內分泌疾病
分類
主要分為以下幾類
內分泌腺的功能
按內分泌腺的功能可分為三組:
內分泌組織疾病
按內分泌組織疾病:可分為兩組:
內分泌系統
功能
其主要功能是在神經系統支配下和物質代謝反饋基礎上釋放激素，調節人體的生長、發育、生殖、代謝、運動、病態、衰老等生命現象，維持人體內環境的相對穩定。內分泌疾病的發生，是由於內分泌腺及組織發生病理改變所致。許多疾病通過代謝紊亂也可影響內分泌系統的結構和功能。 人體主要內分泌腺包括:下丘腦、垂體、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、胰島、性腺、其他。[2]
內分泌代謝性常見疾病及症狀
垂體功能減退症
系垂體激素缺乏所致的複合症群，可以是單個激素減少，如生長激素，催乳素缺乏;或多種激素如促性腺激素、促甲狀腺激素、促腎上腺皮質激素同時缺乏。
甲狀腺疾病
腎上腺皮質疾病
庫欣綜合徵
是由多種原因引起腎上腺分泌過量的糖皮質激素(主要是皮質醇)所致。主要臨床表現有滿月臉、多血質、向心性肥胖、皮膚紫紋、痤瘡、糖尿病傾向、高血壓和骨質疏鬆等。
原發性慢性腎上腺皮質功能減退症
分原發性和繼發性兩種。原發性者又稱Addison病，是雙側腎上腺因自身免疫、結核、真菌等感染或腫瘤、白血病等原因導致絕大部分被破壞引起腎上腺皮質激素分泌不足所致。繼發性者為下丘腦-垂體病變引起促腎上腺皮質激素(ACTH)不足所致。
嗜鉻細胞瘤
起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜洛組織，這種瘤組織持續或間斷的釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。臨床上常呈陣發性或持續性高血壓、頭痛、多汗、心悸及代謝紊亂症群。
糖尿病
是一種常見的內分泌-代謝疾病，是由多種原因引起胰島素分泌或作用的缺陷，或者兩者同時存在而引起的以慢性高血糖為特徵的代謝紊亂。可涉及心、腦、腎、肺、骨胳、血管、神經、皮膚、眼、耳、口腔、足等組織的慢性進行性病變，引起功能缺陷及衰竭。重症或應激時可發生酮症酸中毒、高滲性昏迷等急性代謝紊亂。[4]
肥胖症
是指人體內脂肪堆積過多和(或)分布異常，體重增加。肥胖症是一種常見的慢性代謝異常疾病，常與2型糖尿病、高血壓、高脂血症、缺血性心臟病等集結出現。
痛風
是一組長期嘌呤代謝紊亂、血尿酸增高的異質性疾病。其臨床特點為:高尿酸血症(hypenuricemia)、尿酸鹽結晶、沉積及由此所致的特徵性急性關節炎、痛風石，嚴重者關節畸形及功能障礙。常累及腎臟引起慢性間質性腎炎和尿酸性尿路結石。
骨質疏鬆症
是一種以低骨量和骨組織微結構破壞，導致骨骼脆性增加及易發生骨折的全身性疾病。
激素引發的問題
激素來源異常引起的內分泌病
激素來源異常引起的內分泌病 可分為三組:
- 來源於內分泌腺或組織本身。多數內分泌病屬於此類，如垂體分泌過多生長激素的垂體生長激素瘤、過多催乳素的垂體催乳素瘤、過多ACTH的垂體ACTH瘤。
