求真百科歡迎當事人提供第一手真實資料,洗刷冤屈,終結網路霸凌。

「电子显微镜」修訂間的差異檢視原始碼討論檢視歷史

事實揭露 揭密真相
前往: 導覽搜尋
(创建页面,内容为“电子显微镜”)
 
行 1: 行 1:
 电子显微镜
+
'''电子显微镜'''(ectron microscope,简称'''电镜'''或'''电显''')是使用[[电子]]来展示对象的内部或表面的[[显微镜]]。
 +
 
 +
高速的电子的波长比可见光的波长短([[波粒二象性]]),而显微镜的分辨率受其使用的波长的限制,因此电子显微镜的分辨率(约0.2[[奈米]])远高于光学显微镜的分辨率(约200奈米)。
 +
 
 +
==技术==
 +
 
 +
电子显微镜的主要组成部分是:
 +
 
 +
* 电子源是一个释放自由电子的[[阴极]],一个环状的[[阳极]]加速电子。阴极和阳极之间的电压差必须非常高,一般在数千伏到3百万伏之间。
 +
 
 +
* 电子透镜用来聚焦电子。一般使用的是磁透镜,有时也有使用静电透镜的。电子透镜的作用与[[光学显微镜]]中的光学透镜的作用是一样的。光学透镜的焦点是固定的,而电子透镜的焦点可以被调节,因此电子显微镜不像光学显微镜那样有可以移动的透镜系统。
 +
 
 +
* [[真空]]装置。真空装置用以保障显微镜内的真空状态,这样电子在其路径上不会被吸收或偏向。
 +
 
 +
* 样品架。样品可以稳定地放在样本架上。此外往往还有可以用来改变样品(如移动、转动、加热、降温、拉长等)的装置。
 +
 
 +
* 探测器,用来收集电子的信号或次级信号。
 +
 
 +
== 种类 ==
 +
 
 +
*利用[[穿透式电子显微镜]](TEM)可以直接获得一个样本的投影。在这种显微镜中电子穿过样本,因此样本必须非常薄。样本的厚度取决于组成样本的原子的原子量、加速电子所用的电压和所希望获得的分辨率。样本的厚度可以从数纳米到数微米不等。原子量越高、电压越低,样本就必须越薄。
 +
 
 +
通过改变物镜的透镜系统人们可以直接放大物镜的焦点的像。由此人们可以获得电子衍射像。使用这个像可以分析样本的晶体结构。
 +
 
 +
在[[能量过滤穿透式电子显微镜]](Energy Filtered Transmission Electron Microscopy,EFTEM)中人们测量电子通过样本时的速度改变。由此可以推测出样本的化学组成,比如[[元素|化学元素]]在样本内的分布。
 +
 
 +
*[[扫描式电子显微镜]](SEM)中的电子束尽量聚焦在样本的一小块地方,然后一行一行地扫描样本。入射的电子导致样本表面散发出电子,显微镜观察的是这些每个点散射出来的电子。由于这样的显微镜中电子不必透射样本,因此其电子加速的电压不必非常高。[[场发射扫描电子显微镜]]是一种比较简单的电子显微镜,它观察样本上因强电场导致的[[场发射]]所散发出来的电子。
 +
 
 +
  假如观察的是透过样本的扫描电子的话,那么这种显微镜被称为[[扫描透射电子显微镜]](Scanning Transmission Electron Microscopy,STEM)。
 +
 
 +
冷冻电镜,就是用于扫描电镜的超低温冷冻制样及传输技术(Cryo-SEM)可实现直接观察液体、半液体及对电子束敏感的样品,如生物、高分子材料等。样品经过超低温冷冻、断裂、镀膜制样(喷金/喷碳)等处理后,通过冷冻传输系统放入电镜内的冷台(温度可至-185℃)即可进行观察。其中,快速冷冻技术可使水在低温状态下呈玻璃态,减少冰晶的产生,从而不影响样品本身结构,冷冻传输系统保证在低温状态下对样品进行电镜观察。
 +
 
 +
== 样本处理 ==
 +
 
 +
在使用透视电子显微镜观察生物样品前样品必须被预先处理。随不同研究要求的需要科学家使用不同的处理方法。
 +
 
 +
* 固定:为了尽量保存样本的原样使用[[戊二醛]]来硬化样本和使用[[锇酸]]来染色[[脂肪]]。
 +
 
 +
 
 +
* 冷固定:将样本放在液态的[[乙烷]]中速冻,这样水不会结晶,而形成非晶体的冰。这样保存的样品损坏比较小,
 +
但图像的对比度非常低。
 +
 
 +
* 脱水:使用[[乙醇]]或[[丙酮]]来取代水。
 +
 
 +
* 包埋:样本被包埋于合成树酯后进行切片。
 +
 
 +
* 切片:将样本使用[[金刚石]]刃或玻璃刀刃切成薄片。
 +
 
 +
* 染色:重的原子如[[铅]]或[[铀]]比轻的原子散射电子的能力高,因此可被用来提高对比度度。
 +
 
 +
使用透视电子显微镜观察金属前样本要被切成非常薄的薄片(约0.1毫米),然后使用电解[[擦亮]]继续使得金属变薄,最后在样本中心往往形成一个洞,电子可以在这个洞附近穿过那里非常薄的金属。无法使用电解擦亮的金属或不导电或导电性能不好的物质如[[硅]]等一般首先被用机械方式磨薄后使用离子打击的方法继续加工。
 +
 
