CRISPR-Cas9檢視原始碼討論檢視歷史

CRISPR-Cas9，一種基因編輯工具，比以前的DNA編輯技術更快、更便宜、更準確，並且具有廣泛的潛在應用。CRISPR-Cas9使遺傳學家和醫學研究人員能夠編輯部分基因組。通過去除、添加或改變DNA的部分序列。它是目前最簡單、最通用和最精確的基因操作方法，因此在科學界引起轟動。

組成

CRISPR-Cas9系統由兩個關鍵分子組成，它們將變化引入DNA。這些是：

• 酶，被稱為Cas9。這就像一把「分子剪刀」，可以在基因組的特定位置切割兩條 DNA 鏈，然後可以添加或移除 DNA 片段。
• RNA，被稱為嚮導RNA (gRNA)。這由位於較長RNA支架內的一小段預先設計的RNA序列（約20個鹼基長）組成。支架部分與DNA結合，預先設計的序列「引導」Cas9 到基因組的右側部分。這可確保 Cas9 酶在基因組中的正確位置進行切割。

工作原理

嚮導RNA旨在尋找並結合 NA中的特定序列。在理論上，嚮導RNA只會與目標序列結合，而不會與基因組的其他區域結合。CRISPR-Cas9跟隨嚮導RNA到達DNA序列中的相同位置，並在DNA的兩條鏈上進行切割。