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真核生物
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'''真核生物'''（[[学名]]：Eukaryota）是[[真核细胞|其细胞]]具有[[细胞核]]的[[单细胞生物]]和[[多细胞生物]]的总称，它包括所有[[动物]]、[[植物]]、[[真菌]]和其他具有由[[生物膜|膜]]包裹着的复杂亚细胞结构的生物，而不包括[[细菌]]和[[古菌]]，因它们的[[细胞器]]无膜包裹。
真核生物与[[原核生物]]的根本性区别是前者的细胞内含有[[细胞核]]，因此以''' 真核''' 来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如[[粒线体]]、[[叶绿体]]、[[高尔基体]]等。
由于具有细胞核，因此真核细胞的[[细胞分裂]]过程与没有细胞核的原核生物也大不相同。
==真核生物演变==
最原始的真核生物的直接祖先很可能是一种异常巨大的原核生物，体内具有由质膜内褶而成的像内质网那样的内膜系统和原始的微纤维系统，能够作变形运动和吞噬。以后内膜系统的一部分包围了染色质，于是就形成了最原始的细胞核。内膜系统的其他部分则分别发展为高尔基体、溶酶体等细胞器。按照美国学者L.马古利斯等重新提出的"内共生说"(见细胞起源)，线粒体起源于胞内共生的能进行氧化磷酸化的真细菌，而叶绿体则起源于胞内共生的能进行光合作用的蓝细菌。
美国学者R.W.惠特克1969年把真核生物分为 5界即:原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界。原生生物界包括原生动物、单细胞藻类和单细胞真菌。真菌界营腐生或寄生生活，多数种类细胞有几丁质的壁，菌体多由菌丝组成。植物界有叶绿体，能进行光合作用，细胞有纤维素的壁。动物界营摄食或捕食生活，多数种类能运动，细胞无细胞壁，有复杂的胚胎发育过程。
真核细胞之所以可以发展出有质膜包围的细胞核和细胞器，被认为有两个过程：''' 膜内折''' 和''' 内共生''' 。[[膜内折]]指始祖[[古核生物]]细胞的质膜内折成为真核细胞的[[膜系统]]。经过第二次内折，内质网膜形成高尔基体等细胞器。[[内共生学说]]指，[[古核生物]]吞入了需氧的、较小的、始祖原核生物（需氧真细菌，如[[变形细菌]]）和，由[[寄生]]过渡到[[共生]]，变为线粒体。通过类似的过程，古核生物细胞与较小的、始祖光合原核生物（如[[蓝细菌]]）共生，产生绿藻和红藻，第二次被古核生物吞入成为共生者，并演变为叶绿体。膜内折产生的原始的内质网膜系统，限制了吞入细菌的活动，避免了细胞成分被其“吃掉”。
==真核生物的分类==
===传统分类===
在古时候，人们就已认识到动物和植物应分为两类。在[[林奈]]建立[[生物分类法|分类阶元]]时，虽然存在一定疑惑但还是把[[真菌]]划为'''两界说'''中的植物界。而后来的学者把真菌独立成一界，即把真核生物分为四[[界 (生物)|界]]：[[原生生物界]]、[[植物界]]、[[动物界]]、[[真菌界]]，但学界直至1980年代仍然对真菌界的构成未完全清楚 。显微镜发明后，所发现的许多[[原生生物]]根据是[[自养]]还是[[异养]]，划分为[[原生生物|原生植物]]与[[原生动物]]，分别归入植物界与动物界。而[[恩斯特·海克尔|海克尔]]在1866年增加了[[原生生物界]]，即把真核生物分为四界。
===2005年国际原生生物学家协会分类===
根据[[系统发生学]]的研究，根据进化分支上的同源性，2005年的国际原生生物学家协会提出了一种在当时被普遍接受的真核生物分类方法，分作六类（supergroups）。这种分类方法并没有明确这些类是生物分类学上的哪一等级，但其它文献将其当作"界"。
小泡可以被特化，用于多种不同目的。例如，[[溶酶体]]装有可以分解食物的酶，[[过氧化物酶]]用于分解有毒的[[过氧化物]]。很多[[原生生物]]有可收缩的液泡，用于收集和排出多余的水，排出小体可以喷出物质，用于击偏捕食者，或抓住猎物。而在高等植物中，中央液泡占据细胞多半的体积，该液泡也维持了它的渗透压。
===内共生体===
