动物界
动物界，(英語: animal world )是生物的一界，该界成员均属真核生物，包括一般能自由运动、以(复杂有机物质合成的)碳水化合物和蛋白质为食的所有生物。动物界作为动物分类中最高级的阶元，已发现的共35门70余纲约 350目，150 多万种。分布于地球上所有海洋、陆地，包括山地、草原、沙漠、森林、农田、水域以及两极在内的各种生境，成为自然环境不可分割的组成部分。[1]
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目录
=基本概述
动物界是多细胞真核生命体（真核生物域Eukaryota）中的一大类群。动物身体的基本形态会在它们发育时变得固定，通常是早在其胚胎发育时，但也有些会在其稍后的生命中有个变态的过程。大多数动物是能动的，它们能自发且独立地移动。
动物界是生态系统里面的一个组成部分，绝大多数动物是消费者，间接利用太阳光的能源来生长。它们依靠其他生命体（如植物）作为其食粮。但也有少部分动物属于分解者，以已经死亡的生物体（有机质）作为食粮（例如蚯蚓）。[2]
它们的遗体会被微生物分解成为无机物，再次进入循环。
动物界有着各种行为，塑造了生物圈的形态。这些行为可以看作是动物对刺激的反应。行为学是研究动物行为的科学。比较有名的行为理论是康纳德·洛伦茨提出的本能理论。
大多数已知出现在化石中的动物门多是在5亿4千万年前的寒武纪大爆发时的海洋物种。 以目前遗传学的研究结果来看，动物的祖先应是来源于多种原生生物的集合，然后发生细胞分化，而不是来自一个多核原核生物。
截止到2005年，人类已知世界上的120万种动物，其中有超过90万种是昆虫、甲壳类动物和蜘蛛类动物。
物种分类
动物学根据自然界动物的形态、身体内部构造、胚胎发育的特点、生理习性、生活的地理环境等特征，将特征相同或相似的动物归为同一类， 有脊索动物和无脊索动物两大类。根据不同的准则，或称为分类系统，动物会被不同地划分。
按形态划分
如果按形态学分类的话，动物首先按照组成的细胞数，分为单细胞动物（Protozoa）和多细胞动物（即后生动物Metazoa）两种。前者所属的动物有争议，例如眼虫，会因为其体内的叶绿体被归入为植物。而在演化的过程中，多细胞生物中的细胞会因细胞分化而发展到不同的方向，行使不同的功能。
多细胞动物再被分为侧生动物（Parazoa）和真后生动物（Eumetazoa）。前者包括海绵动物，扁盘动物和中生动物。这三种动物和真后生动物缺乏联系，组织分化程度低。接下来，真后生动物按照其身体对称方式被分为辐射对称动物和两侧对称动物。前者包括刺胞动物门和栉水母动物门。
然后将两侧对称的动物按其体腔的有无，有的话是真，分为三类，即无体腔动物（Acoelomata），假体腔动物（Pseudocoelomata）和真体腔动物（Eucoelomata）。但是纽形动物门介乎于假体腔动物和真体腔动物之间，分类位置有疑问。无体腔动物的代表是扁形动物。假体腔动物的体腔并不是由中胚层包绕的，是原肠未完全退化的产物，代表动物是线虫动物和轮形动物。真体腔动物的体腔是有中胚层包裹的。
真体腔动物接着按原肠孔（Blastoporus）的发展分为原口动物（Protostomia），后口动物（Deuterostomia）[21]和过渡类型触手动物（Tentaculata）。后口动物的代表是棘皮动物和非“无脊椎动物”的脊索动物。过渡类型包括帚虫动物，腕足动物和苔藓动物三种。其他的真体腔动物都是原口动物，包括节肢动物，缓步动物，有爪动物，软体动物，星虫动物，螠虫动物和环节动物等。
这种分类有很大问题，比如纽形动物的“无家可归”，而扁形动物，线虫动物是原口动物，却因为体腔不是“真体腔”而没有“资格”去被归类。触手动物有很多后口动物的特征，比如辐射卵裂，体腔是由内胚层内陷形成的中胚层包裹的。但是来自分子生物学的证据却表明它们是原口动物。
