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欖香烯注射液 欖香烯注射液，適應症為本品合併放、化療常規方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉移癌等惡性腫瘤可以增強療效，降低放、化療毒副作用 。並可用於介入、腔內化療及癌性胸腹水的治療。

藥品名稱： 欖香烯注射液 用途分類： 細胞毒性藥物 藥品類型： 處方藥、醫保工傷用藥

目錄 1成份 2性狀 3適應症 4規格 5用法用量 6不良反應 7禁忌 8注意事項 9孕婦及哺乳期婦女用藥 10兒童用藥 11老年用藥 12藥物相互作用 13藥物過量 14藥理毒理 15藥代動力學 16貯藏 17包裝 18有效期 19執行標準

成份

主要成份為β-，γ-，σ-欖香烯混合液，輔料為大豆磷脂、膽固醇、乙醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。

性狀

本品為乳白色的均勻乳狀液體。

適應症

本品合併放、化療常規方案對肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、腦瘤、骨轉移癌等惡性腫瘤可以增強療效，降低放、化療毒副作用。並可用於介入、腔內化療及癌性胸腹水的治療。

規格

20ml∶0.1g

用法用量

靜註：一次0.4～0.6g，一日1次，2～3周為一療程。 用於惡性胸腹水治療：一般200mg-400mg/m[sup]2[/sup]，抽胸腹水後，胸腔內或腹腔內注射，每周1-2次或遵醫囑。

不良反應

部分病人用藥後可有靜脈炎、發熱、局部疼痛、過敏反應、輕度消化道反應。

禁忌

高熱病人、胸腹水合併感染的患者慎用。

注意事項

1．本品對血小板減少症，或有進行性出血傾向者應慎用； 2．部分病人初次用藥後，可有輕微發熱，多在38℃以下，於給藥之前30分鐘口服強的松或解熱鎮痛藥可預防或減輕發熱； 3．本品腔內注射時可致少數病人疼痛，使用前應根據患者的具體情況使用局麻藥，可減輕或緩解疼痛，使病人能夠耐受。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女應慎用本品。

兒童用藥

尚不明確。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

與放療或其他化療藥物及生物反應調節劑聯合應用有協同作用，合用加溫療法有協同作用。

藥物過量

無發生藥物過量的報導。

藥理毒理

欖香烯乳是從姜科植物溫鬱金中提取的抗癌有效成分。其主要生物學活性為降低腫瘤細胞有絲分裂能力，誘發腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤細胞的生長。藥理實驗表明，腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用於細胞膜，使腫瘤細胞破裂，可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性，誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作用較小，對正常細胞和周圍白細胞影響較小。靜脈注射LD 50為(270.07±18.93)mg/kg，口服LD 50大於5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。

藥代動力學

血漿中藥物的動態變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射後，藥物在脂肪組織含量最高。口服吸收差， 生物利用度僅為18.8%。該藥自尿、糞、膽汁中的排出量很小，從呼吸道排出及體內生物轉化是其重要消除途徑。欖香烯乳的平均血漿蛋白結合率為97.7%。

貯藏

遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。

包裝

安瓿，8支/盒

有效期

36個月

執行標準

國家藥品監督管理局國家藥品標準WS1-（X-095）-2000Z

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