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港澳暂停接种复必泰疫苗

香港澳门暂停接种复必泰新冠疫苗 原图链接《环球时报》社官方帐号

“封盖包装有瑕疵

这一天 ：2021年3月24日

港澳暂停接种复必泰疫苗，2021年3月24日，澳门特区、香港特区先后宣布暂停接种复必泰(BioNTech)新冠疫苗。

据香港媒体此前报道，2月27日，首批100万剂复必泰疫苗中的58.5万剂从德国运送到香港，余下剂量于3月初运送抵港。澳门特区政府订购的10万剂于2月28日经香港运抵澳门。

香港特区政府新闻公报截图 原图链接

澳门特区政府公告截图 原图链接

香港公报

香港特区政府3月24日上午10时发布新闻公报称，特区政府今日（3月24日）早上收到复星实业（香港）有限公司的书面通知，由于注意到与批号为210102的Comirnaty（复必泰疫苗）（有效期至2021年6月）药瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题的原因进行调查，为谨慎起见，现阶段在调查期间须实时暂停接种。

公报称，到目前为止，BioNTech和复星医药未发现任何理由认为产品安全存在风险。然而为谨慎起见，在调查期间须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至有关调查结束。至于香港特区另一批号为210104的疫苗产品，亦须进行封存，暂时不予接种。此乃预防性措施，旨在持续确保疫苗接种安全。香港卫生署今日会与复星实业（香港）有限公司举行紧急会议，进一步了解及跟进事件。

澳门公告

澳门特区政府3月24日上午8时许发布公告表示，澳门卫生局收到复星实业（香港）公司的书面通知，由于近期注意到德国BioNTech生产的有效期至今年6月的新冠疫苗西林瓶封盖包装有瑕疵，BioNTech和复星医药已发起对该问题的原因调查，须立即暂停接种。

公告指出，BioNTech和复星医药还没有理由认为产品安全存在风险。但谨慎起见，在调查期间，必须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至调查结束。由于澳门特区引进的mRNA疫苗全部属于该批次，即日起暂停接种，直至另行通知。

厂商回应

生产商复星医药3月24日表示，暂时未发现210102批次有安全问题，但为了全面调查，因此要求暂停使用，210104批次则要暂时封存。将对德国厂房至香港间的物流链开展调查。

复星医药表示，3月23日晚间接BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）书面通知，BioNTech注意到其生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。本着对产品安全高度负责的态度，为确保疫苗的接种安全，BioNTech和公司已发起对该问题的原因调查，并已于3月24日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗，直至调查结束。

复星医药还指出，出于谨慎性考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。

到目前为止，拜恩泰科和复星医药未发现任何理由认为产品安全存在风险，但为谨慎起见，在调查期间须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至有关调查结束。至于另一批号为210104的疫苗产品，亦须进行封存，暂时不予接种。此乃预防性措施，旨在持续确保疫苗接种安全。