湖南省藥學會藥劑學專業委員會檢視原始碼討論檢視歷史

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湖南省藥學會藥劑學專業委員會於2015年4月開始籌建，由中南大學、湖南中醫藥大學、湘南學院、湖南爾康製藥股份有限公司聯合發起，程澤能、丁勁松、陽國平、向大雄、夏新華、張輝、王向峰等專家牽頭籌備完成。

機構簡介

2016年元月，經湖南省藥學會第十三屆理事會第5次常務理事會批准成立，成立大會暨第一次學術會議於2016年4月在長沙美雅斯酒店舉行，藥劑學專業委員會的成立標誌着我省藥劑學專業學術交流、合作平台的確立，是我省藥劑學科建設的重要里程碑。會上邀請來自CFDA、科研院校、知名製藥企業的10多名頂尖專家圍繞仿製藥物一致性評價及臨床試驗規範實施等內容進行充分交流。報告內容涵蓋相關政策法規指南、基礎理論、新方法新思路、案例分析及實戰經驗等。會議為與會者提供了與專家面對面的互動機會，與會者就仿製藥物一致性評價及臨床試驗規範實施等方面的問題與專家進行了充分交流。會議的順利召開對推動我省藥劑學學科發展、製藥企業製劑研究、臨床機構臨床試驗規範等具有重要意義。

藥劑分會目前已發展來自省內高等院校、醫院、藥品研發與製造企業的專家會員180餘人，設委員24人，經選舉產生主任委員1名，副主任委員6名，秘書1名，並制定分會規程。

學術交流

自成立以來，藥劑分會注重學術交流。2016年7月，藥劑分會組織參加海南省藥監局舉辦的2016年仿製藥一致性評價研討會，丁勁松教授做《仿製藥BE研究方案設計評價要點》報告。2016年8月，藥劑分會協辦在長沙寧鄉舉行的中國工業藥劑學與BE研究高峰論壇，程澤能教授做《仿製藥一致性評價中體內外溶出橋接策略及人體內早期評價試驗設計思路》的報告。2016年9月，藥劑分會組織參加山東省教育廳舉辦的泰山學術論壇，丁勁松教授做大會報告。2016年10月，藥劑分會組織參加在杭州舉辦的中國臨床藥理學大會，程澤能教授連任專業委員會委員。2016年11月，藥劑分會組織參加在南京舉辦的中國藥物製劑大會，丁勁松教授做《多胺介導的藥物傳遞系統研究》報告。2016年12月，藥劑分會組織參加在南京舉辦的定量藥理學年會，程澤能教授做《仿製藥一致性評價中體內外溶出橋接策略》報告。2016年12月，藥劑分會組織參加在廈門舉辦的藥物代謝朝陽論壇，程澤能教授做《抗體藥物新模型研究》的報告。同期程澤能教授作為特邀嘉賓參加了「同寫意」藥物製劑研發群在廣州的論壇，並做了BE試驗資源及試驗設計方面的討論發言。丁勁松教授做為副主編參與人民衛生出版社出版的《藥物現代評價方法》第二版教材編纂工作，並在編委會議上作主題發言。陽國平教授做為特邀授課專家多次赴湖南、廣西、新疆等地進行專題授課，並參加中國藥理學會藥物臨床試驗專委會分別在哈爾濱和武漢舉辦的2期「把握髮展機遇，開創我國藥物臨床試驗新局面論壇」，作學術報告。