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四氧嘧啶
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| style="background: #FF2400" align= center| '''<big>四氧嘧啶</big>'''
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| style="background: #66CCFF" align= centerlight| '''<big> 中文名称; 四氧嘧啶</big> ''' 外文名称;Alloxan 别名;阿脲 化学式;C4H2N2O4
应用;生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰
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'''四氧嘧啶'''是一种有机物，化学式为C4H2N2O4，是嘧啶的一种含氧[[衍生物]]，在水溶液中以水合物形式存在。
==简介==
中文同义词：阿脲,四氧嘧啶; [[ 四氧嘧啶 ]] ，四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水
英文同义词：ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine
毒性分级：中毒。
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/ [[ 公斤 ]] ，腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。
刺激数据：眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度。
爆炸物危险特性：可爆; 加热超过170℃即发生爆炸。
可燃性危险特性：可燃，常温即分解 [[ 二氧化碳]]; 燃烧产生有毒 [[ 氮氧化物 ]] 烟雾。
==制备==
将尿酸用 [[ 硝酸 ]] 或溴小心氧化，或将巴比土酸用铬酸氧化制取。
==应用==
生理作用：
四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛（islet of Langerhans）即胰岛（pancreas islet）的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素的 [[ 分泌 ]] ，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozo ticin）的一次注射引起。
==发现历史==
四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由 [[ 意大利 ]] 化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离，但是由于Brugnatelli当年即去世，并没有能够对它做进一步 [[ 研究 ]] 。1838年德国化学家维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Alloxan这个词由Allantoin（尿囊素）和Oxalsäure（草酸）合并而来。
最初的四氧嘧啶由 [[ 硝酸氧化尿酸 ]] 制得，也可由三氧化铬氧化巴比妥酸制得。
== 参考来源 ==
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{{#iDisplay:b3263zvmi38|480|270|qq}}
<center>药物与药物制剂（咪唑与嘧啶的区别）执业药师王何伟药考巧记王逗逗老师</center>
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== 参考资料 ==