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造血功能 图片来自搜狐网

造血功能障碍可由多种原因引起，在临床比较常见。例如，随着肿瘤发病率的增加，一些肿瘤病人在采用了大剂量放、化疗后，会出现骨髓严重抑制、造血功能不足、免疫力进一步下降，从而形成恶性循环。

造血功能障碍饮食营养要合理，食物必须多样化，食谱要广，不应偏食，否则会因某种营养素的缺乏而引起贫血。多饮茶能补充叶酸，维生素B12有利于巨细胞性贫血的治疗。但缺铁性贫血则不宜饮茶，因为饮茶不利于人体对铁剂的吸收。适当补充酸性食物则有利于铁剂的吸收。忌食辛辣、生冷不易消化的食物。平时可配合滋补食疗以补养身体。严禁暴饮暴食。多食含铁丰富的食物，如奶制品、豆类、奶制品、大米、等。

造血功能差的症状

造血功能弱的病人会有贫血面容，皮肤较苍白，容易出血，而且头晕目眩，抵抗力差，身体发虚等症状。此症状最容易在年轻人步入中年出现，且症状逐渐明显。造血功能减弱最终会导致病人贫血、出血、头晕，严重时危及生命。

造血功能

1.本指动物肌体自身制造血液的能力。

2.有时喻指某些部门、单位、组织等内部调节以保持自身活力的能力，即企业在完成一个生产经营周期所创造资金的能力。

△这家工厂十分注重不断提高干部工人的思想文化素质和技术水平，增强了本企业的造血功能。

造血功能障碍

白血病病人骨髓移植过程中造成的骨髓严重损伤，某些药物的毒副作用和化学毒物对骨髓造血功能的破坏，多种自身免疫性疾病（如再生障碍性贫血、特发性血小板减小性紫癜等血液病；红斑狼疮、多发性硬化等严重免疫性疾病，免疫系统紊乱）等，也引起骨髓造血细胞破坏，导致病人贫血、出血、易感染，严重时危及生命。国内外医学界对上述疾病的治疗手段有限，疗效不理想。病情严重者需进行骨髓移植，但骨髓供体难找，治疗费用高，危险性大。重新建立正常的造血和免疫系统是治疗这些疾病的关键，也是医学界面临的一大难题。

造血功能治疗药物

(Hematopoietic agents) 一、红血球生成素(hu-erythropoietin简称EPO (如Eprex、Recormon)、 darbepoetin alfa（如Aranesp）)：

(93/5/1、95/11/1）

使用前应作体内铁质贮存评估，以后三至六个月追踪。

1.如Hb在8 gm/dL以下，ferritin小于100 mg/dL之值仍可能贮存不适当。

2.transferrin saturation正常是20 – 45 %；如小于20 %有可能是铁质缺乏。

(1)限慢性肾脏功能衰竭，接受透析病人，其hematocrit (Hct)在28 %（含）以下之病患使用。

(2)限慢性肾脏功能衰竭引起之贫血，creatinine>6 mg %，且hematocrit在28 %（含）以下病患使用。

(3)使用时，应从小剂量开始，Hct目标依病人状况及需要为33 %－36%之间，如超过36%即应暂停使用，俟降至36 %以下再投与。 （95/11/1）

(4)如Hct值维持在目标值一段时间(一至二个月)，宜逐次减量，以求得最低维持剂量。

(5)每名病人所用剂量，一个月不超过20000 u（如Eprex、Recormon）或100mcg（如Aranesp）为原则，如需超量使用，应附病人临床资料(如年龄、前月Hct值、前月所用剂量、所定目标值....等等)及使用理由。 (93/5/1)

(6)使用本类药品之洗肾患者，每周应检查Hct值乙次，CAPD及未透析患者，如因病情需要使用本类药品时，每月应检查Hct值乙次。检查费用包含于透析费用内，不另给付(未接受透析病人除外)。

(7)使用本类药品期间如需输血，请附输血时Hct值及原因。

3.治疗与癌症化学治疗有关的贫血：（95/11/1）

(1)限患有固态肿瘤且接受含铂（platinum）化学药物治疗而引起贫血，且其Hb在8 gm/dL以下(Hb<8 gm/dL)之病人使用。

(2)Epoetin beta（如Recormon）与epoetin alfa（如Eprex）初剂量为150U/Kg每周3次，最高剂量300U/Kg每周3次；Darbepoetin alfa（如Aranesp）初剂量2.25mcg /kg，每周1次，最高剂量4.5mcg/kg，每周1次。

(3)符合下列情形之病人，应即停止使用本类药品之：

Ⅰ.Hb超过10 gm/dL(Hb>10 gm/dL)。

II.于接受治疗第6周到第8周内若Hb之上升值未达1。

(4)每次疗程最长24周。

二、 G-CSF（filgrastin inj如Filgrastin；lenograstin inj如Granocyte）：

(85/10/1) (93/4/1) (96/1/1)

1.限……

(1)用于造血干细胞移植患者。

(2)血液恶性疾病接受静注化学治疗后。

(3)先天性或循环性中性白血球低下症者(当白血球数量少于1000/cumm，或中性白血球(ANC)少于500/cumm)。

(4)其他恶性疾病患者在接受化学治疗后，曾经发生白血球少于1000/cumm，或中性白血球(ANC)少于500/cumm者，即可使用。 (96/1/1)

(5)重度再生不良性贫血病人严重感染时使用，惟不得作为此类病人之预防性使用(86/9/1)。

(6)化学治疗，并中性白血球缺乏之发烧，若中性白血球小于100/cumm、癌症不受控制、肺炎、低血压、多器官衰竭或侵犯性霉菌感染等危机程度高之感染。

(7)对于骨髓造血功能不良症候群（MDS）的病人，若因严重性的中性白血球过低（ANC<500/cumm）而并发感染时，可间歇性使用G-CSF，但不得作为长期且常规性使用。

(8)周边血液干细胞的趋动─不论在自体或异体干细胞的收集，应于收集前之4~5日开始皮下注射G-CSF，其剂量为10μg /KG/day。

2.患者如白血球超过4000/cumm，或中性白血球超过2000/cumm时，应即停药。惟当预估其骨髓功能不易恢复时，虽其血球已达上述标准，仍可给予半量之治疗，若仍可维持血球数，则可给予四分之一剂量，若仍可维持血球数，则停用。任何时候，若白血球或中性白血球数过度增高，即应停药。