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TATA框(TATA box / Hogness box)詳細信息在真核生物基因中,Hogness等先在珠蛋白基因中發現了類似原核生物的Pribrow 區的Hogness 區,即TATA框(Goldberg-Hogness box或Hogness box),這是位於轉錄起始點上游-25~-30 bp處的共同序列。另外,在起始位點上游-70~-78 bp處還有另一段共同序列CCAAT,這是與原核生物中-35bp區(Sextama 區)相對應的序列.稱為CAAT區(CAAT box)。是構成真核生物啟動子的元件之一。其一致順序為TATAATAAT(非模板鏈序列

它約在多數真核生物基因轉錄起始點上游約-30bp(-25~-32bp)處,基本上由A-T鹼基對組成,是決定基因轉錄始的選擇,為RNA聚合酶的結合處之一,RNA聚合酶與TATA框牢固結合之後才能開始轉錄。誘變缺失後,引起轉錄位點改變,故其功能為保證轉錄的正確定位。在mRNA前體轉錄的起始過程中,需先由轉錄因子TF2和TATA框結合,形成穩定的複合物,然後由其他轉錄因子和RNA聚合酶按一定時空順序與DNA結合形成轉錄起始複合物開始轉錄。[1]

啟動子如何識別TATA框,我是指蛋白怎麼認識的鹼基序列

啟動子是順式作用元件,位於DNA上,TATA框就是其中一種組成部分.識別啟動子的轉錄因子,可以結合在RNA聚合酶上,幫助RNA聚合酶識別啟動子,屬於反式作用因子. TBP(TATA binding protein ,TATA結合蛋白,轉錄因子的組成部分)用β-摺疊結合到DNA雙螺旋的小溝上,能使TATAbox彎曲80°.主要結合在A、T鹼基上,因為這樣有利於扭曲使小溝開放. 除此之外,反式作用因子上有很多結構可以與DNA結合,比如 螺旋-轉角-螺旋 ,鋅指結構 ,亮氨酸拉鏈 ,螺旋-突環-螺旋 等,這些成為DNA結合域,與DNA結合後,反式作用因子上的轉錄激活結構域,可以與其他轉錄因子相互作用,激活RNA聚合酶,進行轉錄.[2]

參考文獻