 +
为防止不导电的样品在扫描电子显微镜中积累静电它们的表面必须覆盖一层导电层。
 +
 
 +
==缺点==
 +
 
 +
在电子显微镜中样本必须在真空中观察,因此无法观察活样本。在处理样本时可能会产生样本本来没有的结构,这加剧了此后分析图像的难度。由于透射电子显微镜只能观察非常薄的样本,而有可能物质表面的结构与物质内部的结构不同。此外电子束可能通过碰撞和加热破坏样本。还有,电子显微镜观察到的样本都是没有颜色的。
 +
 
 +
现在的最新技术可以在电子显微镜中观察湿的样本和不涂导电层的样本([[环境扫描电子显微镜]],Environmental Scanning Electron Microscopes,ESEM)。假如事先对样本的情况比较清晰的话则可以基本上进行不破坏的观察。
 +
 
 +
此外电子显微镜购买和维护的价格都比光学显微镜高出许多。
 +
 
 +
==历史==
 +
 
 +
1926年[[汉斯•布什]]研制了第一个磁力电子透镜。1931年[[恩斯特•鲁斯卡]]和[[马克斯•克诺尔]]研制了第一台透视电子显微镜。展示这台显微镜时使用的还不是透视的样本,而是一个金属格。1986年鲁斯卡为此获得[[诺贝尔物理学奖]]。1938年他在[[西门子公司]]研制了第一台商业电子显微镜。
 +
 
 +
1934年锇酸被提议用来加强图像的对比度。1937年第一台扫描透射电子显微镜推出。
 +
 
 +
一开始研制电子显微镜最主要的目的是显示在光学显微镜中无法分辨的病原体如[[病毒]]等。1949年可投射的金属薄片出现后材料学对电子显微镜的兴趣大增。
 +
 
 +
1960年代透射电子显微镜的加速电压越来越高来透视越来越厚的物质。这个时期电子显微镜达到了可以分辨原子的能力。
 +
 
 +
1980年代人们能够使用扫描电子显微镜观察湿样本。1990年代中计算机越来越多地用来分析电子显微镜的图像,同时使用计算机也可以控制越来越复杂的透镜系统,同时 电子显微镜 的操作越来越简单。

於 2020年3月3日 (二) 06:28 的修訂

電子顯微鏡(ectron microscope,簡稱電鏡電顯)是使用電子來展示對象的內部或表面的顯微鏡

高速的電子的波長比可見光的波長短(波粒二象性),而顯微鏡的分辨率受其使用的波長的限制,因此電子顯微鏡的分辨率(約0.2奈米)遠高於光學顯微鏡的分辨率(約200奈米)。

技術

電子顯微鏡的主要組成部分是:

  • 電子源是一個釋放自由電子的陰極,一個環狀的陽極加速電子。陰極和陽極之間的電壓差必須非常高,一般在數千伏到3百萬伏之間。
  • 電子透鏡用來聚焦電子。一般使用的是磁透鏡,有時也有使用靜電透鏡的。電子透鏡的作用與光學顯微鏡中的光學透鏡的作用是一樣的。光學透鏡的焦點是固定的,而電子透鏡的焦點可以被調節,因此電子顯微鏡不像光學顯微鏡那樣有可以移動的透鏡系統。
  • 真空裝置。真空裝置用以保障顯微鏡內的真空狀態,這樣電子在其路徑上不會被吸收或偏向。
  • 樣品架。樣品可以穩定地放在樣本架上。此外往往還有可以用來改變樣品(如移動、轉動、加熱、降溫、拉長等)的裝置。
  • 探測器,用來收集電子的信號或次級信號。

種類

  • 利用穿透式電子顯微鏡(TEM)可以直接獲得一個樣本的投影。在這種顯微鏡中電子穿過樣本,因此樣本必須非常薄。樣本的厚度取決於組成樣本的原子的原子量、加速電子所用的電壓和所希望獲得的分辨率。樣本的厚度可以從數納米到數微米不等。原子量越高、電壓越低,樣本就必須越薄。

