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魏麗萍 | |
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國籍 | 中國 |
職業 | 教授、研究員 |
知名於 | 中國青年女科學家獎 |
知名作品 |
《花兒為什麼這樣紅》 《外婆的澎湖灣》 《校園的早晨》 |
魏麗萍[1] 畢業院校,美國斯坦福大學醫學院。北京大學生命科學學院教授,是由美國斯坦福大學培養的生物信息學領域國際上第一批正規博士生,自1994年起一直從事生物信息學研究工作。現任北京大學生命科學學院生物信息中心主任,蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室副主任 。 1993年畢業於中國科技大學少年班無線電電子學系,1994年在美國布朗大學應用數學系獲碩士學位,199 9年獲美國斯坦福大學醫學院生物醫學信息學博士學位。曾任美國NexusGenomics公司共同創始人及首席科學家;於2002-2004年任美國斯坦福大學醫學院醫學系客座助理教授。2004回國,任北京大學生命科學學院生物信息中心教授、主任;蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室副主任。
人物簡介
針對海量生物數據分析的挑戰,魏麗萍教授帶領課題組自主研發了11種生物信息學新數據庫和算法軟件,全部在網上免費公開,並發表於生物信息學領域權威雜誌上,被大量的國內外生物學家應用於他們的研究中,預測結果多次被驗證。她在對成癮等人類精神疾病的研究中做出了一批有國際影響力的工作,發現了四種成癮的五條共同分子通路以及一個和尼古丁成癮相關的人類特有的新基因。 近二十年來,隨着基因、蛋白質數據的積累,如何對這些海量數據進行分析解釋,就變成了一個關鍵。生物信息學就是一門從海量的生物數據出發,通過計算技術對其進行分析、整合、模擬,並從中發現生命科學新規律的學科,曾被譽為未來生物學科的「最後一塊蛋糕」。魏麗萍自己的研究方向包括:天然反義及非編碼RNA對表達的調控、神經疾病(成癮、孤獨症)的分子機制及網絡特徵。
研究方向
魏麗萍選擇用生物信息技術來專攻兒童自閉症的致病原因及個性化治療方法這一研究方向。
最新研究顯示,88個孩子裡就有一個患有自閉症,症狀表現為交互性社會行為及交流能力的質的障礙和刻板重複行為,嚴重的患兒終身不能上學和工作。自閉症目前病因不明,也沒有治癒的方法。魏麗萍教授通過對自閉症兒童症狀的詳細分型,開發並利用高效的生物信息學軟件和數據庫技術,從大量的病人的基因組中尋找致病基因和突變,並希望在不久的將來根據一個人的基因組,輔助醫生選擇最佳個體化治療方案。在科研與教學的同時,魏麗萍教授近年來義務為自閉症兒童、家長、及機構普及最新研究進展、解答問題、舉辦自閉症兒童畫展,努力從多個層面幫助自閉症兒童、為自閉症兒童的教育及其特長的發揮開闢一條道路。
2012年12月被推薦為中國青年女科學家獎獲獎人選 。 基因組嵌合模式和機理研究。人類個體自受精卵形成後、早期胚胎分裂開始的整個發育和老化進程中細胞分裂過程中的染色體分離和DNA複製都有可能引入基因組多層面的突變,導致某些組織的部分細胞的基因組與體內其他細胞的基因組不同,產生基因組嵌合。因此基因組嵌合是一種人體廣泛存在的重要現象。嵌合突變的發生、選擇、擴散、傳遞是人類遺傳與演化的重要環節之一,也可能是疾病發生的重要致病機理。我們通過開發基於各類新一代測序數據的不依賴對照組織樣本對嵌合突變進行鑑定和定量的生物信息學新方法,在國際上首次在正常人外周血的全基因組序列中鑑定出單鹼基嵌合突變,並發現嚴重小兒神經精神疾病Dravet綜合徵10%左右的「新生突變」是由Sanger測序無法檢測到的父母的低頻嵌合突變遺傳來的。
孤獨症及相關小兒神經精神疾病遺傳學研究。另一方面,本實驗室的長遠目標是找到更好治療包括孤獨症及其並發疾病在內的兒童神經精神疾病的新方法。現階段我們正致力於此類疾病的遺傳學的研究。我們建立了一個已有1500家的孤獨症樣本庫和1000人正常對照樣本庫,並配備有病人家系詳細表型信息相應的信息管理數據庫。首先我們希望通過對病人詳細的表型分析,尋找極端亞型及新疾病類型。綜合利用全基因組測序、全外顯子測序、基因組靶向區域測序數據,利用生物信息學技術尋找各類小兒神經精神疾病遺傳機制。
工作經歷
2004 - 至今 , 教授、主任 , 北京大學生命科學學院生物信息中心
2004 - 至今 , 副主任 , 蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室
2002 - 2004 , 客座助理教授 , 美國斯坦福大學醫學院醫學系
2001 - 2003 , 共同創始人及首席科學家 , 美國Nexus Genomics公司
2000 - 2001 , 研究員 , 美國Exelixis公司信息部
教育經歷
1994 - 1999 , 理學博士 , 生物醫學信息學 , 美國斯坦福大學醫學院
1993 - 1994 , 理學碩士 , 應用數學 , 美國布朗大學
1989 - 1993 , 理學學士 , 無線電電子學系 , 中國科學技術大學
魏麗萍:真心高於技巧 真誠贏得信賴
人與人之間的交往,在很多時候被社會學家認為是一種最為負責的命題,它具有複雜性、多樣性甚至是不可預估性,尤其在產品銷售行業來說,下意識的排斥和提防成為很多從業人員所要面對的最大桎梏,然而對於魏麗萍在無限極產品的創業過程中來說,這似乎並不能對她產生影響,談起這一點時,魏麗萍笑着說,很多時候,其實人際之間的交往並非需要多麼高深的技巧,更為關鍵的,是你是否願意拿出一種真心和真誠。
