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| style="background: #008080" align= center| '''<big>伴X染色体隐性遗传</big> '''
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'''伴X染色体隐性遗传'''是指由[[X染色体隐性致病基因]]引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点,具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
=='''特点'''==
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
(4)正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。
=='''实例'''==
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等<ref>[http://www.xinhuanet.com/world/2020-06/03/c_1126070829.htm 澳大利亚启动大规模遗传病基因筛查研究],新华网2020年6月3日, </ref>
==参考文献==
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'''伴X染色体隐性遗传'''是指由[[X染色体隐性致病基因]]引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点,具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
=='''特点'''==
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
(4)正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。
=='''实例'''==
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等<ref>[http://www.xinhuanet.com/world/2020-06/03/c_1126070829.htm 澳大利亚启动大规模遗传病基因筛查研究],新华网2020年6月3日, </ref>
==参考文献==
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