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紫草科 |
紫草科(学名:Boraginaceae),被子植物真双子叶植物紫草目下唯一的科,分布于热带及温带,主要集中于地中海地区。本科包括大约100余属共2000多种分布在全世界的植物,有木本植物也有草本植物,有乔木也有灌木,以叶有茸毛为特征。叶常互生,为单叶,花鲜蓝色,有时带红色,漏斗状或筒状并向外张开,花冠裂片5,花常俯垂或排成蝎尾状聚伞共序。该科有一些种类可以做为小规模观赏类植物。[1]
简介
多为草本,常密被粗硬毛。单叶互生,稀对生,常全缘。花两性,辐射对称,稀两侧对称,多呈单歧聚伞花序;萼片5枚,分离或基部合生;花冠5裂,呈管状、辐状或漏斗状,喉部常有附属物;雄蕊与花冠裂片同数而互生,着生于花冠上;子房上位,2心皮合生,2室,每室2胚珠,有时4深裂而成假4室,每室1胚珠;花柱单一,着生于子房顶部或4深裂子房的中央基部。果为4个小坚果或核果。本科植物多含萘醌类色素、吡咯里西啶类生物碱类等成分。[2]
草本或木本,常被粗毛。叶互生,无托叶。花两性,整齐,常蝎尾状花序;花冠合瓣,喉部常有附属物;雄蕊内藏;心皮2,常4深裂。
形态特征
多数为草本,较少为灌木或乔木,一般被有硬毛或刚毛。叶为单叶,互生,极少对生,全缘或有锯齿,不具托叶。花序为聚伞花序或镰状聚伞花序,极少花单生,有苞片或无苞片。花两性,辐射对称,很少左右对称;花萼具5个基部至中部合生的萼片,大多宿存;花冠筒状、钟状、漏斗状或高脚碟状,一般可分筒部、喉部、檐部三部分,檐部具5裂片,裂片在蕾中覆瓦状排列,很少旋转状,喉部或筒部具或不具5个附属物,附属物大多为梯形,较少为其它形状;雄蕊5,着生花冠筒部,稀上升到喉部,轮状排列,极少螺旋状排列,内藏,稀伸出花冠外,花药内向,2室,基部背着,纵裂;蜜腺在花冠筒内面基部环状排列,或在子房下的花盘上;雌蕊由2心皮组成,子房2室,每室含2胚珠,或由内果皮形成隔膜而成4室,每室含1胚珠,或子房4(-2)裂,每裂瓣含1胚珠,花柱顶生或生在子房裂瓣之间的雌蕊基上,不分枝或分枝;胚珠近直生、倒生或半倒生;雌蕊基果期平或不同程度升高呈金字塔形至锥形。果实为含1-4粒种子的核果,或为子房4(-2)裂瓣形成的4(-2)个小坚果,果皮多汁或大多干燥,常具各种附属物。种子直立或斜生,种皮膜质,无胚乳,稀含少量内胚乳;胚伸直,很少弯曲,子叶平,肉质,胚根在上方。
亲缘关系
该科与马鞭草科和唇形科有较近的亲缘关系,但紫草科植物的花辐射对称[註 1],叶互生,显然比后两科原始。其中长蕊斑种草属、颈果草属、车前紫草属、盾果草属、微果草属为中国特有属。有些供药用,有些供观赏用。
该科中有传统中药紫草及有同样药效的软紫草、滇紫草。该科与马鞭草科和唇形科有较近的亲缘关系,但花辐射对称,叶互生,显然比后两科原始。该科包括4个亚科:破布木亚科、厚壳树亚科、紫草亚科和天芥菜亚科。有人主张将破布木和厚壳树两亚科提出来,建立单独的厚壳树科。本科与田基麻科、马鞭草科和唇形科有较密切的亲缘关系。田基麻科的花冠筒内出现有封闭喉部的附属物,花也排列成镰状聚伞花序,在某些属中,子房每室含2胚珠,这些特征与本科一致。但在其它较原始的属中,子房室的胚珠数还保留着多数,这一点显示了它较本科为始。
马鞭草科的子房不分裂,花柱顶生,与本科的原始类型极相似,但叶对生或轮生,花冠左右对称,显然较本科进化。唇形科果实为分离的4个小坚果,这一点显示出与本科的紫草亚科有着密切的连系,但其花冠变为左右对称,并且非常特化,达到了适应昆虫传粉的更高级阶段,比本科更为进化。
价值
该科有著名药用植物紫草、早春野花斑种草、附地菜等,并且有与紫草具有同样药效的软紫草、滇紫草等;有饲料植物聚合草;有观赏植物基及树(福建茶)、牛舌草;有油料植物破布木。
注释
- ↑ “辐射对称”:辐射对称(radial symmetry)的特征主要是:与身体主轴成直角且互为等角的几个轴(辐射轴)均相等,如果通过辐射轴把含有主轴的身体切开时,则常可把身体分为显镜像关系的两个部分。