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富馬酸喹硫平片

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基本信息

英文名稱； Quetiapine Fumarate Tablets

是否處方藥； 處方藥

劑型； 片劑

藥品類型； 化學藥品

規； 0.2g

主要功效

精神分裂症。

用法用量

成人 門診患者前4天劑量為100 mg（第1日），200 mg（第2日），300 mg（第3日）和400 mg（第4日）。從第4日以後將劑量逐漸增加到有效劑量範圍，一般為300-450 mg/日。急診住院病人前4天將上述劑量加倍。可根據臨床反應和耐受性將劑量在150-750 mg/日之間調整。老年人和肝、腎功能損害者 起始劑量為25 mg/日，每日增加25-50 mg，直到有效劑量。

藥品信息

藥品名稱；通用名稱：富馬酸喹硫平片

商品名稱：啟維

英文名稱：Quetiapine Fumarate Tablets

化學成分

主要成分為富馬酸喹硫平。

相互作用

1 喹硫平片與鋰合用不會影響鋰的藥代動力學,不會誘導與安替比林代謝有關的肝臟酶系統。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果將喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導劑（如卡馬西平、巴比妥類、利福平）合用，為保持抗精神病症狀的效果，應增加喹硫平片的劑量。如果停用苯妥英並換用一種非誘導劑（如丙戊酸鈉）則喹硫平片的劑量需要減少。

2 合用抗精神病藥物利培酮或氟哌啶醇不會顯著改變喹硫平的藥代動力學。但喹硫平片與硫利達嗪合用時會增加喹硫平的清除率。

3 與抗抑鬱藥丙咪嗪或氟西汀合用不會顯著改變喹硫平的藥代動力學。

4 在細胞色素酶P450中，介導代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替丁（CIMETIDINE）或氟西汀（兩種藥物都是已知的P450酶抑制劑）合用不會改變喹硫平的藥代動力學。但如果喹硫平片與CYP3A4的強抑制劑[如全身應用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或紅黴素]合用需謹慎。

藥理作用

喹硫平是不典型抗精神病藥物，對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中，喹硫平對5羥色胺（5HT2）受體具有高度親和力，且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力，喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能α2受體親和力低，但對膽鹼能毒蕈鹼樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定和條件迴避反射呈陽性結果。臨床試驗顯示，本藥對治療精神分裂症的陽性和陰性症狀均有效。