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邵志勇

邵志勇 圖片來自搜狗網

簡介

2010年畢業於愛荷華州立大學（美）獲得博士學位。2010-2014年在耶魯大學從事博士後研究。主要以簡單的動物秀麗線蟲C. elegans為模式研究環境脅迫反應和神經發育機制。其研究成果發表在Cell、Cell reports、Elife、PLOS genetics、Genetics等雜誌。2014年加入復旦大學腦科學研究院。

其他

動物（包括人和簡單的秀麗線蟲）的行為都是由神經環路調控。神經環路中，神經元通過突觸和它們的靶細胞交流信息。神經元是如何選擇特定的靶細胞，特定細胞部位（在胞體、樹突的近端還是遠端）形成突觸？此外，很多突觸是在發育早期形成並終身維持。這些早期形成的突觸的空間位置在動物後期發育和成年後是如何維持？如果突觸形成或維持出現問題後，動物的行為將會受到什麼影響？我們用簡單的模式動物秀麗線蟲C. elegans來研究上面的問題。因為秀麗線蟲的神經系統非常簡單，只有302個神經元，7000個突觸連接。並且，所有的連接都用電鏡重建。秀麗線蟲是透明的動物，可以用各種熒光和光遺傳工具研究單個神經元的結構和功能。另外，秀麗隱杆線蟲是一種非常好的遺傳工具。很多基因和信號途徑在人和秀麗線蟲中是保守的，因此研究這些保守基因和信號通路可為我們了解人類的神經發育和發病機理提供重要線索。

代表論文

1. Wang M, Witvliet D, Wu M, Kang L, Shao Z* (2021). Temperature regulates synaptic subcellular specificity mediated by inhibitory glutamate signaling. PLoS Genet. 17(1):e1009295

2. Fan J#, Ji T#, Wang K#, Huang J, Wang M, Manning L, Dong X, Shi Y, Zhang X, Shao Z*, Colón-Ramos DA*.(2020). A muscle-epidermis-glia signaling axis sustains synaptic specificity during allometric growth in Caenorhabditis elegans. Elife. 9: e55890

3. Dong X, Jin S, Shao Z*(2020). Glia Promote Synaptogenesis through an IQGAP PES-7 in C. elegans. Cell Rep. 30(8):2614-2626.e2