管梗塞價值更大，且助孕作用方面具有一定優勢。

犬經淋巴管注射/罌粟乙碘油 6 個月的長期研究顯示，動物會出現注射後持續 1-2 兩周的淋巴結肥大，並在注射後 3-6 個月恢復正常。

遺傳毒性

罌粟乙碘油注射液在 Ames 試驗和人淋巴細胞的染色體畸變試驗中結果為陰性。

生殖毒性

在大鼠中，罌粟乙碘油注射液未見有胚胎和胎仔毒性，未見致畸性。在家兔中，罌粟乙碘油注射液以 12.5 mg 碘/kg/天的劑量經口給藥，結果未見動物死亡，未見動物體重增長或攝食量出現異常。胎仔數和胎仔重量正常，未見畸形發生率異常。

藥代動力學特點

本品經肌內注入後，一部分在肌肉和鄰近組織中聚集。另一部分通過代謝途徑而脫碘，用以補償甲狀腺中碘的丟失。在注射後的最初幾小時內，碘可通過尿液大量、快速排泄，但在接下來的幾個月中會持續存在，在3到5年內，尿液中的碘排泄會降到 50µg/天。

本品經淋巴內注入後釋放入血，由肝臟、肺臟攝取，油狀小滴在肺泡、脾臟和脂肪組織中降解。被組織器官攝取、儲存後，在一段時間內還會發生碘油再吸收，這將持續幾天，幾個月或幾年。該情況是持續而有規律的，只要在影像中可見造影劑，在尿中就可檢測到碘化物的存在。

所有的碘化造影劑都可能引起輕微或嚴重的過敏反應，甚至可能致命。此類過敏反應可能是變應性的(如果嚴重，即為過敏性反應)或非變應性的。此類反應可能立即發生(60 分鐘之內)，也可能出現延遲(推遲至 7 天以後)。急性過敏反應可能致命。此類反應與劑量無關，可能發生在第一次給藥期間，且通常是不可預見的。