折叠根据18srRNA比对结果划分 遗传学分类和按形态分类的出入在于两侧对称动物中。如果按18srRNA序列比对的结果进行分类的话，两侧对称动物首先按原肠孔的发展去向分为原口动物和后口动物。在形态学分类中的过渡类型触手动物则被全部归到原口动物中。
原口动物接着会按照蜕皮假说被分为两种：蜕皮动物和冠轮动物。蜕皮动物的特征是，这些动物在一种名叫蜕皮激素（Ecdyson）的作用下，会退去身体表面的角质层外皮。节肢动物，线形动物，缓步动物和有爪动物都属蜕皮动物。冠轮动物的特征是发育经过担轮幼虫阶段（但有些动物发育过程中并不经历幼虫阶段，很好的例子是蚯蚓）或是有触手冠。软体动物门(Mollusca)、环节动物门(Annelida)、纽形动物门(Nemertea)、星虫动物门(Sipunculida)、螠虫动物门(Echiura)、须腕动物门(Pogonophora)，苔藓动物门(Bryozoa)、内肛动物门(Entoprocta)、腕足动物门(Brachiopoda)和帚虫动物门(Phoronida)都属于这一冠轮动物。
这种分类方法没有在形态分类学中出现的矛盾问题。不过却还有一些地方需要进一步阐明，例如有爪动物的分类位置（位于蜕皮动物和冠轮动物之间）有争议。
物种结构
除了少部份（如海绵）的例外，动物都有一个分化出分别组织的身体。这些组织包含肌肉（能收缩并控制身体的移动）和神经组织（传递与接收讯号）。一般也会有个内部的消化腔，和表皮连有一或两个开口。有这些组织的动物被称之为真后生动物。
所有的动物都有真核细胞，且被包在由胶原蛋白和具弹性的糖蛋白所组成的独特细胞外网络之中。这些网络或许会钙化以形成甲壳、骨头和针骨等结构。在发育时会形成一个较可变动的架构，好让细胞能移动且被重新组织，好使得复杂的结构变得可能。相对地，其他如植物和真菌等多细胞生物有被细胞壁固定住位置的细胞，所以以渐进的生长方式来发育。另外，动物细胞特有的还有如下几种细胞间的结合：紧密接合、间隙接合和桥粒。
物种起源
动物界的历史，就是动物起源、分化和进化的漫长历程。是一个从单细胞到多细胞，从无脊椎到有脊椎，从低等到高等，从简单到复杂的过程。
最早的单细胞的原生动物进化为多细胞的无脊椎动物，逐渐出现了海绵动物门、腔肠动物门、扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门、节肢动物门、棘皮动物门。
由没有脊椎的棘皮动物往前进化出现了脊椎动物，最早的脊椎动物是圆口纲，圆口纲在进化的过程中出现了上下颌、从水生到陆生。两栖动物是最早登上陆地的脊椎动物。虽然两栖动物已经能够登上陆地，但它们仍然没有完全摆脱水域环境的束缚。从原始的两栖动物继续进化，出现了爬行类。爬行动物可以在陆地上产卵、孵化，完全脱离了对水的依赖性，成为真正的陆生动物。爬行类及其以前的动物都属于变温动物，它们的身体会变得冰冷僵硬，这个时候它们不得不停止活动进入休眠状态。然后爬行类动物进化为鸟类，成为了恒温动物，不必进入休眠状态，最后进化成胎生动物哺乳类动物，而人是哺乳类动物中最高级的动物。
物种进化
现代生物学研究表明，脊椎动物是由低等的无脊椎动物进化而来的，大致的进化过程是由与无脊椎的棘皮动物亲缘关系密切的原始脊索动物中的半索动物或隐索动物到头索动物或全索动物，最后可能由头索动物或与其相近的种类进化出脊椎动物。由于原始脊索动物缺少硬体结构，不宜保存化石，因此至今发现的原始脊索动物的化石很少。
古生带动物演化（时间单位：万年） 570 500 435 395 345 280 寒武纪 奥陶纪 志留纪 泥盆纪 石炭纪 二叠纪 三叶虫增多 珊瑚虫、腕足动物、鹦鹉螺、笔石随处可见 有鹗鱼出现，海螺已存在 鱼类增多，第一批两栖动物出现 第一批爬行动物及第一批有翅昆虫出现，两栖类增多。 昆虫种类增多，爬行动物占据陆地。
物种登陆
