四氧嘧啶檢視原始碼討論檢視歷史
| 四氧嘧啶 |
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中文名稱;四氧嘧啶 外文名稱;Alloxan 別名;阿脲 化學式;C4H2N2O4 分子量;142.07 CAS登錄號;50-71-5 EINECS登錄號;200-062-0 熔點;255 ℃ 沸點;245 ℃ 密度;1.681 g/cm³ 應用;生化研究試劑、有機合成試劑及檢驗鎘、鈷、錳 |
四氧嘧啶是一種有機物，化學式為C4H2N2O4，是嘧啶的一種含氧衍生物，在水溶液中以水合物形式存在。
四氧嘧啶是最早被命名的有機化合物之一，它最早由意大利化學家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離，常用於糖尿病小鼠的造模。[1]
簡介
中文同義詞：阿脲,四氧嘧啶;四氧嘧啶，四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水
英文同義詞：ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine
EINECS號：200-062-0
Mol文件：50-71-5.mol
物理性質
熔點:255℃
相對密度:1.681g/cm3
熔點：~245 °C (dec.)
儲存條件：2-8°C
化學性質
毒性分級：中毒。
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤，腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。
刺激數據：眼睛-兔子 500 毫克/24小時 輕度。
爆炸物危險特性：可爆; 加熱超過170℃即發生爆炸。
可燃性危險特性：可燃，常溫即分解二氧化碳; 燃燒產生有毒氮氧化物煙霧。
製備
將尿酸用硝酸或溴小心氧化，或將巴比土酸用鉻酸氧化製取。
應用
用作生化研究試劑、有機合成試劑及檢驗鎘、鈷、錳等。
生理作用：
四氧嘧啶對胰臟的蘭氏島（islet of Langerhans）即胰島（pancreas islet）的β細胞具有特殊的破壞作用，中止胰島素的分泌，而引起動物實驗性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同樣的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——鏈脲佐菌素（streptozo ticin）的一次注射引起。
發現歷史
四氧嘧啶是最早被命名的有機化合物之一。它最早由意大利化學家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離，但是由於Brugnatelli當年即去世，並沒有能夠對它做進一步研究。1838年德國化學家維勒和李比希再次發現它將其命名為Alloxan。Alloxan這個詞由Allantoin（尿囊素）和Oxalsäure（草酸）合併而來。
最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸製得，也可由三氧化鉻氧化巴比妥酸製得。
參考來源