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汉坦病毒
,→研究方法及成果
F.Elgh等采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原，与乳胶连接进行乳胶微粒凝集试验，用于汉坦病毒病的快速血清学诊断，与采用PUU病毒重组核蛋白作为抗原的ELISA相比，特异性为90%，敏感性为94%。<ref name="elgh">{{cite journal | author=Sjlander K B | author2=Elgh F | author3=Kallio-Kokko H | title=Evaluation of serological Methods for diagnosis of Puumla hantavirus infection (NE)[J]. |journal=Journal of Clinical Microbiology, |year=1998 |volume=35 |issue=12 |pages=3264-3268 }}</ref>
Jiro Arikawa等将杆状病毒表达的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少应用2种重组抗原（HTN和PUU或SEO和PUU），可以用于汉坦病毒感染的血清学监测。杆状病毒表达N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作为免疫荧光试验（IFA）的抗原，可以区分HTN与SEO病毒感染。重组核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了针对汉坦病毒感染的快速、敏感、安全的诊断方法。<ref name="jiro">{{cite joural journal | author=Lokugamage N | author2=Kariwa H | author3=Lokugamage K |title=Development of an Efficient Method for Recovery of Puumala and Puumala-Related Viruses by Inoculation of Mongolian Gerbils[J]. |journal=Journal of Veterinary Medical Science |year=2003 | volume=65 |issue=11 |pages=1189-1194}}</ref>
H.Kallio-Kokko等将杆状病毒表达的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM检测，将大肠杆菌表达的PUU病毒核蛋白用于IgM检测，敏感性达100%，部分表达的核蛋白用于IgG检测，敏感性较低（70%）。他们还报道了在PUU病毒感染的急性病例中，2/3的病例可以采用RT-PCR试验，从病人的血或尿中检出病毒RNA。<ref>{{cite journal | author=Vapalahti O |author2=Lundkvist A |author3=Kallio-Kokko H |title=Antigenic properties and diagnostic potential of Puumala virus nucleocapsid protein expressed in insect cells[J] | journal=Journal of Clinical Microbiology |year=1996 |volume=34 |issue=1 |pages=119-125}}</ref>
W.Irwin等报告了现场调查中免疫印迹试验在鼠类病毒抗体检测中的应用。邱建明等采用5’端生物素标记汉滩病毒特异性寡核苷酸探针，结合磁性分离技术及改进的异硫氰酸胍-酚一步法两种方法提取病毒RNA，进行反转录套式PCR，用于检测临床HFRS病人血清。在7d以内病人血清的阳性检出率为100%，8～14d病人血清的阳性检出率为57.14%，15d后病人血清仍能检测到22.73%阳性。扩增产物经打点杂交检测证实为特异性扩增，这为早期确诊HFRS病人提供了特异、敏感、快速、直接的诊断方法。
===病毒基因分析===
J.W.Song等从[[韩国]][[绒鼠]]（Eothenomys regulus）分离了两株PUU相关病毒，命名为Muju（MUJ）病毒。两株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差异，G2基因241bp片段和S基因208bp片段与PUU病毒相应片段序列的同源性分别为79.5%～83.4%和80.3%～81.2%。