脊椎动物由水生环境扩张到陆地环境，演化出陆生动物，这无疑是生命进化史上又一重大事件。因此，更确切地说，如果没有动、植物实现登陆的伟大进程，我们这个星球的生命还将停留在4亿年前的古老而低级的阶段。化石资料表明，两栖类是最先由水中登上陆地生活的脊椎动物类群。
在两栖动物生活史中，一方面仍保留着水中生活的阶段，另一方面经过变态获得生活在陆地上新的适应能力。然而，与植物登陆相比，脊椎动物实现登陆的时间要晚得多。最早的两栖类化石发现在英格兰老红砂岩的顶部，地质时代属于泥盆纪最末期（法门期末），距今大约有3.6亿年。这是一类原始的、具有尾和迷齿、头骨构造坚硬的早期两栖类，即迷齿亚纲。鱼石螈是这个古老类型的典型代表。
物种门类
主要门类
原生动物门
原生动物是最原始和最低等的动物类群。它们多数是单细胞生物，极少数是由几个或多个细胞构成群体。原生动物的细胞是真核细胞，具有细胞的结构特征，如细胞膜、细胞质、细胞核及其他细胞器。原生动物的细胞又是一个完整的生命体，具有多细胞生物表现出的生命功能，如从环境种吸取营养、呼吸、排泄、生殖，能够对外界的刺激产生反应等。这些功能是细胞或由细胞特化而成的细胞器来完成的。
原生动物约有50000种，其中约有20000种为化石种。原生动物分为4个纲：鞭毛虫纲（Mastigophora）、肉足虫纲（Sarcodina）、孢子虫纲（Sporozoa）、纤毛虫纲（Ciliata）。
多孔动物门（Porifera）
多孔动物又称海绵动物（Spongia），是多细胞动物中最原始最低等的类群，一般营固着生活。无固定体形，只有细胞分化，没有真正的组织，如白枝海绵（Leucosolenia）。海绵动物的体壁由内、外两层细胞和其间的中胶层（mesoglea）组成，有许多入水孔与体内特有的水沟系统相通。体壁内层主要是具鞭毛的领细胞（choanocyte），由于鞭毛的摆动，使水循着入水孔进入体内，以获取食物和由入水孔排出代谢废物。整个动物体壁大都由骨针和海绵丝支持。水沟系是海绵动物所特有的，它在固着动物生活的取食、排泄等方面起着重要作用。多孔动物虽是多细胞动物中最原始的类群，但它们却是动物系统进化的一个侧支。
腔肠动物门（Coelenterata）
腔肠动物是真正的二胚层多细胞后生动物，如水螅（Hydra）。
1. 腔肠动物的主要特征
第一，辐射对称。
第二，有两胚层。
第三，有组织分化。
2. 腔肠动物的生殖方式
包括无性生殖和有性生殖。无性生殖最普遍的是出芽生殖。有性生殖在其生殖期产生精巢和卵巢，雌雄同体。薮枝螅有明显的世代交替，这是动物中少有的特征。
3. 腔肠动物的分类
腔肠动物约9000种以上，分为三个纲：
水螅纲（Hydrozoa），单个或群体，生活史中多有水螅型和水母型，如水螅和薮枝螅（Obelia）。
钵水母纲（Scyphozoa），多为大型水母,如海月水母（Aurelia）、海蜇（Rhopilemaesculentum）。
珊瑚纲（Anthozoa），只有水螅型世代，大多数具有发达的石灰质骨骼，如海葵（Metridium），各种石珊瑚。
扁形动物门（Platyhelminthes）
扁形动物包括涡虫、日本血吸虫、牛绦虫等。
⒈扁形动物的进化特征
第一，两侧对称。第二，三胚层出现。第三，器官系统分化。
⒉扁形动物分类
扁形动物约有7000种，分3个纲：涡虫纲（Turbellaria）、吸虫纲（Trematoda）和绦虫纲（Cestoioda）。
线形动物门（Nemathelminthes）
线形动物是一大类群，在动物系统进化上，出现了一个进步性的特征，即假体腔（primarycoelom），如人蛔虫（Ascarislumbricoides）。人蛔虫营肠内寄生，身体表面覆盖着角质层，体内器官退化，生殖器官特别发达，雌雄异体。
环节动物门（Annelida）
环节动物包括各种蚯蚓、沙蚕、蚂蟥等。环节动物在动物系统进化上具有重要意义。
