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者可發生水皰或血皰，或伴發敗血症、腎炎等嚴重病症。 壞疽性膿皮病是一種較罕見的皮膚潰瘍性疾病，任何年齡都可發病。但最常見於青年及中年人，其中女性較多，兒童約占患病者的4%。其病因不明，但一般認為與免疫系統受損害有關。 壞疽性膿皮病發病較突然，可以發生在身體的任何部位，下肢多見，還可發生

血症、維生素缺乏、缺鈣、骨質疏鬆等症。（3）急性發作期有水、電解質、酸鹼平衡紊亂。 部分病人有虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎、杵狀指、關節炎、結節性紅斑壞疽性膿皮病、口腔黏膜潰瘍、慢性肝炎、小膽管周圍炎、硬化性膽管炎等，偶見澱粉樣變性或血栓栓塞性疾病。 可見白細胞計數增高，紅細胞及血紅蛋白降低，

皮膚和粘膜病變:急單和急性粒-單核細胞白血病較常見。特異性皮膚損害表現為瀰漫性斑丘疹、紫藍色皮膚結節或腫塊等。急非淋相關的良性皮膚病變有Sweet綜合徵和壞疽性膿皮病，激素治療有效。白血病細胞浸潤可出現牙齦增生、腫脹。 中樞神經系統白血病隨着白血病緩解率提高和生存期延長，中樞神經系統白血病(CNSL)成為較

梅毒 軟下瘡膚股溝肉芽腫 性病性淋巴肉芽腫病 血管炎及血管性疾病 結節性多動脈炎 變應性血管炎 血栓閉塞性脈管炎 丘疹壞死性結核疹 硬紅斑 壞疽性 膿皮病 致死性中線肉芽腫wegener肉芽腫 閉塞性動脈硬化症 淤滯性皮炎 雷諾症 物理性疾病 射線皮炎 凍瘡 褥瘡 鉻鎳 鈉 鋅 鈷 鹽酸硫酸 氫氟酸

少為完全性的)，或因繼發性膿腫穿破而有瘺管形成。 另外，克隆病還可出現腸外表現，如骨質疏鬆、杵狀指、關節炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎、結節性紅斑、壞疽性膿皮病、口腔粘膜潰瘍、小膽管周圍炎、硬化性膽管炎、血管炎、慢性活動性肝炎或脾腫大等，此外還有腎結石、血栓性靜脈炎、強直性脊柱炎及白塞病。直腸或結腸受累者，有時可發生癌變。

3、皮膚和粘膜病變 急單和急性粒-單核細胞白血病較常見。特異性皮膚損害表現為瀰漫性斑丘疹、紫藍色皮膚結節或腫塊等。急非淋相關的良性皮膚病變有Sweet綜合徵和壞疽性膿皮病，激素治療有效。白血病細胞浸潤可出現牙齦增生、腫脹。 4、中樞神經系統白血病隨着白血病緩解率提高和生存期延長，中樞神經系統白血病(CNSL)成為

。另有本藥誘導的單側嗜酸粒細胞性肺炎的個案報道。 ⒒皮膚 口服本藥後可能出現皮膚乾燥、瘙癢、蕁麻疹、皮膚丘疹、結節性紅斑、痤瘡，偶可引起銀屑病、壞疽性膿皮病、脫髮和毛囊炎。 ⒓肌肉骨骼 口服本藥可出現關節痛、肌痛、肌張力過高、肌肉痙攣和痛風、關節炎。也有出現狼瘡樣綜合徵的報道。 ⒔其它 有發生過敏反

disseminated trichosporonosis in China． 《 WanFang 》 ， 2001   鄭岳臣，陳善娟，馮愛平，張等.   壞疽性膿皮病樣毛孢子菌病． 《 臨床皮膚科雜誌 》 ， 2007   夏志寬，楊蓉婭.   毛孢子菌病%Trichosprosis． 《 實用皮膚病學雜誌

膚相通形成外瘺，雖較少，但偶有發生。 肛門及肛周疾病:如肛裂、直腸周圍膿腫、肛瘺、痔脫出等。 其他系統併發症:如非特異性關節炎、結節性紅斑、壞疽性膿皮病、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、角膜炎、口炎及腮腺炎，以及脂肪肝、小膽管周圍炎等。 國內潰瘍性結腸炎以慢性復髮型、慢性持續型為多，輕症及緩解期長者預後較