免疫记忆
免疫记忆(immunological memory )。在获得性免疫方面,一度对某抗原发生反应,则在下一次同样的抗原刺激时,可看到更强烈的反应,称为免疫记忆。 又在这种情况下的强反应,称为再次免疫反应或既往反应。这种现象是对前次抗原刺激产生反应的结果,而起因于对那种抗原能起反应的淋巴系细胞过度的增殖。这些细胞总称为免疫记忆细胞(immunological memory cell)。另外,保加利亚科学院微生物学研究所所长安赫尔·格勒博夫表示,1918年至1957年间流行的流感主要是甲型H1N1流感,因此这期间出生的人大多已对这一流感病毒产生免疫力。
中文名免疫记忆外文名immunological memory
领 域医学别 称再次免疫反应或既往反应
分 类与抗原相关的和独立于抗原
功 能防护微生物病原体
目录
反应来源
同一抗原再次免疫时,可引起比初次更强的抗体产生,称之为再次免疫应答或免疫记忆,无论在体液免疫或细胞免疫均可发生免疫记忆现象。在体液免疫时,对TD抗原的再次应答可表现为抗体滴度明显上升,免疫球蛋白类别可由IgM转换为IgG,而且抗体亲和力增强。提示再次应答不仅发生抗体量的变化,而且也发生了质的变化。实验证明,免疫记忆的基础是免疫记忆细胞的产生。
细胞
在载体-半抗原效应的研究中,已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在免疫应答过程中,既能产生B记忆细胞(Bm),也能产生TH记忆(THm)。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的淋巴细胞数量增加的现象。
用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化,发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加,也反映了TH功能的增强所致。
有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加,由其产生抗体性质的变化,表明B记忆细胞也伴随有质的变化。关于前进B细胞(Bp)、成熟B细胞(Bv)、记忆B细胞(Bm)的特性可见表11-8。
表11-8 Bp、Bv、Bm细胞的特性
Bp Bv Bm 更新速率 快(数日) 快(数日) 慢(数月~数周) 再循环 无 无 有 组织分布 胚胎期 肝、脾 - - 成年期 骨髓 骨髓、脾、淋巴节 胸导管、脾、淋巴结 耐受性产生 易 难 难 对抗原亲和力 - 低 高 过继抗体产生 慢(2~3周) 快(1~3周) 快(1周) 电泳迁移率 - 快 慢
工作
免疫球蛋白类别的转换
在初次应答时开始出现的抗体是IgM,当达到高峰时才开始出现IgG,而IgG高峰虽出现较晚,但能维持较长时间。在再次应答时产生IgG的潜伏期明显缩短,水平更高。 这种由IgM转换为IgG只是Ig分子的类别变化,其识别抗原的特异性则仍相同。表明这二类Ig分子V区结构相同,只是C区结构发生了变化。实验证明,给新生小鼠注入抗μ血清,可抑制IgG和IgM的产生,提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞,而不是由不同亚群的B细胞产生的。 抗体亲和力的变化
在抗体生成过程中,抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加,这种现象称为抗体分子亲和力的成熟。实验证明,在免疫应答过程中,IgG的亲和力可增加达数百倍。这种亲和力的成熟现象,被认为是由于存在具有不同亲和力Ig受体的B细胞。在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子,因此与低亲和力受体的B细胞结合较多,故其所产生抗体分子的平均亲和力较低。当抗原量逐渐减少时,则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞,因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高
免疫系统的组织学
主要的免疫系统包括胸腺、脾脏、骨髓、淋巴管、淋巴节和二次淋巴组织(如扁桃腺或是增殖腺)、皮肤。在免疫系统在组织学的检查上,主要的器官、胸腺以及脾脏只能在死后解剖上得以了解,但是类似淋巴结或是二次淋巴组织可以在存活的状态下经由外科手术来得以认识。免疫系统上许多组成分子多半以细胞的形式在身体的各器官、组织中运行。
古典免疫学
古人发现一个人如果得了某种传染病,可以长期或终身不再得这种病,有的即使再得病,也是比较轻微而不致死亡。人们从中得到启发,懂得“以毒攻毒”的原理[1],即是在未病之前,先服用或接种这有毒的致病物质,使人体对这些疾病产生特殊的抵抗力,这种思想包含有近代医学的免疫萌芽了。
在“以毒攻毒”思想指导下,中国也在寻找预防天花的方法。明代郭子章《博集稀痘方》(1557年)、李时珍《本草纲目》,记载用(白)水牛虱和粉作饼或烧灰存性和粥饭服下,以预防天花的方法。虽然这种方法尚未得到实际效果,但是,它表明古人在“以毒攻毒”思想下,正在寻找防治天花的方法。经过长期的摸索与多方面的临床实验,终于找到了行之有效的牛痘接种法。
参考文献
- ↑ 以毒攻毒——免疫思想的由来,医学教育网,2008-10-29