通過改變物鏡的透鏡系統人們可以直接放大物鏡的焦點的像。由此人們可以獲得電子衍射像。使用這個像可以分析樣本的晶體結構。

能量過濾穿透式電子顯微鏡(Energy Filtered Transmission Electron Microscopy,EFTEM)中人們測量電子通過樣本時的速度改變。由此可以推測出樣本的化學組成,比如化學元素在樣本內的分布。

  • 掃描式電子顯微鏡(SEM)中的電子束儘量聚焦在樣本的一小塊地方,然後一行一行地掃描樣本。入射的電子導致樣本表面散發出電子,顯微鏡觀察的是這些每個點散射出來的電子。由於這樣的顯微鏡中電子不必透射樣本,因此其電子加速的電壓不必非常高。場發射掃描電子顯微鏡是一種比較簡單的電子顯微鏡,它觀察樣本上因強電場導致的場發射所散發出來的電子。

假如觀察的是透過樣本的掃描電子的話,那麼這種顯微鏡被稱為掃描透射電子顯微鏡(Scanning Transmission Electron Microscopy,STEM)。

冷凍電鏡,就是用於掃描電鏡的超低溫冷凍制樣及傳輸技術(Cryo-SEM)可實現直接觀察液體、半液體及對電子束敏感的樣品,如生物、高分子材料等。樣品經過超低溫冷凍、斷裂、鍍膜制樣(噴金/噴碳)等處理後,通過冷凍傳輸系統放入電鏡內的冷台(溫度可至-185℃)即可進行觀察。其中,快速冷凍技術可使水在低溫狀態下呈玻璃態,減少冰晶的產生,從而不影響樣品本身結構,冷凍傳輸系統保證在低溫狀態下對樣品進行電鏡觀察。

樣本處理

在使用透視電子顯微鏡觀察生物樣品前樣品必須被預先處理。隨不同研究要求的需要科學家使用不同的處理方法。

  • 固定:為了儘量保存樣本的原樣使用戊二醛來硬化樣本和使用鋨酸來染色脂肪


  • 冷固定:將樣本放在液態的乙烷中速凍,這樣水不會結晶,而形成非晶體的冰。這樣保存的樣品損壞比較小,

但圖像的對比度非常低。

  • 包埋:樣本被包埋於合成樹酯後進行切片。
  • 切片:將樣本使用金剛石刃或玻璃刀刃切成薄片。
  • 染色:重的原子如比輕的原子散射電子的能力高,因此可被用來提高對比度度。

使用透視電子顯微鏡觀察金屬前樣本要被切成非常薄的薄片(約0.1毫米),然後使用電解擦亮繼續使得金屬變薄,最後在樣本中心往往形成一個洞,電子可以在這個洞附近穿過那裡非常薄的金屬。無法使用電解擦亮的金屬或不導電或導電性能不好的物質如等一般首先被用機械方式磨薄後使用離子打擊的方法繼續加工。

為防止不導電的樣品在掃描電子顯微鏡中積累靜電它們的表面必須覆蓋一層導電層。

缺點

在電子顯微鏡中樣本必須在真空中觀察,因此無法觀察活樣本。在處理樣本時可能會產生樣本本來沒有的結構,這加劇了此後分析圖像的難度。由於透射電子顯微鏡只能觀察非常薄的樣本,而有可能物質表面的結構與物質內部的結構不同。此外電子束可能通過碰撞和加熱破壞樣本。還有,電子顯微鏡觀察到的樣本都是沒有顏色的。

現在的最新技術可以在電子顯微鏡中觀察濕的樣本和不塗導電層的樣本(環境掃描電子顯微鏡,Environmental Scanning Electron Microscopes,ESEM)。假如事先對樣本的情況比較清晰的話則可以基本上進行不破壞的觀察。

此外電子顯微鏡購買和維護的價格都比光學顯微鏡高出許多。

歷史

1926年漢斯•布什研製了第一個磁力電子透鏡。1931年恩斯特•魯斯卡馬克斯•克諾爾研製了第一台透視電子顯微鏡。展示這台顯微鏡時使用的還不是透視的樣本,而是一個金屬格。1986年魯斯卡為此獲得諾貝爾物理學獎。1938年他在西門子公司研製了第一台商業電子顯微鏡。

1934年鋨酸被提議用來加強圖像的對比度。1937年第一台掃描透射電子顯微鏡推出。

一開始研製電子顯微鏡最主要的目的是顯示在光學顯微鏡中無法分辨的病原體如病毒等。1949年可投射的金屬薄片出現後材料學對電子顯微鏡的興趣大增。

1960年代透射電子顯微鏡的加速電壓越來越高來透視越來越厚的物質。這個時期電子顯微鏡達到了可以分辨原子的能力。

1980年代人們能夠使用掃描電子顯微鏡觀察濕樣本。1990年代中計算機越來越多地用來分析電子顯微鏡的圖像,同時使用計算機也可以控制越來越複雜的透鏡系統,同時電子顯微鏡的操作越來越簡單。