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吕志强

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'''[[ File:U=801399645,1969814472&fm=26&gp=0.jpg|无框|右]]== 吕志强职位]]:''=='西北农林科技教育背景
1990.9-1994.7 西北农林科技大学农学系本科生
1994.9-1997.7 西北农林科技大学生物化学专业硕士研究生
2002.8-2007.5 美国俄克拉荷马州立大学昆虫学博士研究生
'''[[吕志强 == 工作经历]]'''==
1997.7-1998.7 华中农业大学 助教
1998.7-2000.10 重庆雨水集团生物医药研究所
2007.7-2009.7 美国佐治亚大学 博士后
2009.8- 西北农林科技大学植保学院 教授
'''[[吕志强 == 研究方向]]'''==
1.昆虫肠道免疫
在漫长的进化历程中,昆虫形成了有效的免疫防御系统。昆虫的免疫反应主要包括细胞吞噬作用、抗菌肽的合成和黑化反应。目前昆虫免疫研究主要集中在血液免疫。事实上,正如人一样,“病从口入”,病原物主要也是通过口器进入昆虫体内的,肠道是昆虫的第一道防线。我的一个方向是利用家蚕来研究昆虫肠道对微生物的免疫反应。目前已知昆虫肠道的免疫反应主要包括抗菌肽和活性氧的产生。我将要回答的问题是:肠道中识别病原物的受体是什么?这些受体专一性如何?不同的受体对病原物的识别,会引起什么免疫反应?这些反应之间有何联系?
2.寄生蜂毒液对寄主昆虫的免疫抑制
寄生蜂将卵产在寄主昆虫(多为鳞翅目)体内,在产卵的同时,将毒液和Polydnavirus(PDV)也注入寄主体内。寄生蜂的卵作为外源的入侵者,会引起寄主昆虫的免疫反应。寄生蜂为了能够在寄主体内成功地孵育,必须克服寄主的免疫反应。PDV基因组编码的蛋白能够有效地抑制寄主的免疫反应。和对PDV的研究相比,对于毒液的研究还较零散。通过对寄生蜂毒液蛋白组分的分离纯化,结合质谱和生物信息学,对主要组分进行鉴定。利用家蚕对毒液的主要蛋白组分进行系统的免疫抑制活性检测,并通过生物化学和分子生物学手段探索抑制的分子机理。
'''[[吕志强 == 代表论文]]'''==
1. Lu Zhi-Qiang, Beck Markus, Strand Michael (2010) Egf1.5 is a second phenoloxidase cascade inhibitor encoded by Microplitis demolitor bracovirus. Insect Biochem Mol Biol. 40(7): 497-505.
2. Clark Kevin, Lu Zhi-Qiang, Strand Michael (2010) Regulation of melanization by glutathione in the moth Pseudoplusia includens. Insect Biochem Mol Biol. 40(6): 460-467.
9. Zhang Guangmei, Lu Zhi-Qiang, Jiang Haobo, Asgari Sassan (2004), Negative regulation of prophenoloxidase (proPO) activation by a clip-domain serine proteinase homolog (SPH) from endoparasitoid venom. Insect Biochem. Mol. Biol. 34(5): 477-483.
10. Jiang Haobo, Ma Congcong, Lu Zhi-Qiang, Kanost Michael R. (2004), β-1,3-Glucan recognition protein-2 (βGRP-2) from Manduca sexta: an acute-phase protein that binds β-1,3-glucan and lipoteichoic acid to aggregate fungi and bacteria and stimulate prophenoloxidase activation. Insect Biochem. Mol. Biol. 34(1): 89-100.大学植保学院 教授
==参考资料==
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