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浙江華海藥業股份有限公司初創於1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設立為浙江華海藥業股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。浙江華海藥業股份有限公司是國家級高新技術企業、國家創新型企業和省政府確認的「五個一批」重點企業，設有國家級企業技術中心、博士後科研工作站，是全國首家榮獲「國家環境友好企業」稱號的醫藥企業。2000—2008年連續九年名列「浙江省醫藥工業十強企業」。

2019年浙江高新企業百強榜排名第84位。2020年3月18日，華海藥業以280億元人民幣市值位列《2020胡潤中國百強大健康民營企業》第52。

公司簡介

公司註冊資本2.99億元，總資產17億元，占地面積80多萬平方米，現有員工2800多人，分別在臨海、杭州、上海和美國設立分(子)公司11家。

公司主營醫藥製劑、原料藥及中間體，形成了以心血管藥物、抗抑鬱症和抗病毒藥物為主導，做精做細做強，系列化規模化發展的特色明顯的產品格局。其中，心血管藥物ACE抑制劑類產品在國際上品種最多，產銷量最大，技術水平領先，享有「普利專家」之美譽。公司各項管理體制健全，所有產品均已通過國家GMP認證，是國內通過國際藥品質量認證最多的企業之一。

2007年6月公司抗艾滋病藥物奈韋拉平以零缺陷通過了美國FDA認證，成為中國首家獲此認證的製藥企業，為華海製劑產品進入歐美高端市場取得了通行證，填補了中國製劑產品出口美國的空白，在中國醫藥產業的發展史上樹立了一座傲人豐碑。

公司繫於2001年1月19日經浙江省人民政府企業上市工作領導小組浙上市[2001]5號文批准，由原浙江華海藥業集團有限公司股東陳保華、周明華、清華紫光科技創新投資有限公司、北京東方經典商務顧問有限公司、浙江美陽國際石化醫藥工程設計有限公司、寧波泰達進出口有限公司、時惠麟共同發起設立的股份有限公司，於2001年2月28日在浙江省工商行政管理局登記註冊。 2003年1月28日，經中國證券監督管理委員會證監發行字[2003]11號文核准,公司向社會公開發行3,500萬股A股股票。

經營範圍

藥品的生產（範圍詳見《中華人民共和國藥品生產許可證》有效期至2015年12月2日）；醫藥中間體製造、經營進出口業務。（上述經營範圍不包含國家法律法規規定禁止、限制和許可的經營項目。）

核心理念

公司始終秉持「品質+創新」的核心理念，以「關愛生命，報效中華」為己任，持續加快產業升級步伐，重點構建原料藥和製劑兩大產業鏈、兩大研發體系和兩大銷售體系，進一步推進和深化國際化發展戰略，全面融入國際製藥產業鏈，努力打造國內一流、國際知名、極具競爭力的製藥企業。

業務內容

公司主營醫藥製劑、化學原料藥及中間體，主要產品有心血管藥物系列、抗抑鬱症和抗病毒藥物系列。其中治療心血管藥物ACE抑制劑類產品目前在國際上品種最多，產銷量最大，技術水平領先，在國際市場上享有「普利專家」之美譽。同時，華海藥業也是全國四家定點生產抗艾滋病藥物的企業之一。華海藥業始終堅持「品質+創新」的核心理念，圍繞醫藥產業這一中心，持續不斷地進行科技投入，以技術創新與技術進步保證產品品質，保持競爭優勢。公司在臨海設有省級研發中心，目前已在申報國家級研發中心。同時在上海、美國設立了自己的研髮型分（子）公司，並長期與全國著名科研院所開展廣泛合作。2004年公司獲批成立了博士後科研工作站，成為臨海市首家設站單位。 公司十分強調質量、安全和環保工作。公司所有產品均已通過了國內GMP認證，部分產品已通過美國、歐洲、澳大利亞、韓國和丹麥等國家的官方審計和質量認證。2007年公司製劑產品通過美國FDA認證，成為中國第一家製劑通過該認證的製藥企業。2005年，公司榮獲「國家環境友好企業」稱號，成為中國首家獲此殊榮的醫化企業。

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