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汉坦病毒
,→研究方法及成果
H.Kallio-Kokko等将杆状病毒表达的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM检测，将大肠杆菌表达的PUU病毒核蛋白用于IgM检测，敏感性达100%，部分表达的核蛋白用于IgG检测，敏感性较低（70%）。他们还报道了在PUU病毒感染的急性病例中，2/3的病例可以采用RT-PCR试验，从病人的血或尿中检出病毒RNA。<ref>{{cite journal | author=Vapalahti O |author2=Lundkvist A |author3=Kallio-Kokko H |title=Antigenic properties and diagnostic potential of Puumala virus nucleocapsid protein expressed in insect cells[J] | journal=Journal of Clinical Microbiology |year=1996 |volume=34 |issue=1 |pages=119-125}}</ref>
[[File:汉坦病毒4.gif|缩略图|左|[https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/8c1001e93901213f1b29a1d054e736d12f2e95a0?x-bce-process=image/watermark,g_7,image_d2F0ZXIvYmFpa2U3Mg==,xp_5,yp_5 原图链接]]]
T.Tomiyama等将高密度正性颗粒包被纯化的汉坦病毒抗原，采用高密度颗粒凝集试验（HDPA）对病毒感染进行快速血清学诊断，对HTN病毒感染的检测有较高的敏感性和特异性，对PUU、SN病毒的感染也有低水平的交叉反应。HDPA与IFA比较，敏感性相近，但比IFA 更为简便快速。<ref>{{cite journal | author=Dr. Tetsuo Tomiyama |author2=H. W. Lee |title=Rapid serodiagnosis of hantavirus infections using high density particle agglutination[J]. | url=https://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-3-7091-9091-3_4 | journal=Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Tick- and Mosquito-Borne Viruses |year=1990 |pages= 29-33}}</ref>
W.Irwin等报告了现场调查中免疫印迹试验在鼠类病毒抗体检测中的应用。邱建明等采用5’端生物素标记汉滩病毒特异性寡核苷酸探针，结合磁性分离技术及改进的异硫氰酸胍-酚一步法两种方法提取病毒RNA，进行反转录套式PCR，用于检测临床HFRS病人血清。在7d以内病人血清的阳性检出率为100%，8～14d病人血清的阳性检出率为57.14%，15d后病人血清仍能检测到22.73%阳性。扩增产物经打点杂交检测证实为特异性扩增，这为早期确诊HFRS病人提供了特异、敏感、快速、直接的诊断方法。<ref>{{cite journal | author=Song W |author2=Torrez-Martinez N | author3=Irwin W | title=Isla Vista virus: a genetically novel hantavirus of the California vole Microtus californicus[J]. |journal=Journal of General Virology| year=1996 |volume=76 |issue=12 | pages=3195-3199.}}</ref>
===病毒基因分析===