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| 對氨基苯胂酸 | |
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對氨基苯胂酸，是分子量為217.06的化學物質。英文名稱:4-Aminophenylarsonic Acid。CAS號:98-50-0， 分子式:C6H8AsNO3，性狀為白色、無氣味晶狀粉末。
目錄
基本信息
中文名稱:對氨基苯胂酸[1]
英文名稱:4-Aminophenylarsonic Acid
中文別名:阿散酸;對氨基苯砷酸
英文別名:p-Arsanilic acid; ARSANILIC ACID; P-Aminobenzenearsonic acid
CAS號:98-50-0
分子式:C6H8AsNO3
分子量:217.0542
SMILES：Nc1ccc(cc1)[As](=O)(O)O
物性數據
1. 性狀：白色、無氣味晶狀粉末。
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（ºC）：232
5. 沸點（ºC,常壓）：未確定
6. 沸點（ºC, kPa）：未確定
7. 折射率：未確定[2] 8. 閃點（ºC）：未確定
9. 比旋光度（º）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（ºC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, 40ºC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 20ºC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（ºC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶於熱水，微溶於冷水、乙醇、乙酸，不溶於丙酮、醚、苯、氯仿。
存儲方法
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1、 由對硝基苯胂酸經還原而得。用硫酸調節對硝基苯胂酸溶液的pH值為2.8-3.2。先將1/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入反應鍋，在攪拌下加鐵粉和食鹽，並加熱至100℃，保溫10-15min，達終點時pH為9以上。在95-100℃，0.5h內將其餘2/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入，繼續在100℃保溫40-50min，終點時pH為9以上。加入液鹼，放置3h以上。過濾，濾液用硫酸調節pH值至4.5。加活性炭，在50-90℃脫色過濾，濾液用硫酸調節使pH為2.8-3.2，冷卻至10℃。過濾、洗滌，得對氨基苯胂酸。工業生產以苯胺和五氧化二鉀為原料，產品純度98.5%以上。
2、 (1)以苯胺和五氧化二胂為原料合成。（2）以苯胺和胂酸反應，先生成苯胺胂酸鹽，然後脫水、重排得對氨基苯胂酸。將74.5g苯胺，四氯乙烯6.0g，升溫至125℃加入EDTA0.5g，然後滴加砷酸水溶液36g，隨砷酸的加入，產生的水溶劑共沸蒸出，反應溫度逐漸升至175℃，此時反應趨於結束，繼續回流1h停止反應。反應液冷卻後用10%-15%的鹼溶液調PH=9，然後於90℃下攪拌1h，分層後水層用活性炭脫色，水蒸氣蒸餾脫溶劑。濾液用鹽酸調PH=2，然後於104℃回流8h，水解完成後再調PH=2-2.5，靜置過濾得粗品，母液可以循環利用。粗品用4倍的水溶解，加入活性炭，調PH=8，於100℃脫色30min趁熱過濾。濾液調PH=3,靜置析出產品。此法工藝路線簡單，原料易得，但由於胂化反應活性底，副產物多，反應後處理步驟多，單程收率低。（3）以對硝基苯胺為原料，經重氮化、胂化（置換）和還原而得。將對硝基苯胺281.8g，工業鹽酸352.8g加入反應器，於室溫下攪拌，使充分成鹽。冷卻至0℃後滴加30%亞硝酸鈉水溶液，控制溫度不超過10℃，以澱粉-KI試紙檢查重氮化反應終點。將323gAsO3和30%的硝酸鈉溶液在反應器中升溫攪拌，使其完全溶解，並沸騰0.5h。冷卻至10℃，加入幾滴CuSO4溶液，然後在攪拌下緩緩加入重氮鹽溶液反應生成硝基苯胂酸溶液，控制溫度不超過30℃。用硫酸將對硝基苯胂酸溶液的PH調為2.8-3.2，加入328.1g還原鐵粉和140g食鹽，加熱至微回流（110℃）反應2h。稍降溫後補加164g鐵粉，於回流下反應至PH=9。反應結束（稍冷）後加入200g30%的NaOH溶液，放置5h後過濾。濾液用工業稀硫酸調節PH至4.5，加活性炭於80-90℃下脫色（20min）、過濾。濾液用硫酸調節PH至2.8-3.2冷卻至10℃，過濾、洗滌得粗品。將粗品及少量抗氧化劑和8倍量的去離子水，加熱溶解，加入少量醫用活性炭回流脫色，趁熱過濾、濾液冷卻至5℃析出結晶，經過濾、乾燥得成品。總收率52%（相對對硝基苯胺）。
4.胂酸加入氯苯在140℃攪拌，通入氮氣到反應液層中，滴加苯胺升溫至155℃，維持此溫度反應，反應過程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸氣，反應12h。將上述反應液倒入氫氧化鈉，真空蒸去氯苯和未反應的苯胺，蒸畢冷卻，加入水混勻，靜置冷卻過濾，濾液用鹽酸調ｐＨ＝4.5，攪拌冷卻至室溫，過濾得產物。
主要用途
1.用於醫藥製造及用作測定銨、鈰、鋯的試劑。2.飼用抗菌素。能促進畜禽生長，提高飼料效率。具有殺滅細菌、原蟲及螺旋體的作用，主要用於治療家禽細菌感染，對豬和雞等有促進生長作用。3.是一種全合成抗菌劑。是美國FDA批准的法定飼料添加劑。
安全信息
風險術語
R23/25:Toxic by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有毒。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.對水生生物有極高毒性，可能對水體環境產生長期不良影響。
安全術語
S20/21:;
S28A:;
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 該物質及其容器須作為危險性廢料處置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
系統編號
CAS號：98-50-0
MDL號：MFCD00007819
EINECS號：202-674-3
RTECS號：CF7875000
BRN號：1102334
PubChem號：24891428
毒理學數據
1、 急性毒性：口服-大鼠 LD50: 1000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 500 毫克/公斤
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：
2、 氫鍵供體數量：3
3、 氫鍵受體數量：4
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：83.6
7、 重原子數量：11
8、 表面電荷：0
9、 複雜度：171
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
生態學數據
該物質對水有稍微的危害。
性質與穩定性
避免與強氧化劑接觸。
安全信息
包裝等級：III 危險類別：6.1 海關編碼：29310095 危險品運輸編碼：UN 3465 6.1/PG 3 WGK Germany：3 危險類別碼：R23/25;R50/53 安全說明：S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A RTECS號：CF7875000 危險品標誌：T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;