- 異位(源)激素。不少非內分泌腫瘤分泌激素或類激素、內分泌腫瘤分泌某種激素或類激素(不屬於此腺體應分泌的異種激素)可刺激相應內分泌腺或組織而分泌激素過多，或由其直接刺激靶細胞引起症群，稱異位激素綜合徵，這種非正常來源的激素或促激素稱為異位(源)激素。如肺癌分泌ACTH引起皮質醇增多症,分泌ADH引起不適當的ADH分泌過多綜合徵,分泌血清素引起類癌綜合徵。肺癌為非內分泌組織而能生成和釋放 ACTH、ADH或血清素等激素，屬異源性。此組內分泌病都與各種惡性腫瘤密切有關，其症群可先於、後於或與腫瘤同時發生，腫瘤切除，臨床症群可隨之獲短期緩解。
- 外源性激素。無論由於某些疾病而服激素類藥物或由於病人誤服過多和過久均可影響內分泌系統。一般對相應的自身內分泌系統會產生抑制作用,如常用的糖皮質激素潑尼松等藥物,對下丘腦-垂體-腎上腺軸會產生抑制作用，久之會使腺體萎縮,病人將出現醫源性庫興氏綜合徵的臨床徵象,如果驟停可引起撤藥症群，甚至發生危象。
內分泌紊亂的因素
- 生理因素:專家指出，人體的內分泌激素一般會隨年齡增長而失調。通常年紀越小內分泌越少。可隨着年齡增長，女性容易忽視它。部分女性的內分泌失調來自於遺傳。
- 營養因素:有足夠的、適當的營養是人體維持正常的生理功能的基本保證，如今許多女性朋友減肥過度，食物攝入量不足，內分泌等問題就會一一出現。
- 環境因素:嚴重的環境污染是女性內分泌失調的又一大因素。尤其是空氣中的有毒氣體，進入人體後經過一系列的化學反應，間接導致月經失調、內分泌失調等諸多問題。
- 情緒因素:心理也是個重要原因。北京家圓醫院的專家表示，人若處於緊張狀態，會反射到神經系統，造成激素分泌的紊亂。
激素受體異常引起的內分泌病
激素受體異常引起的內分泌病 激素的作用決定於特異性受體系統正常與否，當激素受體數量減少或結構變異，或受體後有關環節異常時，引起對激素的不敏感，此時血中激素濃度可相當高，但其效應很小，甚或缺如。如腎性尿崩症，由於腎小管上皮細胞受體對 ADH不敏感，雖ADH濃度不低或升高，但病人出現尿崩症。
臨床同屬某種腺體的功能異常
臨床同屬某種腺體的功能異常 由於原發病變的部位不同，命名有區別，治療亦各異。如甲狀旁腺功能亢進病變原發於甲狀旁腺的腺瘤(腺癌)或增生，稱原發性甲狀旁腺功能亢進。由於腎功能不全或骨質軟化症等低血鈣刺激甲狀旁腺增生而分泌過多PTH,稱為繼發性甲狀旁腺功能亢進。由於慢性腎功能衰竭引起低血鈣症，長期和強烈的刺激甲狀旁腺，致使1個或1個以上甲狀旁腺腺瘤發生，形成自主性分泌過多PTH,稱為三發性甲狀旁腺功能亢進。原發性者應手術切除病變的甲狀旁腺。繼發性者主要針對原發疾病治療，如原發疾病治癒則繼發性甲旁亢也能恢復正常，不需切除增生的甲狀旁腺。三發性者既要治療原發疾病，同時也要考慮切除功能自主的病變甲狀旁腺。
激素代謝失常引起的內分泌病
激素代謝失常引起的內分泌病 激素從腺體或組織分泌後，經血循環分布全身，除作用於靶細胞外，有其自身代謝過程，常在某些臟器中滅能降解而被排出。如維生素D的代謝過程，在肝臟內經25位羥化作用生成25-羥維生素D，在腎臟經1δ 羥化作用生成1，25-雙羥維生素D，這是體內活性最強的維生素D代謝產物。當肝臟和腎臟有疾病時，25-羥化和1δ 羥化作用將分別發生障礙，因而發生維生素 D缺乏症和骨軟化病。如雌激素須在肝臟中與葡萄糖醛酸、硫酸結合而還原滅能，當患有肝病時，雌激素代謝失常而血濃度增高，可誘發男性乳房增生症。
某些物質代謝紊亂誘發的內分泌異常
