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阿貝力龍科 圖片來自amazon

阿貝力龍科（學名：Abelisauridae）又譯亞伯龍科，意為「阿貝爾的蜥蜴」，是獸腳亞目角鼻龍下目的一個科或演化支。阿貝力龍科恐龍生存於侏儸紀中期到白堊紀的岡瓦納大陸，目前牠們的化石發現於非洲與南美洲，以及印度、馬達加斯加等地。

如同大部分獸腳亞目恐龍，阿貝力龍科恐龍是肉食性二足恐龍。牠們的特徵是粗壯的後肢，與頭顱骨的表面凹凸不平。

較晚期的阿貝力龍科恐龍，例如食肉牛龍，前肢開始退化縮小，頭顱骨較短，眼睛上方發展出骨質裝飾物。大部分的阿貝力龍科恐龍身長範圍是5到9公尺之間。在早期的相關研究中，阿貝力龍科的化石曾被歸類於南美洲的暴龍科。

生理構造

目前只有最進階的阿貝力龍科恐龍（始阿貝力龍、食肉牛龍、奧卡龍與瑪君龍）才有完整的骨骸被敘述，因此難以建立阿貝力龍科頭後骨骼的共有衍徵。然而，大部分物種都發現了頭顱骨，所以阿貝力龍科的共有衍徵主要來自於頭顱骨。

雖然每個物種的頭顱骨比例不一樣，但阿貝力龍科的頭顱骨通常非常高，而且非常短。舉例來說，食肉牛龍的頭顱骨的高度與長度幾乎一樣。阿貝力龍科的前上頜骨非常高，所以牠們的口鼻部前部呈鈍狀，而非許多其他獸腳類恐龍的逐漸變細口鼻部。

淚骨與眶後骨分別從眼眶的前後側，往眼眶內突出，幾乎將眼眶成兩個區域。眼睛應該是位於眼眶的上部區域，而食肉牛龍的眼睛部位稍微向外，可能提供了某種程度的立體視覺。淚骨與眶後骨也在眼眶上方接觸，在眼睛上方形成明顯的脊突。

許多頭顱骨上有外部的刻紋，形成長槽溝、凹處、與凸出物。如同其他角鼻龍類，頭頂的額骨癒合。食肉牛龍族的額骨通常有骨質突出物。食肉牛龍的額骨上有兩個明顯的角狀物，在眼睛後方突出；而食肉牛龍的近親奧卡龍的同一區域有較小的角狀物。瑪君龍與勝王龍的癒合額骨上有單一的骨質角狀物或球形隆起。這些突出物，如同許多現代動物的角狀物，用來當作辨認物種的視覺展示物，或者是威嚇用。

目前僅有食肉牛龍族的奧卡龍與食肉牛龍的前肢被發現，而牠們的前肢是退化過的。牠們的橈骨與尺骨非常短，食肉牛龍的只有肱骨的25%長度，而奧卡龍的只有肱骨的33%長度。阿貝力龍科的前肢常保持較筆直的姿態，肘部關節相當不靈活。

食肉牛龍族的手部包含四個手指，這是角鼻龍下目的典型特徵。然而，不同的地方在於，奧卡龍與食肉牛龍沒有腕骨，四根手指直接連接至橈骨與尺骨。第一或第四指沒有指骨，第二指有一個，而第三指有兩個。前肢似乎沒有指爪。目前不確定其他阿貝力龍科恐龍是否有這種特殊的前肢形態，因為還沒發現其他相關物種的前肢。更原始的遠親西北阿根廷龍、角鼻龍具有較長的前肢，手指與指爪的動作較靈活。

阿貝力龍科的後肢呈現更典型的角鼻龍類特徵，距骨與跟骨互相癒合者，並癒合到脛骨上，形成脛跗骨（Tibiotarsus）。脛骨比股骨還短，使後肢在比例上變得結實。腳部有三個有功能的腳趾，第一趾即為後趾，並沒有接觸到地面上。

分類系統

古生物學家約瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）與奧尼拉斯·諾瓦（Fernando Novas）在1985年敘述阿貝力龍時，建立起阿貝力龍科；而阿貝力龍的名稱來自於化石發現者Roberto Abel。

阿貝力龍科在雙名法中是一個科，屬於角鼻龍下目的阿貝力龍超科，該超科也包含了西北阿根廷龍科。阿貝力龍科在系統發生學中曾有過7次定義。阿貝力龍科最初被定義為一個節點分類單元，包含：阿貝力龍、食肉牛龍，以及牠們的共同祖先，與共同祖先的所有後代。之後阿貝力龍科被重新定義為一個基群分類單元，包含：親緣關係接近於阿貝力龍（或是更完整的食肉牛龍），而離西北阿根廷龍較遠的所有動物。以節點為根據的分類將無法包含皺褶龍或肌肉龍，牠們被認為是比阿貝力龍更基礎的物種；如果採用基群定義，將可以包含這些動物。阿貝力龍科內另有另一次演化支食肉牛龍亞科，以及食肉牛龍族，食肉牛龍族包含了食肉牛龍與奧卡龍。

阿貝力龍科與鯊齒龍科擁有許多頭顱骨上的共同特徵，加上南美洲的阿貝力龍科恐龍似乎被鯊齒龍科恐龍所取代，造成某些論點認為阿貝力龍科與鯊齒龍科有親緣關係。然而，沒有任何親緣分支分類法研究顯示這兩個演化支之間，除了頭顱骨之外有任何關係；阿貝力龍科與鯊齒龍科有相當大的差別，而與角鼻龍類與阿貝力龍超科較為類似。