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'''唐氏筛查'''是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中[[甲型胎儿蛋白]]、[[绒毛促性腺激素]]和[[游离雌三醇]]的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患[[先天愚型]]、[[神经管缺陷]]的危险系数。适合35岁之前，因为35岁之后属于高龄产妇。这个年龄之后的几乎都会提示是唐氏高危儿，一般是直接建议查无创DNA或者是羊水穿刺检查。如果唐氏筛查出来是高危儿，并不代表这个胎儿发育一定是有问题。因为目前唐氏筛查有很多假阳性，假阳性出来之后还是需要进一步检查来确定这个胎儿是否有问题。如果确定是[[唐氏综合症患儿]]，一般是建议做引产处理。因为唐氏综合症患儿目前没有治疗的办法，唐氏综合症患儿出生会严重影响孩子的生活质量。<brref>[https://www.baikemy.com/disease/kg/35822960061441 唐氏筛查]</ref>

正常值：AFP一般范围为0.7-2.5MOM（中位数的倍数）<br>结果解读：

正常值：AFP一般范围为0.7-2.5MOM（中位数的倍数） FreehCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)：平均MOM值为2.3-2.4MOM<br>

1. AFP（甲胎蛋白）：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MOM值为0.7-0.8MOM。<br> 2. FreehCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)：其血清FreehCGβ水平呈强制性升高，平均MOM值为0.7-0.8MOM。<br>

32. 染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加 FreehCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)：其血清FreehCGβ水平呈强制性升高，平均MOM值为0.7-0.8MOM 。<br>

[[File:微信图片 202002131507523.jpg|缩略图|left|唐氏筛查高危 染色体异常 的 比例]]<br><br><br><br><br><br><br><br><br>发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加。