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{{Infobox person| 姓名 = 滕脉坤 | 圖像 = [[File:543bfcff2b729930e12b38773d4cbbce.jpg|缩略图|居中|250px|[http://y1.ifengimg.com/edu_spider/dci_2012/12/543bfcff2b729930e12b38773d4cbbce.jpg 原圖鏈接]]] | 圖像說明 = | 出生日期 = | 國籍 = 中國| 别名 = | 職業 = | 知名原因 = | 知名作品 = </br> </br> </br> </br> }} ''' 滕脉坤 （TengMaiKun）''' ， 男，1956年1月生，教授、博士生导师。

现任中国科学技术大学生命科学学院党总支书记、副院长。分子生物学与细胞生物学系常务副主任。中国毒理学会理事，生物毒素毒理专业委员会主任， [[ 中国生物 ]] 物理学会、 [[ 中国晶体学 ]] 会会员。 == 人物简介 ==滕脉坤，男，教授、博士生导师。[[中国科学技术大学]]生命科学学院党总支书记、副院长。教育部生物科学与工程教学指导委员会秘书长，中国生物物理学会、[[中国毒理学]]会常务理事，[[中国生物化学]]与分子生物学会、中国晶体学会理事，中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会主任。 曾作为访问学者，分别在美国麻省理工学院生物系(1986.10-1988.6)、[[美国]]依里洛依大学厄本-香槟分校生理与生物物理系(1988.7-1989.7)、美国[[普度大学]]生命科学系(1992)、美国[[哈佛大学]]医学院Dana-Farber肿瘤研究所(1996.8-1997.11)等进修和交流。 多年从事生物大分子晶体学和结构生物学研究，曾从事DNA寡聚核苷酸及其DNA-药物复合物的晶体学;病毒晶体学;T-细胞受体及其复合物的晶体学;葡萄糖异构酶蛋白质工程等研究工作。目前主要进行真核生物转录调控、基因损伤修复、囊泡形成相关蛋白质及其复合物的结构与功能关系研究，同时关注天然蛇毒毒素蛋白对各类离子通道的调控机理研究。 多年来主持和参与了多项国家科技部、基金委和中国科学院的重点和重大课题的研究工作。葡萄糖异构酶蛋白质工程研究获教育部高等教育科学技术二等奖(2001年);[[安徽]]省教育厅科技进步一等奖(2000年)。目前主持和参加的研究课题有国家863、973项目课题、国家自然科学基金委课题和中国科学院研究课题。在国际、国内著名学术刊物共发表论文八十余篇。[1] == 研究方向 ==1. 真核生物转录调控相关蛋白质及其复合物的结构生物学研究 2. 真核生物DNA损伤修复途径相关复合物的结构生物学研究 3. 真核生物囊泡形成机制的结构基础[1] == 在研课题 ==1. 真核基因转录后调控过程相关蛋白质及其复合物的结构生物学研究 2. DNA损伤修复相关重要功能蛋白质复合物的结构生物学研究 == 代表论著 ==[1] J. Wang, M. Gossing, P. Fang, J. Zimmermann, X. Li, G.F. von Mollard, L. Niu,M. Teng, Epsin N-terminal homology domains bind on opposite sides of two SNAREs, Proc Natl Acad Sci U S A 108 (2011) 12277-12282. [2] H. Li, S. Tong, X. Li, H. Shi, Z. Ying, Y. Gao, H. Ge, L. Niu, M. Teng, Structural basis of pre-mRNA recognition by the human cleavage factor I(m) complex, Cell Res 21 (2011) 1039-1051. [3] H. Zhou, Z. Zha, Y. Liu, H. Zhang, J. Zhu, S. Hu, G. Shen, L. Cheng, L. Niu, M.I. Greene, M. Teng, J. Liu, Structural insights into the down-regulation of overexpressed p185(her2/neu) protein of transformed cells by the antibody chA21, J Biol Chem 286 (2011) 31676-31683. [4] Y. Liu, H. Huang, B.O. Zhou, S.S. Wang, Y. Hu, X. Li, J. Liu, J. Zang, L. Niu, J. Wu, J.Q. Zhou, M. Teng, Y. Shi, Structural analysis of Rtt106p reveals a DNA binding role required for heterochromatin silencing, J Biol Chem 285 (2010) 4251-4262. [5] Y. Liu, Y. Hu, X. Li, L. Niu, M. Teng, The crystal structure of the human nascent polypeptide-associated complex domain reveals a nucleic acid-binding region on the NACA subunit, Biochemistry 49 (2010) 2890-2896. [6] P. Fang, X. Li, J. Wang, L. Niu, M. Teng, Structural basis for the specificity of the GAE domain of yGGA2 for its accessory proteins Ent3 and Ent5, Biochemistry 49 (2010) 7949-7955. [7] M. Guo, F. Xu, J. Yamada, T. Egelhofer, Y. Gao, G.A. Hartzog,M. Teng, L. Niu, Core structure of the yeast spt4-spt5 complex: a conserved module for regulation of transcription elongation, Structure 16 (2008) 1649-1658. [8] Z. Zhu, Z. Liang, T. Zhang, W. Xu, M. Teng, L. Niu, Crystal structures and amidolytic activities of two glycosylated snake venom serine proteinases, J Biol Chem 280 (2005) 10524-10529. [9] M. Guo, M. Teng, L. Niu, Q. Liu, Q. Huang, Q. Hao, Crystal structure of the cysteine-rich secretory protein stecrisp reveals that the cysteine-rich domain has a K+ channel inhibitor-like fold, J Biol Chem 280 (2005) 12405-12412. [10] H. Wang, X. Hu, X. Ding, Z. Dou, Z. Yang, A.W. Shaw, M. Teng, D.W. Cleveland, M.L. Goldberg, L. Niu, X. Yao, Human Zwint-1 specifies localization of Zeste White 10 to kinetochores and is essential for mitotic checkpoint signaling, J Biol Chem 279 (2004) 54590-54598.[1] 参考资料