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择思达

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'''择思达'''盐酸托莫西汀口服溶液(择思达),托莫西汀是一种具有高度选择性的强效突触前去甲肾上腺`素 <ref>[https://www.sohu.com/a/398846282_647765 警惕之心——去甲肾上腺素的风险] ,搜狐,2020-05-31 </ref> 转运体抑制剂(推测这是其作用机制),其对5-羟色胺或多巴胺转运体无直接影响。托莫西汀对其他去甲肾上腺素能受体或对其他神经递质转运体或受体的亲和力极小。
托莫西汀有两种主要氧化代谢产物:4-羟基托莫西汀和N-去甲基托莫西汀。4-羟基托莫西汀也是去甲肾上腺素转运体抑制剂,与托莫西汀等效,但是与托莫西汀不同的是,该代谢产物对5-羟色胺转运体也有一定抑制活性。
===分布:===
托莫西汀分布广泛,血浆蛋白 <ref>[https://www.sohu.com/a/213960792_752230 血浆蛋白质临床意义是什么] ,搜狐,2018-01-01</ref> (主要是白蛋白)结合率高(98%)。
===生物转化===
770,927
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