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'''真核生物'''（[[学名]]：Eukaryota）是[[真核细胞|其细胞]]具有[[细胞核]]的[[单细胞生物]]和[[多细胞生物]]的总称，它包括所有[[动物]]、[[植物]]、[[真菌]]和其他具有由[[生物膜|膜]]包裹着的复杂亚细胞结构的生物，而不包括[[ 細 细 菌]]和[[古菌]]，因它 們 们 的[[ 細 细 胞器]] 無 无 膜包裹。

真核生物与[[原核生物]]的根本性区别是前者的细胞内含有[[细胞核]]，因此以'''真核'''来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如[[粒 線體线体]]、[[叶绿体]]、[[高尔基体]]等。

真核生物在[[进化]]上是[[演化支|单源性]]的，都属于[[域 (生物)|三域系统]]中的'''真核生物域'''，另外两个域为同属于原核生物的细菌和古菌。但由于真核生物与古菌在一些生化性质和基因相关性上具有一定相似性，因此有时也将这两者共同归于[[新壁 總 总 域]][[演化支]]。

科 學 学 家相信， 從 从 基因 證據來 证据来 看，真核生物是 細 细 菌 與 与 古菌的基因融合 體 体 ，它是某 種 种 古菌 與細 与细 菌共生， 異種結 异种结 合的 產 产 物。

== 真核生物演变==最原始的真核生物的直接祖先很可能是一种异常巨大的原核生物，体内具有由质膜内褶而成的像内质网那样的内膜系统和原始的微纤维系统，能够作变形运动和吞噬。以后内膜系统的一部分包围了染色质，于是就形成了最原始的细胞核。内膜系统的其他部分则分别发展为高尔基体、溶酶体等细胞器。按照美国学者L.马古利斯等重新提出的"内共生说"(见细胞起源)，线粒体起源于胞内共生的能进行氧化磷酸化的真细菌，而叶绿体则 起源==于胞内共生的能进行光合作用的蓝细菌。 美国学者R.W.惠特克1969年把真核生物分为 5界即:原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界。原生生物界包括原生动物、单细胞藻类和单细胞真菌。真菌界营腐生或寄生生活，多数种类细胞有几丁质的壁，菌体多由菌丝组成。植物界有叶绿体，能进行光合作用，细胞有纤维素的壁。动物界营摄食或捕食生活，多数种类能运动，细胞无细胞壁，有复杂的胚胎发育过程。

在古时候，人们就已认识到动物和植物应分为两类。在[[林奈]]建立[[生物分类法|分类阶元]]时，虽然存在一定疑惑但还是把[[真菌]]划为'''两界说'''中的植物界。而后来的学者把真菌独立成一界，即把真核生物分为四[[界 (生物)|界]]：[[原生生物界]]、[[植物界]]、[[动物界]]、[[真菌界]]，但 學 学 界直至1980年代仍然 對 对 真菌界的 構 构 成未完全清楚 。显微镜发明后，所发现的许多[[原生生物]]根据是[[自养]]还是[[异养]]，划分为[[原生生物|原生植物]]与[[原生动物]]，分别归入植物界与动物界。而[[恩斯特·海克尔|海克尔]]在1866年增加了[[原生生物界]]，即把真核生物分为四界。

| [[泛植物界|泛植物界 (Archaeplastida)]] || [[陆生植物]]、[[绿藻]]、[[红藻]]、[[灰胞藻 門门|灰胞藻]]

真核细胞体积通常远大于[[原核细胞]]， 約達後 约达后 者的一 萬 万 倍。其内部有各种内膜结构构成的[[内膜系统]]。[[细胞器]]与[[微丝]]、[[微管]]、[[中间丝]]等[[细胞骨架]]在细胞的功能和结构上起到了重要的作用。真核[[DNA]]线性地划分在几个[[染色体]]上，平时以[[染色质]]形态存在于[[细胞核]]中，在[[有丝分裂]]时由微管组成的[[纺锤丝]]分离。

小泡可以被特化，用于多种不同目的。例如，[[溶酶体]]装有可以分解食物的酶，[[ 過 过 氧化物酶]]用于分解有毒的[[ 過 过 氧化物]]。很多[[原生生物]]有可收缩的液泡，用于收集和排出多余的水，排出小体可以喷出物质，用于击偏捕食者，或抓住猎物。而在高等植物中，中央液泡占据细胞多半的体积，该液泡也维持了它的渗透压。

[[ 線 线 粒 體体|粒线体]]是几乎所有真核细胞共有的细胞器，有两层膜，即两层磷脂双分子层所包裹，内膜向内折叠成嵴，在此进行[[有氧呼吸]]。线粒体有自己的[[DNA]]，今天通常认为是由[[内共生|内共生学说]]的[[原核生物]]发展而来，很可能是接近[[立克次 體体]]的[[ 變 变 形菌 門门]] 細 细 菌。少数原生生物中没有线粒体，却发现具有由线粒体起源的细胞器，如[[氢化酶]]体和纺锤剩体，因此很可能这些原生生物是在之后才丢失了线粒体。

植物和很多[[藻类]]拥有细胞器[[色素体]]。同样的，这些[[色素体]]也有自己的DNA，起源于内共生，这次的内共生体是[[ 藍 蓝 菌 門门]]细菌。色素体又称'''质体'''，最常见的就是[[叶绿体]]，像蓝菌门细菌一样也有[[叶绿素]]，通过[[光合作用]]合成有机物（如[[葡萄糖]]）。其他色素体参与储存食料。虽然色素体很可能是单起源的，但并非所有含有色素体的细胞也是单起源的，实际就有些真核细胞通过[[内共生学说#多重内共生|多重内共生]]或摄入获得[[色素体]]。

内共生起源也许能适用于细胞核，此前鞭毛也被认为起源于[[螺旋 體体]]。但由于缺乏[[细胞生物学]]证据，且难以与细胞繁殖过程调和，螺旋 體 体 一说未被广泛接受。

现在的真核生物广泛地采用有性生殖，并有证据显示，这是真核生物原始、根本的特性。基于系统发生学分析，生物学家达克斯和罗杰提出，真核细胞共有的祖先进行随机[[性行为]]。减数分裂中核心的一组基因出现在阴道毛滴虫}和[[兰氏贾第鞭毛虫|肠贾第虫]]中，而这两种生物此前被视为是无性的。在真核细胞进化树上，这两个物种很早便分离出来，因此可以推断，减数分裂的核心基因存在于所有真核生物的那个共同祖先中，也因此这一祖先是有性的 。其他对真核物种的研究也揭露了生殖周期的证据。例如寄生原生生物[[利什曼原 蟲虫]]近来显示存在生殖周期。另外，有证据显示，此前被认为是无性的[[ 變 变 形 蟲虫|阿米巴虫]]，在古代也是有性的，并且如今大多无性生物也是近期才独立地进化为无性的。

* [[原生 質絲质丝|胞间连丝]]通过纹孔穿过细胞壁使每个植物细胞与其相邻细胞连接， 並 并 相互 溝 沟 通，这与功能类似的动物细胞[[间隙连接]]系统有所不同。

动物细胞是组成[[动物]][[组织 (生物学)|组织]]的基本单元。动物细胞与其它真核细胞有巨大差异，主要分 別 别 在缺少[[细胞壁]]、大[[液泡]]等，但具有能进行[[内吞作用|胞吞]]、[[胞吐作用|胞吐]]的小液泡。也正是因为缺乏[[细胞壁]]，动物细胞可以转换成不同的形态，[[吞噬 細 细 胞]]正是具有这点才能进行吞噬作用。