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氯化金,是最常见的无机金化合物,化学式是AuCl3。名称中的罗马数字表明金的化合价为+3,这是它众多化合物中最为稳定的价态。金亦会形成另一种氯化物——氯化亚金(AuCl),它没有AuCl3稳定。另外,把金溶于王水中便会产生氯金酸(H[AuCl4]),有时也会称为“三氯化金”或“三水合氯化金(III)”[1]

氯化金(III)吸湿性很强,极易溶于水及乙醇。温度高于160 °C或光照时会分解,并产生多种有大量配体的配合物。

目录

分子结构

固态和气态的三氯化金都是二聚物;金的溴化物——AuBr3也是如此。两个Au分别位于两个正方平面的中心。此结构称为平面型结构,AlCl3 及FeCl3 也属于这个结构。AuCl3 中的化学键主要是共价的,反映了它的高化合价和相对高的电负性。

制取方法

最常用的制备氯化金(III)的方法,是直接在高温中氯化该金属:2Au + 3Cl2==高温== 2AuCl3

用王水与反应可得到氯化金:Au+HNO3+4HCl====H[AuCl4]+NO↑+2H2O

化学性质极不稳定,加热极易分解。常温下水溶液呈无色。能与可溶性碱反应:

AuCl3+3NaOH====Au(OH)3

+3NaCl

AuCl3+3KOH====Au(OH)3

+3KCl

而一般不能与酸反应。

用途

金(III)盐,特别是Na[AuCl4] (由AuCl3与NaCl反应制得),可取代有毒的汞(II)盐作为炔烃反应的催化剂。例如,通过终端炔烃的水合作用来制备甲基酮

一般在这些条件下,酮的产量可达90%。还有一个用途是在炔烃的胺化反应中作为催化剂。近年,AuCl3开始引起有机化学家的青睐,因为它可作为其他化学反应的弱酸性催化剂,例如︰芳香烃的烷基化反应,以及把呋喃转换成苯酚(见下)。在有机物的合成以及在制药工业中也会用到此化学反应。例如︰2-甲基呋喃(斯而烷)可在第5位置与甲基乙烯基酮顺利发生烷基化反应。

常温下,用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需进行40分钟的反应便可产生91%的产物。这个量量值得注意,因为呋喃和酮通常在酸性环境下极易发生聚合反应等的副反应。有时当炔烃存在时,会生成苯酚。此反应中,碳原子经历了一系列复杂的重排,产生新的芳香环。

错误看法

看法:认为氯金酸和氯化金是同一种物质。解析:氯金酸是由三氯化金溶于浓盐酸得到的,氯化金是一种盐。

氯金酸化学式H[AuCl4]·4H2O。分子量411.85。黄色针状晶体。有毒! 有腐蚀性。易溶于水,溶于乙醇、乙醚,微 溶于三氯甲烷。受热分解。曝光生成黑色斑点,热至120℃ 分解为三氯化金。在碱性溶液中与KI反应可沉淀出褐色 的金。在酸性溶液中遇二氯化锡则生成“桂皮紫色”。用甲 基橙使其水溶液呈紫色,滴1~3滴盐酸使变绿色,再遇 金盐溶液则变成淡紫色;加入冷的氢氧化钾溶液生成氢 氧化金沉淀,通入二氧化硫则被还原成金粉。制法:将纯 金溶于王水(或为氯气饱和的盐酸)中经蒸馏、结晶即得。 用途:用于电镀金和照相术,制金粉、红玻璃、医治结核病的药物,还可用于Rb、Cs的微量分析。

实验注意事项

三氯化金刺激性很强,处理三氯化金时应戴上手套及护目镜,避免直接接触物料,若不小心沾上应当立即就医。

视频

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参考文献

  1. 金有几种价态 ,道客巴巴 ,2016-08-30