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'''克雅二氏病'''（英語：Creutzfeldt-Jakob disease，縮寫：CJD），又稱[[庫賈氏病|庫賈氏症]]、克雅氏症、克雅氏病，是由一種具感染性的變性[[蛋白質]]（[[普里昂]]蛋白，prion）快速增加，而造成神經細胞死亡，使腦組織變成 [[ 海綿 ]] 樣的疾病。

克雅二氏病全稱為克羅伊茨費爾特-雅各布病，目前是絕症，無法根治。它是一種發生在人類身上的傳染性海綿狀腦病，分為普通和變種兩個品種。致病因子是一種具感染性的變性 [[ 蛋白質 ]] （普里昂蛋白，prion）快速增加，而造成 [[ 神經 ]][[ 細胞 ]][[ 死亡 ]] ，使 [[ 腦 ]] 組織變成海綿樣的疾病。此症最初在1920年代被發現，是一種罕見的神經性退化性疾病。克雅二氏病全球年發生率約為百萬分之0.5-1，會造成 [[ 神經元 ]] 細胞壞死及減少，使大腦皮質產生空洞狀退化，大腦組織呈現海綿樣。<ref>[https://www.country.org.tw/%E8%A1%9B%E6%95%99%E5%9C%92%E5%9C%B0/%E9%98%B2%E7%96%AB%E6%96%B0%E7%9F%A5/449 防疫新知-庫賈氏病]宏恩醫療財團法人宏恩綜合醫院</ref>

多數專家認為克雅二氏病乃由異常普里昂蛋白所引起，實驗證實普利昂蛋白對許多種動物有感染性，包括野生及 [[ 基因 ]] 轉殖[[老鼠]]，以及非 [[ 人類 ]][[ 靈長類]][[動物]]。

散發型克雅二氏病在世界各地均有發生，每年平均死亡率介於百萬分之0.5～1.0之間。 [[ 斯洛伐克 ]] 、 [[ 以色列 ]] 及 [[ 智利 ]] 等國皆曾出現家族群聚的案例。而在新型[[庫賈氏病]]方面，截至2021年11月全世界累計有232件新型庫賈氏病案例報告，其中3件與 [[ 輸血 ]] 有關。

# 醫源型：指經由各種醫療行為所造成的感染，如 [[ 眼角膜 ]] 移植、腦部手術、器械污染等各種醫療行為而感染，佔病例少於5%。國內目前尚未有任何醫源型病例發生。# 新型 [[ 庫賈氏病 ]] 症：1996年在英國首次發現確認個案，其發生與食用牛海綿樣腦症([[狂牛症]]) [[ 牛 ]] 隻產品有高度相關。

依據世界衛生組織統計，至2010年11月止，全世界因接受輸血發生新型克雅二氏病病共4例，發病時間為接受輸血後5年至8年4個月。醫源型案例的潛伏期為15個月至30年。不同的感染方式會影響其潛伏期， [[ 中樞神經 ]] 直接接觸為15個月至10年；周邊接觸(如注射人類 [[ 腦下垂體 ]] 激素)為4年半至30年以上。散發型及新型案例的潛伏期尚不清楚。

（二） 發病末期會出現較為嚴重的痴呆；且此病在病發後，病程發展快速，大部分患者在一年內死亡，而不像老年 [[ 失智症 ]] 可以存活數年。<br>

克雅二氏病目前以支持性療法為主，並無特殊療法可以延緩該病的進展。因此當出現出現記憶力衰退、行為異常等類似失智症狀及步態不穩、 [[ 四肢 ]] 與 [[ 軀幹 ]] 會有劇烈抽動、發生視力模糊、肢體無力、麻木感、癲癇的現象等症狀，請儘速就醫，以釐清可能的病因。

一名[[澳門]]居民，在仁安醫院進行腦科手術後，懷疑患上克雅二氏症。年齡51歲的女病人，九月中在仁安醫院接受腦科手術後，回到澳門後出現痴呆，四肢抽搐等克雅二氏症病徵，需要送往當地醫院。這病由具傳染性的變質蛋白所引致，即使是消毒好的手術用具，都可能殘留變質蛋白。所以衞生防護中心接獲通 [[ 澳門 ]] 當局通報後，建議仁安醫院追蹤與這名病人使用過同一批用具接受手術的病人。<ref>[https://hk.news.yahoo.com/%E5%A5%B3%E5%AD%90%E7%96%91%E6%82%A3%E5%85%8B%E9%9B%85%E4%BA%8C%E6%B0%8F%E7%97%87-160113376.html 女子疑患克雅二氏症]yahoo新聞2012/12/7</ref>