某些物質代謝紊亂誘發的內分泌異常 如患有糖尿病的母親妊娠時,有血糖增高，經臍帶血輸送至胎兒,致使胎兒胰島增生，胰島素分泌增多，脂肪組織合成增多，發育成巨大兒(分娩時體重≥4000g),同時易有新生兒低血糖症出現，因一旦脫離母體，不再受其母高糖血症影響，但胰島素分泌過多不會立即停止，因此發生新生兒低血糖症。又如甲狀旁腺功能亢進的母親妊娠時，其高血鈣經臍帶血輸送給胎兒，致胎兒的甲狀旁腺發育被抑制，分娩後可有新生兒暫時性的甲旁減，有驚厥、抽風、手足搐搦和低鈣血症，少數患兒呈現永久性甲旁減。慢性充血性心力衰竭、肝硬變腹水、腎病綜合徵等引起有效血容量不足，水鹽代謝紊亂，以致發生繼發性醛固酮增多症。凡此皆由於糖、鈣、鈉和水代謝紊亂誘發的內分泌異常。
診斷
診斷方法
完整的內分泌病診斷應包括病因診斷、病理診斷(定性和定位診斷)和功能診斷。首先在診斷程序上考慮是否為內分泌紊亂，其次鑑別由內分泌腺或組織自身引起的疾病抑或繼發性內分泌症群，如繼發於肝、腎疾病或營養不良引起的侏儒症。往往先從臨床表現和初步化驗資料着手分析，一般容易確定功能診斷，隨之確定病變部位、病理性質、有否腫瘤、良性或惡性，應查明原發病變的部位。病因診斷較為困難，因不少內分泌病的病因尚不明或缺少檢查手段。應爭取及早診斷，以利治療。
主要依據
診斷的主要根據是:
- 臨床表現。
- 化驗資料。如生化改變、激素水平、免疫學和遺傳學的檢查。
- 腺體功能試驗。包括興奮試驗、抑制試驗、激發試驗和拮抗試驗等。這些試驗不僅可判斷內分泌的功能異常，有些還可幫助判斷病變的部位和病因，如促甲狀腺激素釋放激素 (TRH)興奮試驗可幫助鑑別甲狀腺功能減退症的病變部位在下丘腦、垂體抑或甲狀腺。大劑量地塞米松抑制試驗可幫助鑑別腎上腺病變系增生抑或腫瘤的可能性。
- 影像學檢查。有 X射線檢查、放射性核素掃描、電子計算機X射線斷層成像(CT)、B型超聲波檢查、磁共振成像(MRI)等,對病變的定位和確定病因十分有意義。
- 病理檢查。
防治
可預防疾病
許多內分泌病可以預防，如地方性甲狀腺腫、產後垂體前葉功能減退症、腎上腺結核致慢性腎上腺皮質功能減退症和甲狀腺危象等等。內分泌疾病的治療原則，主要是根除病因或糾正病理生理引起的功能紊亂和代謝失常。
對功能亢進者的治療方法
對功能亢進者的治療方法有:
- 手術切除導致功能亢進的腫瘤或增生組織;
- 放射治療抑制分泌功能;
- 藥物治療抑制激素合成和釋放或抑制其作用於受體，如硫脲類抑制甲狀腺激素的合成、安體舒通拮抗醛固酮作用於腎小管上皮細胞受體等;
- 以靶腺激素抑制促激素的合成和分泌，如皮質醇類製劑抑制ACTH，從而抑制腎上腺皮質產生過多雄激素以治療先天性腎上腺皮質增生;
- 化學治療,如以鄰氯苯對氯苯二氯乙烷(O,P′-DDD) 或氨基導眠能治療腎上腺皮質癌;
- 採用某些藥物以調節神經遞質所引起的下丘腦-垂體-靶腺軸功能失常，如溴隱亭治療垂體催乳素瘤或閉經溢乳征。對功能減退症一般採取補充替代療法，補充生理需要量激素，如甲狀腺功能減退症用甲狀腺片治療，腎上腺皮質功能減退症用皮質醇、潑尼松等治療，同時應輔以對症支持療法，有明確病因者應根除病因，如腎上腺結核應給抗癆治療。
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