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瑞德西韦
,→中美合作臨床試驗
[[File: Remd_expt_01.jpg |缩略图|right|300px|[https://technews.tw/2020/02/05/wuhan-virus-institute-snaps-up-us-drug-patent/ 圖片來源:對「瑞德西韋」抗「武漢肺炎」病毒的臨床實驗(1)]]]
[[File: Remd_expt_02.jpg |缩略图|right|300px|[https://theinitium.com/article/20200206-morning-brief/ 圖片來源:對「瑞德西韋」抗「武漢肺炎」病毒的臨床實驗(2)]]]
2020年1月31日,「瑞德西韋」的开发企业,[[美国]][[吉利德科学]]公司(Gilead),主動與中美等地的醫療機構配合、並提供藥物進行試驗治療;首席医疗官 Merdad Parsey 也在其官网发表声明,雖然「瑞德西韋」尚未在全球任何地方正式上市,但現在正与中国[[ 卫生部门]] 合作,將開展對「武漢肺炎」患者作臨床試驗。
2020年2月2日,中國[[ 國家藥監局]][[ 藥品評審中心]] (CDE)網站顯示,藥物「瑞德西韋」對新型冠狀病毒感染肺炎的潛在有效之臨床試驗的申請已經獲得受理,註冊企業為吉利德科學公司與中國[[ 醫學科學院]][[ 藥物研究所]] 。
2020年2月2日,[[北京]][[ 中日友好醫院]] 表示,該院將在[[武漢]]率先展開針對新型冠狀病毒肺炎的潛在有效藥「瑞德西韋」的臨床研究。試驗對象是輕、中度患者308例,重症患者453例,總樣本量761例,會採隨機、雙盲、安慰劑來做對照試驗,預期4月27日結束。
入選實驗組患者共761例,包括輕、中症患者308例,重症患者453例。