魏麗萍:真心高於技巧 真誠贏得信賴魏麗萍:真心高於技巧 真誠贏得信賴 早些年中專剛剛畢業的魏麗萍,第一份工作是從車間衛生工開始做起,那個時候的車間工作,不僅又髒又累,而且收入也是非常低,但是堅強而且努力的魏麗萍卻正是這樣一步一個腳印,慢慢地發展提升着自己,當別人完成了一天的工作後只想休息和享樂時,魏麗萍卻開始利用這段閒暇的時間努力去學習,當別人無論從事多久的工作都永遠只是按部就班時,魏麗萍卻已經從中掌握了大量的本領和技巧,最終,她的能力和水平開始得到了認可,就這樣不斷攀升,後來便升職為為人人羨慕的國企高管。
然而就在這時,一件令魏麗萍沒有想到的事情發生了,當時她的哥哥因為意外車禍而住院,大筆的醫療費用讓這個尋常的家庭根本無力承擔,於是魏麗萍為了親人,毅然決然之下拿出了自己的所有積蓄,終於挽救了哥哥的生命。然而,危難過去之後,兩個家庭卻都面臨着可以說是一貧如洗的境地。這時,魏麗萍突然在心中萌生了一種難以抑制的衝動,在那一陣子,魏麗萍為了調理身體而開始服用無限極的保健產品,效果之好讓她甚至可以說是驚喜,而她心中的衝動就是,自己是否可以自主創業,在這個產品上尋求事業的巔峰,來改變整個家族的命運呢?
在魏麗萍說出這個想法以後,受到了包括父母在內的很多人的反對,因為在他們看來,魏麗萍竟然要放棄國企的高薪鐵飯碗,去做一個根本就是未知的領域,簡直可以說是發瘋了,但是魏麗萍卻經過了慎重的考慮後,最終還是下定了決心,毅然決然地加入了無限極的產品銷售領域中。最初的時候,尤其很多人對產品的認識不足,所以魏麗萍的事業起步非常困難,但是她同樣發現了自己的最大優勢,就是願意用真心去和別人真誠交流,所以很多客戶並非是排斥她,而是排斥自己未知的領域。
找准了方向以後,魏麗萍開始在產品的本身屬性及學識能力上下苦功,一方面努力學習最為基本的材料掌握能力,另一方面嘗試性用事實說話,然後通過這種雙管齊下的方式,來讓客戶明白選擇這種健康類的保健品究竟會讓自己得到什麼。就是這樣,魏麗萍沒有高端的話術技巧,沒有深厚的行業經驗,卻憑藉着這種以客戶為出發點,設身處地的業務方式將自己的事業代入了新高度,產品銷售全面打開,客戶支持率不斷攀升,魏麗萍的名氣也在客戶群體中流傳開來,甚至很多客戶專程慕名而來,只因為對她的信賴,魏麗萍也如願以償地憑藉着事業上的碩果,而實現了當初的諾言,改變整個家族的命運。
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魏麗萍
發表論文
1. Gao, G., Vibranovski, M.D., Zhang, L., Li, Z., Liu, M., Zhang, Y., Li, X.M., Zhang, W.X., Fan, Q., Long, M., Wei, L. , A long term demasculinization of X-linked intergenic noncoding RNAs in Drosophila melanogaster. , Genome Res , 2014 , 24: 629-638 .
2. Tang H, et. al. , A large-scale screen for coding variants predisposing to psoriasis. , Nat Genet. , 2013 , Nov 10. doi: 10.1038/ng.2827
3. Huang Y, Xie C, Ye AY, Li CY, Gao G, Wei L. , Recent adaptive events in human brain revealed by meta-analysis of positively selected genes. ,PLoS One. , 2013 , 2013 Apr 9;8(4):e61280.
4. Willsey AJ, et.al. , Coexpression networks implicate human midfetal deep cortical projection neurons in the pathogenesis of autism. , Cell. , 2013 , Nov 21;155(5):997-1007. doi: 10.1016/j.cell.2013.10.020.
5. Xie C, Zhang YE, Chen JY, Liu CJ, Zhou WZ, Li Y, Zhang M, Zhang R, Wei L, and Li CY. , Hominoid-specific de novo protein-coding genes originating from long non-coding RNAs. ,PLoS Genet. , 2012 , Sep;8(9):e1002942. (Co-corresponding author)
6. Zhang X, Bao X, Zhang J, Zhao Y, Cao G, Pan H, Zhang J, Wei L, Wu X. , Molecular characteristics of Chinese patients with Rett syndrome. , Eur J Med Genet. , 2012 , Dec;55(12):677-81.
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10. Ye ZQ, Zhao SQ, Gao G, Liu XQ, Langlois RE, Lu H, Wei L. , Finding new structural and sequence attributes to predict possible disease association of single amino acid polymorphism (SAP). , Bioinformatics. , 2007 , 23(12):1444-50.
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北京生命科學研究所(NIBS)魏麗萍實驗室2013年新年賀歲視頻