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 '''艾瑞卡'''PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗——注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡），原发性肝癌是全球性常见的恶性肿瘤。我国是肝癌高发区，发病和死亡人数约占全球的50%。居我国第三位致死肿瘤，其中HCC占90%，并且高达80%的HCC为乙型肝炎病 <ref>[https://www.sohu.com/a/275607905_100281680 乙型肝炎医学方面常识] ，搜狐，2018-10-18 </ref> 毒（HBV）相关性HCC。相当比例患者在诊断时已为晚期或由于合并肝硬化等基础肝病无法进行手术、局部治疗。目前中国晚期HCC的一线系统治疗以索拉非尼和含奥沙利铂的系统化疗为主，但客观缓解率（ORR）低且生存获益有限，而且在一线治疗后，缺乏广泛应用的二线标准治疗。故晚期HCC存在着未被满足的临床需求。

卡瑞利珠单抗是我国自主研发的人源化PD-1单克隆抗体，能够特异性的与PD-1受体结合，有效阻滞PD-1/PD-L1的结合及下游信号通路。卡瑞利珠单抗的重链为免疫球白G4（IgG4），轻链为免疫球蛋 白Igk 白<ref>[https://roll.sohu.com/a/535206386_121124544 免疫球蛋白:新见解、含义和应用]，搜狐，2022-04-04</ref>Igk ，在中国仓鼠卵巢(CHO) 稳定细胞系上清液中表达。卡瑞利珠单抗与PD-1的结合位点与已上市同类产品不同，其重链CDRH2区域和PD-1分子ASN58位上N糖基化分子有独特的相互作用。在人PD-1转基因鼠MC38动物模型中，相同剂量下卡瑞利珠单抗的抑瘤作用与O药、K药相比，其抑瘤作用更优。在健康人外周血单核细胞中，未见卡瑞利珠单抗诱导的抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC作用）。