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滕脉坤
,無編輯摘要
多年从事生物大分子晶体学和结构生物学研究，曾从事DNA寡聚核苷酸及其DNA-药物复合物的晶体学;病毒晶体学;T-细胞受体及其复合物的晶体学;葡萄糖异构酶蛋白质工程等研究工作。目前主要进行真核生物转录调控、基因损伤修复、囊泡形成相关蛋白质及其复合物的结构与功能关系研究，同时关注天然蛇毒毒素蛋白对各类离子通道的调控机理研究。
多年来主持和参与了多项国家科技部、基金委和中国科学院的重点和重大课题的研究工作。葡萄糖异构酶蛋白质工程研究获教育部高等教育科学技术二等奖(2001年);[[安徽]]省教育厅科技进步一等奖(2000年)。目前主持和参加的研究课题有国家863、973项目课题、国家自然科学基金委课题和中国科学院研究课题。在国际、国内著名学术刊物共发表论文八十余篇。[1]
== 研究方向 ==
[9] M. Guo, M. Teng, L. Niu, Q. Liu, Q. Huang, Q. Hao, Crystal structure of the cysteine-rich secretory protein stecrisp reveals that the cysteine-rich domain has a K+ channel inhibitor-like fold, J Biol Chem 280 (2005) 12405-12412.
[10] H. Wang, X. Hu, X. Ding, Z. Dou, Z. Yang, A.W. Shaw, M. Teng, D.W. Cleveland, M.L. Goldberg, L. Niu, X. Yao, Human Zwint-1 specifies localization of Zeste White 10 to kinetochores and is essential for mitotic checkpoint signaling, J Biol Chem 279 (2004) 54590-54598.[1]
== 参考资料==