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 | 此條目沒有列出任何參考或來源。 (2020年1月7日) |
| 滕脈坤 | |
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| 國籍 | 中國 |
| 知名作品 |
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滕脈坤（TengMaiKun）， 男，1956年1月生，教授、博士生導師。
現任中國科學技術大學生命科學學院黨總支書記、副院長。分子生物學與細胞生物學系常務副主任。中國毒理學會理事，生物毒素毒理專業委員會主任，中國生物物理學會、中國晶體學會會員。[1]
人物簡介
滕脈坤，男，教授、博士生導師。中國科學技術大學生命科學學院黨總支書記、副院長。教育部生物科學與工程教學指導委員會秘書長，中國生物物理學會、中國毒理學會常務理事，中國生物化學與分子生物學會、中國晶體學會理事，中國毒理學會生物毒素毒理專業委員會主任。
曾作為訪問學者，分別在美國麻省理工學院生物系(1986.10-1988.6)、美國依里洛依大學厄本-香檳分校生理與生物物理系(1988.7-1989.7)、美國普度大學生命科學系(1992)、美國哈佛大學醫學院Dana-Farber腫瘤研究所(1996.8-1997.11)等進修和交流。
多年從事生物大分子晶體學和結構生物學研究，曾從事DNA寡聚核苷酸及其DNA-藥物複合物的晶體學;病毒晶體學;T-細胞受體及其複合物的晶體學;葡萄糖異構酶蛋白質工程等研究工作。目前主要進行真核生物轉錄調控、基因損傷修復、囊泡形成相關蛋白質及其複合物的結構與功能關係研究，同時關注天然蛇毒毒素蛋白對各類離子通道的調控機理研究。
多年來主持和參與了多項國家科技部、基金委和中國科學院的重點和重大課題的研究工作。葡萄糖異構酶蛋白質工程研究獲教育部高等教育科學技術二等獎(2001年);安徽省教育廳科技進步一等獎(2000年)。目前主持和參加的研究課題有國家863、973項目課題、國家自然科學基金委課題和中國科學院研究課題。在國際、國內著名學術刊物共發表論文八十餘篇。
研究方向
1. 真核生物轉錄調控相關蛋白質及其複合物的結構生物學研究
2. 真核生物DNA損傷修復途徑相關複合物的結構生物學研究
3. 真核生物囊泡形成機制的結構基礎[1]
在研課題
1. 真核基因轉錄後調控過程相關蛋白質及其複合物的結構生物學研究
2. DNA損傷修復相關重要功能蛋白質複合物的結構生物學研究
代表論著
[1] J. Wang, M. Gossing, P. Fang, J. Zimmermann, X. Li, G.F. von Mollard, L. Niu,M. Teng, Epsin N-terminal homology domains bind on opposite sides of two SNAREs, Proc Natl Acad Sci U S A 108 (2011) 12277-12282.
[2] H. Li, S. Tong, X. Li, H. Shi, Z. Ying, Y. Gao, H. Ge, L. Niu, M. Teng, Structural basis of pre-mRNA recognition by the human cleavage factor I(m) complex, Cell Res 21 (2011) 1039-1051.
[3] H. Zhou, Z. Zha, Y. Liu, H. Zhang, J. Zhu, S. Hu, G. Shen, L. Cheng, L. Niu, M.I. Greene, M. Teng, J. Liu, Structural insights into the down-regulation of overexpressed p185(her2/neu) protein of transformed cells by the antibody chA21, J Biol Chem 286 (2011) 31676-31683.
[4] Y. Liu, H. Huang, B.O. Zhou, S.S. Wang, Y. Hu, X. Li, J. Liu, J. Zang, L. Niu, J. Wu, J.Q. Zhou, M. Teng, Y. Shi, Structural analysis of Rtt106p reveals a DNA binding role required for heterochromatin silencing, J Biol Chem 285 (2010) 4251-4262.
[5] Y. Liu, Y. Hu, X. Li, L. Niu, M. Teng, The crystal structure of the human nascent polypeptide-associated complex domain reveals a nucleic acid-binding region on the NACA subunit, Biochemistry 49 (2010) 2890-2896.
[6] P. Fang, X. Li, J. Wang, L. Niu, M. Teng, Structural basis for the specificity of the GAE domain of yGGA2 for its accessory proteins Ent3 and Ent5, Biochemistry 49 (2010) 7949-7955.
[7] M. Guo, F. Xu, J. Yamada, T. Egelhofer, Y. Gao, G.A. Hartzog,M. Teng, L. Niu, Core structure of the yeast spt4-spt5 complex: a conserved module for regulation of transcription elongation, Structure 16 (2008) 1649-1658.
[8] Z. Zhu, Z. Liang, T. Zhang, W. Xu, M. Teng, L. Niu, Crystal structures and amidolytic activities of two glycosylated snake venom serine proteinases, J Biol Chem 280 (2005) 10524-10529.
[9] M. Guo, M. Teng, L. Niu, Q. Liu, Q. Huang, Q. Hao, Crystal structure of the cysteine-rich secretory protein stecrisp reveals that the cysteine-rich domain has a K+ channel inhibitor-like fold, J Biol Chem 280 (2005) 12405-12412.
[10] H. Wang, X. Hu, X. Ding, Z. Dou, Z. Yang, A.W. Shaw, M. Teng, D.W. Cleveland, M.L. Goldberg, L. Niu, X. Yao, Human Zwint-1 specifies localization of Zeste White 10 to kinetochores and is essential for mitotic checkpoint signaling, J Biol Chem 279 (2004) 54590-54598.