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 畸胎瘤
畸胎瘤
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英文名稱 :teratoma

就診科室 :婦產科

常見病因 :可能由於胚胎期生殖細胞分化異常

常見症狀 :常見腹部包塊,伴噁心嘔吐、出血等

畸胎瘤是卵巢生殖細胞腫瘤中常見的一種,來源於生殖細胞,分為成熟畸胎瘤(即良性畸胎瘤)和未成熟性畸胎瘤(惡性畸胎瘤)。良性畸胎瘤里含有很多種成分,包括皮膚、毛髮、牙齒、骨骼、油脂、神經組織等;惡性畸胎瘤分化欠佳,沒有或少有成形的組織,結構不清。早期畸胎瘤多無明顯臨床症狀,大多是體檢時偶然發現。 [1]

病因

病因不清,可能與胚胎期生殖細胞異常分化等因素有關。 [2]

臨床表現

顱內畸胎瘤

由於顱內畸胎瘤通常位於中線部位,所以常無明顯腦定位體徵。多數患者以顱內壓增高為首發症狀,表現為頭痛、噁心、嘔吐,眼科檢查可見雙側視乳頭水腫。位於松果體區的畸胎瘤可出現雙眼上視不能、共濟失調、性早熟、顱神經麻痹等。鞍區者可出現尿崩症、嗜睡、視力視野障礙以及水、脂肪代謝障礙等。顱後窩者可出現小腦功能損害及頸部僵硬等。橋小腦角者可出現頭痛嘔吐、復視、共濟失調、耳聾、眼顫、顱神經損傷等。

胃畸胎瘤

臨床主要表現為腹部包塊,多位於左上腹,腹脹,嘔吐,嘔血和(或)黑便,呼吸困難,貧血。在新生兒或嬰兒中,上腹包塊及上消化道出血(以間歇性黑便多見)為主要臨床表現。

睾丸畸胎瘤

睾丸畸胎瘤的高發年齡可分為兒童和成人2個年齡段,兒童睾丸畸胎瘤高發年齡在1~2歲,成人睾丸畸胎瘤高發年齡在25~35歲。絕大多數患者表現為睾丸無痛性包塊,包塊質硬、結節狀或不規則。

卵巢畸胎瘤

本病轉移的發生率高。轉移方式沿腹膜擴散,常見的轉移部位有盆腔及腹腔腹膜、大網膜、肝表面、橫膈、腸及腸繫膜等。轉移灶大多數為表面種植。淋巴結轉移並不少見。

骶尾部畸胎瘤等

骶尾部畸胎瘤的大小不一,患者多有排尿、排便困難。有時可見臀部腫大,骶尾部可有包塊。由於腫瘤多偏向一側向臀部生長,故臀部常顯得不對稱。有時腫瘤從會陰部膨隆突起。直腸受壓或受牽扯者可有便秘或大便失禁。有巨大腫瘤者可影響其母的分娩。直腸指診時可觸及骶前腫物。惡性畸胎瘤生長迅速,有進展性的便秘和排尿困難。 [3]

診斷

惡性畸胎瘤的甲胎蛋白陽性率很高,可達80%,其惡性部分主要為卵黃囊癌。良性畸胎瘤中約50%甲胎蛋白陽性。AFP檢測對診斷很有幫助。 [4]

鑑別診斷

本病應與顱咽管瘤垂體腺瘤皮樣囊腫上皮樣囊腫下丘腦視交叉膠質瘤卵黃囊瘤絨癌脊髓膜膨出等鑑別。 [5]

治療

顱內畸胎瘤

良性畸胎瘤需手術切除,但須強調病理標本的立體多點取材,以免漏診惡性成分。如能全切可望治癒。

胃畸胎瘤

胃畸胎瘤多為良性,及早手術切除,預後良好。術後應長期隨訪,定期複查AFP,如無下降或下降後又升高,提示復發或轉移,需進一步治療。

睾丸畸胎瘤

外科手術是治療睾丸畸胎瘤的首選治療方法。對兒童睾丸畸胎瘤患者可根據AFP水平正常、B超提示有正常的睾丸實質存在、術中冰凍病理檢查結果排除惡性腫瘤者,可以考慮行保留睾丸手術。

卵巢畸胎瘤

(1)治療原則 卵巢未成熟畸胎瘤的治療原則:手術原則,採取保留生育功能的手術方式;手術後,及早採取有效的聯合化療,對於復發性腫瘤,應依據未成熟畸胎瘤惡性程度逆轉的規律,結合不同的具體情況制定不同的具體方案。

(2)手術治療①手術範圍 腫瘤絕大多數為單側性,患者常很年輕,多主張作單側附件切除,保留生育功能。

(3)化療 化療是卵巢未成熟畸胎瘤必不可少的治療方法,在初次手術後,及早採用聯合化療,防止復發,可提高存活率。

骶尾部畸胎瘤

外科手術為首選療法。必須把尾骨一併切除。尾骨上常常有腫瘤細胞,若切除不徹底即使畸胎瘤是良性也會復發。新生兒出生後應儘早儘快進行手術,以免發生惡性變。 [6]

參考來源

  • 陳晨,李俊東,黃鶴,馮艷玲等. 腫瘤標誌物檢測對卵巢成熟、未成熟畸胎瘤的診斷價值. 《 癌症:英文版 》 , 2008
  • 姚書忠,鄧妮,陳玉清,劉棟擎. 卵巢成熟畸胎瘤腹腔鏡下剔出後腫瘤組織取出方法探討. 《 CNKI;WanFang 》 , 2004
  • 呂世傑,曹銳,王磊. 卵巢成熟畸胎瘤316例臨床分析. 《 CNKI;WanFang 》 , 2009
  • 王珊. 新生兒骶尾部畸胎瘤診治進展. 《 CNKI;WanFang 》 , 2011
  • 陳玉清,姚書忠,謝洪哲等. 腹腔鏡手術剔出卵巢性畸胎瘤及安全性研究. 《 中國微創外科雜誌 》 , 2002

文獻來源