⒈环节动物的进化特征
第一，身体出现分节现象（metamerism），这是高等无脊椎动物的一个重要标志。然而环节动物的分节，仍属原始分节现象。
第二，环节动物出现了真体腔（coelom），真体腔是由中胚层分化出来的，由壁体腔膜和脏体腔膜围绕而成，因而体壁和肠壁都有发达的肌肉。
第三，环节动物器官系统较完善。
⒉环节动物分类
多毛纲（Polychaeta），如沙蚕，海产，有发达的头部和疣足，雌雄异体，发育经过担轮幼虫期。
寡毛纲（Oligochaeta），如环毛蚓，无疣足而有刚毛，有生殖带，雌雄同体，发育经过担轮幼虫期。
蛭纲（Hirudinca），如蛭，亦叫蚂蟥，无疣足无刚毛，体节数目固定，身体前后端有吸盘，营寄生或半寄生生活。
软体动物门（Mollusca）
软体动物的数量仅次于节肢动物，约有10万种，为动物界中第二大类群，包括各种螺类、蚌类、乌贼、章鱼等。
软体动物虽然在外形上差别很大，但主要形态结构基本相同。内脏结构较环节动物复杂，但在进化特征上没有明显的进步。从胚胎发育角度分析，软体动物也经过担轮幼虫期，说明软体动物和环节动物两者亲缘关系极为密切。
软体动物经济意义较大，绝大多数种类可供食用。有的软体动物可以作药用，如鲍鱼的贝壳是中药石决明，乌贼的内骨骼是海螵蛸。珍珠既可入药，又是名贵装饰品。有些软体动物对人类有害，凿船贝（Teredo）严重危害海中木船和木质建筑，蜗牛是田园、果树和农作物害虫，钉螺等是寄生虫的中间寄主。
节肢动物门（Arthropoda）
节肢动物是动物界中数量最多的一类无脊椎动物，占动物界动物总数150万种的84％，约126万种，其中昆虫又占节肢动物的94％，约118万种，故以昆虫的特征为例介绍节肢动物的主要特征。全身包被外骨骼身体异律分节，有灵活的附肢、以及发达的肌肉。具有混合体腔和开管式循环系统具备气管等空气呼吸器，能高效地进行呼吸完全适应于陆上生活。
⒈节肢动物（昆虫）的特征
第一，异律分节的高度发展。
第二，体被几丁质蛋白质复合体的外骨骼。
第三，附肢分节并有关节。
第四，横纹肌发达，能迅速收缩。
第五，开管式血液循环。
第六，体壁内陷形成气管作为呼吸器官。
第七，排泄系统由肠壁向外突起而形成。
第八，神经系统和感觉器官发达。
第九，绝大多数属雌雄异体，体内受精。
⒉节肢动物分类
节肢动物分为3个亚门7纲：
有鳃亚门（Branchiata），大部分水生，少部分陆生，用鳃呼吸。包括三叶虫纲和甲壳纲。三叶虫纲已灭绝。
有螯亚门（Chelicerata），大部分陆生，少数水生。包括肢口纲（Merostomata），海产。
有气管亚门（Tracheata），大部分陆生，少数水生。主要包括珠形纲、多足纲和昆虫纲。
棘皮动物门（Echinodermata）
棘皮动物门包括海星、海胆、海参、海百合等动物，这是一个相当特殊的类群，虽然数量不多，但在进化上有其独特的意义。
⒈进化特征
第一，首次出现由中胚层起源的真（内）骨。
第二，在胚胎发育过程中，胚胎期的胚孔形成肛门，在胚孔的另一端形成口，故称后口。
第三，真体腔发达，且一部分真体腔形成特殊的水管系统。
第四，成体是五辐射对称，器官也是按该体制排列，但棘皮动物幼体是两侧对称，也就是说棘皮动物的五辐射对称是在进化过程中适应海栖生活形成的次生现象，故和腔肠动物的原始辐射对称是完全不同的。
第五，多数为雌雄异体，少数为雌雄同体，有胚胎发育过程中经过的幼虫阶段与半索动物的幼虫相似，表明棘皮动物是向着脊索动物进化过程中的无脊索动物。
2.外部形态：
大多数为五辐射对称，但是次生形成的，由两侧对称的幼体发展而来。口面：体盘中央为口，各腕腹侧中央有一条自口伸向腕端部的步带沟。反口面：近体盘中央处有肛门。两腕间为间步带区，一间步带区有一筛板。各腕的基部两侧各具一对生殖孔，腕顶端有红色眼点。
3.分类
