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肌醇磷脂
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| style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>肌醇磷脂</big>'''|-|<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn%2Fcasimg%2F97%2F97281-52-2.png&refer=http%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1665611802&t=ac0946a517361df5de222afd8b782b92 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/detail?ct=503316480&z=0&ipn=d&word=%E8%82%8C%E9%86%87%E7%A3%B7%E8%84%82&step_word=&hs=0&pn=16&spn=0&di=7117150749552803841&pi=0&rn=1&tn=baiduimagedetail&is=0%2C0&istype=2&ie=utf-8&oe=utf-8&in=&cl=2&lm=-1&st=-1&cs=732239039%2C1915634859&os=1754004155%2C2827012317&simid=732239039%2C1915634859&adpicid=0&lpn=0&ln=1122&fr=&fmq=1663019798336_R&fm=result&ic=&s=undefined&hd=&latest=©right=&se=&sme=&tab=0&width=&height=&face=undefined&ist=&jit=&cg=&bdtype=0&oriquery=&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn%2Fcasimg%2F97%2F97281-52-2.png%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1665611802%26t%3Dac0946a517361df5de222afd8b782b92&fromurl=ippr_z2C%24qAzdH3FAzdH3Fooo_z%26e3Bs55hvij4_z%26e3BvgAzdH3Fvwf_l0db8-cd-d_z%26e3Bip4s&gsm=11&rpstart=0&rpnum=0&islist=&querylist=&nojc=undefined&dyTabStr=MCwzLDEsMiw1LDQsNiw3LDgsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small>|-| style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big> '''
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|[[File:align= light| 缩略图|居中|[ 原图链接]]]
解释;细胞膜组分之一
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英文名称：Phosphatidylinositol，简称： PI。
PI主要由两部分组成的，一是磷酸1,2- [[ 二脂酰甘油 ]] ，二是肌醇(inositol)。
它在细胞中对于细胞形态、代谢调控、信号传导和细胞的各种 [[ 生理 ]] 功能起着非常重要的作用。<ref>[ https://wenda.so.com/q/1608210874219752 什么是肌醇磷脂,请简述其结构与合成路径?], 360问答 , --2020年11月22日</ref>
==基本特性==
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，
在信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的 [[ 磷脂 酶C 酶]]C （PLC-β），使质膜上4，5- [[ 二磷酸磷脂酰肌醇 ]] （PIP2）水解成1，4，5- [[ 三磷酸肌醇 ]] （IP3）和 [[ 二酰基甘油 ]] （DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号，这一信号系统又称为“双信使系统”（Double Messenger System）。
IP3与内质网上的IP3配体门钙通道结合，开启钙通道，使胞内Ca2+浓度升高。激活各类依赖钙离子的蛋白。用Ca2+载体离子霉素（ionomycin）处理 [[ 细胞 ]] 会产生类似的结果。
DG结合于质膜上，可活化与质膜结合的蛋白激酶C（Protein Kinase C，PKC）。PKC以非活性形式分布于细胞溶质中，当细胞接受刺激，产生IP3，使Ca2+浓度升高，PKC便转位到质膜内表面，被DG活化，PKC可以使蛋白质的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化使不同的细胞产生不同的反应，如 [[ 细胞分泌 ]] 、肌肉收缩、细胞增殖和分化等。DG的作用可用佛波醇酯（phorbol ester）模拟。
==生理作用==
DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入 [[ 磷脂酰肌醇 ]] 循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。由于DG代谢周期很短，不可能长期维持PKC活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求PKC长期活性所产生的效应。现发现另一种DG生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的DG，用来维持PKC的长期效应。
首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的 [[ 磷脂 酶C酶]]C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC—γ发挥酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分：三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散，一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+进入细胞内，同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+—的释放，协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+含量的上升，激活一种称为钙调蛋白(camodulin)的Ca2+结合蛋白，后者可调节其他 [[ 酶类 ]] 的活性，并最终导致钙调磷酸酶的激活。
==激活信号==
抗原激活信号转导磷脂酰肌醇途径的启动
钙调磷酸酶是一种丝、 [[ 苏氨酸磷酸酶 ]] 而不是PTK。另一方面，与胞膜内侧相联的DAG则直接激活PKC。后面熔会捍到，钙调磷酸酶和PKC主要分别活化两种重要的转录因子NF—AT和NF—cB。因而在这一条信号转导的下游通路中，实际上再一分为二，形成钙调磷酸酶参与的途径。和PKC介导的途径。由于一个PLCγ分子可以产生很多的IP2和DAG，这就放大了传入的抗原识别信号．并保证其转导的有效性。
==分子信号==
Ca2+活化各种Ca2+结合蛋白引起细胞反应，钙调素（calmodulin，CaM）由单一肽链构成，具有四个钙离子结合部位。结合钙离子发生构象改变，可激活钙调素依赖性激酶（CaM-Kinase）。细胞对Ca2+的反应取决于细胞内钙结合蛋白和钙调素依赖性激酶的种类。如：在哺乳类脑神经元突触处钙调素依赖性激酶Ⅱ十分丰富，与记忆形成有关。该蛋白发生点突变的小鼠表现出明显的记忆无能。
IP3信号的终止是通过去磷酸化形成IP2，或被磷酸化形成IP4。Ca2+由质膜上的Ca2+泵和Na+-Ca2+交换器将抽出 [[ 细胞 ]] ，或由内质网膜上的钙泵抽进内质网。
==科研成果==
2022年7月4日晚23时，美国加州大学圣地亚哥分校Kun-Liang Guan（管坤良）教授 [[ 实验室 ]] 在Nature Chemical Biology期刊上发表了一项新的研究成果，表明磷脂酰肌醇转移蛋白和 [[ 磷脂酰肌醇 ]] 作为重要的上游调节因子，参与HIPPO [[ 信号 ]] 通路活性的调控。 == 参考来源 ==
[[Category: 340 化學總論]]