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自成立以来，药剂分会注重[[学术]]交流。2016年7月，药剂分会组织参加海南省药监局举办的2016年仿制药一致性评价研讨会，丁劲松教授做《仿制药BE研究方案设计评价要点》报告。2016年8月，药剂分会协办在长沙宁乡举行的中国工业药剂学与BE研究高峰论坛，程泽能教授做《仿制药一致性评价中体内外溶出桥接策略及人体内早期评价试验设计思路》的报告。2016年9月，药剂分会组织参加[[山东省教育厅]]举办的泰山学术论坛，丁劲松教授做大会报告。2016年10月，药剂分会组织参加在杭州举办的中国临床药理学大会，程泽能教授连任专业委员会<ref>[http://www.doc88.com/p-1982503331606.html 委员会组织机构及职责]，道客巴巴，2018-07-19</ref>委员。2016年11月，药剂分会组织参加在南京举办的中国药物制剂大会，丁劲松教授做《多胺介导的药物传递系统研究》报告。2016年12月，药剂分会组织参加在南京举办的定量药理学年会，程泽能教授做《仿制药一致性评价中体内外溶出桥接策略》报告。2016年12月，药剂分会组织参加在厦门举办的药物代谢朝阳论坛，程泽能教授做《抗体药物新模型研究》的报告。同期程泽能教授作为特邀嘉宾参加了“同写意”药物制剂研发群在广州的[[论坛]]，并做了BE试验资源及试验设计方面的讨论发言。丁劲松教授做为副主编参与人民卫生出版社出版的《药物现代评价方法》第二版教材编纂工作，并在编委会议上作主题发言。阳国平教授做为特邀授课专家多次赴湖南、广西、 [[ 新疆 ]] 等地进行专题授课，并参加中国药理学会药物临床试验专委会分别在 [[ 哈尔滨 ]] 和武汉举办的2期“把握发展机遇，开创我国药物临床试验新局面论坛”，作学术报告。