约有5300种，全部为海中底栖生物，分为海星纲（Asteroidea）；海蛇尾纲（Ophiuroidea），腕细长者如阳遂足（Amphiura）；海胆纲(Echinoidea），无腕，骨骼形成坚固的球形，如马粪海胆（Hemicentrotus
pulcherrimus）等；海百合纲（Crinoidea），以柄固着营永久性或暂时固着生活，有5或5倍数的辐射羽状腕，如小羽枝（Oligometrachinensis）。此外还有海参纲（Holothuroidea），没有互相关联的骨板，骨片小，分散在皮肤内，长筒形，口周围管足变成触手。
半索动物门（Hemichordata）
是动物界中数量较少的类群之一，代表动物柱头虫。它是动物系统上一个独特的门类。
⒈进化特征
第一，有鳃裂，鳃裂（gillslits）是从本门动物开始出现的较高等的进化特征。
第二，背神经索中有狭窄的空隙出现，可能与高等脊索动物的中空背神经管同源。
第三，有口索（stomochord），口腔中前端背面伸至吻基部的一条短盲管。大量研究表明，口索和脊索既不同功也不同源，故此类动物为半索动物。
⒉分类地位
虽然柱头虫有许多脊索动物的特征，但它仍是无脊索动物，且通过对生化成分测定，与棘皮动物亲缘关系更近，故它是无脊索动物向脊索动物过渡的无脊索动物。
脊索动物门（Chordata）
脊索动物是动物界中最高等的一类动物，脊索动物的共同特征有：
第一，脊索（notochord）。脊索是动物身体背部起支持作用的一条棒状支柱，位于消化道背面，神经管的腹面，有弹性而不分节。脊索内部含富有液泡的细胞，外面围有厚的、由结缔组织构成的脊索鞘。
第二，背神经管（dorsaltubularnervecord）。中空的背神经管位于脊索的背面，起源于外胚层。脊椎动物的神经管前部膨大形成脑，脑以后的神经管发育成脊髓。神经管内腔在成体脑中形成脑室，在脊髓中成为中管。
第三，鳃裂（gillslits）。鳃裂是咽部两侧一系列成对的裂缝，与外界相通，是水生脊索动物的呼吸器官。
第四，心脏在腹面，闭馆式循环系统（尾索动物除外）。无脊椎动物若有心脏则在背面。
脊索动物现在约有50000种，分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门。尾索动物和头索动物通称原索动物（Protochordata）。
所有门类
原生动物门 直泳虫门 菱形虫门 多孔动物门 扁盘动物门 古杯动物门 腔肠动物门 栉水母动物门 螠虫动物门 舌形动物门 微颚动物门 纽形动物门 颚胃动物门 线虫动物门 腹毛动物门 轮虫动物门 线形动物门 腮曳动物门 动吻动物门 棘头虫动物门 铠甲动物门 内肛动物门 环节动物门 环口动物门 星虫动物门 软体动物门 软舌螺动物门 叶足动物门 缓步动物门 有爪动物门 节肢动物门 腕足动物门 外肛动物门 帚虫动物门 古虫动物门 棘皮动物门 须腕动物门 异涡动物门 毛颚动物门 半索动物门 脊索动物门
物种繁殖
几乎所有的动物都会进行某种类型的有性生殖。成熟的个体是双倍体或多倍体的。它们有一些特化的生殖细胞，行减数分裂以产生较小可游动的精子或较大不可动的卵子。精子和卵子会结合成为受精卵，且发育成新的个体。受精卵一开始会发育成一个小球，称之为囊胚，在此进行重整和分化。在海绵里，囊胚幼体会游到一个新的位置上并发育成一个新的海绵。而在其他大多数的类群中，囊胚则会进行更为复杂的重整。囊胚一开始会内套以形成具有消化腔的原肠胚和两个各别的胚层－外胚层和内胚层。在大多数的情况下，还会有个中胚层在两者之间。这些胚层接着分化成各式组织和器官。
许多动物也能够行无性生殖。这可能发生在孤雌生殖（成熟卵没有经过交配而产生），或一些经由断裂生殖。
分类系统
分类系统是阶元系统，通常包括7个主要级别：种、属、科、目、纲、门、界。种（物种）是基本单元，近缘的种归合为属，近缘的属归合为科，科隶于目，目隶于纲，纲隶于门，门隶于界。