[[线粒体|粒线体]]是几乎所有真核细胞共有的细胞器，有两层膜，即两层磷脂双分子层所包裹，内膜向内折叠成嵴，在此进行[[有氧呼吸]]。线粒体有自己的[[DNA]]，今天通常认为是由[[内共生|内共生学说]]的[[原核生物]]发展而来，很可能是接近[[立克次体]]的[[变形菌门]]细菌。少数原生生物中没有线粒体，却发现具有由线粒体起源的细胞器，如[[氢化酶]]体和纺锤剩体，因此很可能这些原生生物是在之后才丢失了线粒体。
植物和很多[[藻类]]拥有细胞器[[色素体]]。同样的，这些[[色素体]]也有自己的DNA，起源于内共生，这次的内共生体是[[蓝菌门]]细菌。色素体又称''' 质体''' ，最常见的就是[[叶绿体]]，像蓝菌门细菌一样也有[[叶绿素]]，通过[[光合作用]]合成有机物（如[[葡萄糖]]）。其他色素体参与储存食料。虽然色素体很可能是单起源的，但并非所有含有色素体的细胞也是单起源的，实际就有些真核细胞通过[[内共生学说#多重内共生|多重内共生]]或摄入获得[[色素体]]。
内共生起源也许能适用于细胞核，此前鞭毛也被认为起源于[[螺旋体]]。但由于缺乏[[细胞生物学]]证据，且难以与细胞繁殖过程调和，螺旋体一说未被广泛接受。
===细胞骨架===
微丝结构由[[肌动蛋白]]和结合了肌动蛋白的蛋白质构成，例如α-肌动蛋白、丝束蛋白和细丝蛋白也存在于膜下皮质层和皮质束众。微管中的[[马达蛋白]]，如[[动力蛋白]]，或[[驱动蛋白]]和肌动蛋白，如[[动力蛋白]]，为系统提供了动态特性。
即使是没有鞭毛的细胞也常有[[中心粒]]，但[[开花植物]]和[[松柏门]]植物则没有。中心粒通常成组出现，称作[[动胞器]]（kinetids），形成多种不同的微管根，它们构成了细胞骨架结构的主要成分，往往在多次细胞分裂的过程中合成，一个鞭毛从亲代保留下来，另一个则据亲代衍生而来。此外，中心粒也可能与细胞核分裂时纺锤体的形成有关。
===有性生殖===
现在的真核生物广泛地采用有性生殖，并有证据显示，这是真核生物原始、根本的特性。基于系统发生学分析，生物学家达克斯和罗杰提出，真核细胞共有的祖先进行随机[[性行为]]。减数分裂中核心的一组基因出现在阴道毛滴虫}和[[兰氏贾第鞭毛虫|肠贾第虫]]中，而这两种生物此前被视为是无性的。在真核细胞进化树上，这两个物种很早便分离出来，因此可以推断，减数分裂的核心基因存在于所有真核生物的那个共同祖先中，也因此这一祖先是有性的 。其他对真核物种的研究也揭露了生殖周期的证据。例如寄生原生生物[[利什曼原虫]]近来显示存在生殖周期。另外，有证据显示，此前被认为是无性的[[变形虫|阿米巴虫]]，在古代也是有性的，并且如今大多无性生物也是近期才独立地进化为无性的。
===植物细胞===
植物[[细胞]]也与其它真核细胞有很多不同。其特征是：
{| class="wikitable"
|-
| * 由单层膜所包围的中央大[[液泡]]，维持细胞[[渗透压]]，其中的液体也是[[植物汁液]]的主要来源。
|-
| * [[纤维素]]、[[半纤维素]]与[[果胶]]构成的[[细胞壁]]，保护[[原生质体]]。这与含有[[几丁质]]成分的真菌、[[粘菌]]和[[水霉]]细胞壁不同。
|-
| * [[原生质丝|胞间连丝]]通过纹孔穿过细胞壁使每个植物细胞与其相邻细胞连接，并相互沟通，这与功能类似的动物细胞[[间隙连接]]系统有所不同。
|-
| * 含有许多两层膜的[[色素体]]（即原始色素体，植物也是[[原始色素体生物]]中的一类），特别是富含[[叶绿素]]的[[叶绿体]]，进行[[光合作用]]并使[[植物]]呈绿色。
|-
| * 高等植物，包括[[松柏]]和[[开花植物]]（被子植物）缺少[[鞭毛]]和[[中心粒]]。
|}
===真菌细胞===
{| class="wikitable" |- | 真菌细胞与动物细胞最为相似，但存在以下不同：|- | *拥有[[甲壳素]]组成的细胞壁。|- | *难以区分单个细胞：高等真菌的[[菌丝]]拥有隔膜，但隔膜可以允许细胞质中的细胞器甚至是细胞核通过；原始真菌的菌丝很少或根本没有隔膜，所以每个生物体本质上是一个巨大的多核超级单体。|- | *只有最原始的真菌[[壶菌门]]拥有鞭毛。|}
===动物细胞===
动物细胞是组成[[动物]][[组织 (生物学)|组织]]的基本单元。动物细胞与其它真核细胞有巨大差异，主要分别在缺少[[细胞壁]]、大[[液泡]]等，但具有能进行[[内吞作用|胞吞]]、[[胞吐作用|胞吐]]的小液泡。也正是因为缺乏[[细胞壁]]，动物细胞可以转换成不同的形态，[[吞噬细胞]]正是具有这点才能进行吞噬作用。
动物细胞可以分化成许多种[[细胞类型|类型]]，比如[[成人身体细胞类型列表|成人体内大约有210种细胞]]。
==参考文献==