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| 甘草提取物 |
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| 甘草提取物 |
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中文名稱 ：甘草提取物 使用部位 ：根部 別 名 ：甜草根、紅甘草、粉甘草、粉草 藥用部位 ：根及根莖 |
甘草提取物，是從甘草中提取的有藥用價值的成份。甘草提取物一般包含:甘草甜素、甘草酸，甘草甙、甘草類黃酮、後幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。為黃色至棕黃色粉末。有補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥的功效。用於治療脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛等病症。[1]
鑑別
(1) 本品橫切面:木栓層為數列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現裂隙;纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3~5列細胞;導管較多，直徑約至160μm;木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8~14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。
(2) 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合併正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸乾，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇製成每 1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各1~2μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。
含量測定
- 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
- 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。
- 對照品溶液的製備 取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg)。
- 供試品溶液的製備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超聲處理(功率250W，頻率20kHz)30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。
- 測定法，分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
- 本品含甘草酸(C42H62O16)不得少於2.0%。
功效用途
甘草是一種藥用價值較大的植物，中西醫都用到它。西醫從古西臘起就已經使用甘草作為祛痰劑、鎮咳劑及甜味添加劑。在古老的中國藥物學《神農本草經》中，甘草被描述為強壯筋骨，增加體力以及治療創傷的藥物，並把它列為上品，稱此草最為眾藥之王，經方少有不用者。在中藥里，甘草歸為心、肺、脾、胃經;具有補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥之功效。用於主治脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。用量為1.5-9mg。研究表明，甘草有抑制單胺氧化酶、抑制引起糖尿病的醛糖還原酶，解痙鎮痛、防治病毒性肝炎、治療老年性骨質疏鬆症、抗利什曼原蟲、抗癌、抗艾滋病(AIDS)病毒等作用。
作用功效
甘草提取物的美白作用主要是通過抑制酪氨酸酶和多巴色素互變酶(TRP-2)的活性、阻礙5,6-二羥基吲哚(DHl)的聚合，以此來阻止黑色素的形成，從而達到美白皮膚的效果。甘草提取物中，有防曬效能的成分一般為黃酮化合物。由於甘草黃酮類化合物分子結構的共軛性，對紫外光和可見光都顯示強烈的吸收。吸收了高能量紫外線的分子，從基態躍遷到激活態，然後再從激活態回到基態，釋放出無害低能射線。與合成防曬劑相比，甘草提取物用作防曬劑不需在配方中添加抗氧劑，不會刺激皮膚，穩定吸收能力強。[2]
主治功能
【功能主治】:補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥。用於脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
【用法用量】:內服:煎湯，3~9g(大劑量30~60g)。外用:適量，煎水洗漬;或研末敷。[3]
禁忌
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