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一些在多相氢化中易于还原的基团如硝基、氰基、偶氮基等在均相氢化中不发生反应，因而在多功能基分子的还原中，可选择性地保留以上基团。例如，ω一硝基苯乙烯，在均相氢化中可保留硝基而还原得到ω一硝基苯乙烷。由于均相催化剂含有立体位阻很大的三苯膦结构，多取代烯键衍生物的立体位阻较大，不易与之形成络合物，故均相催化可选择性的还原单取代烯（端基烯键），而保留分子中的多取代烯键。如芜荽醇（106）可氢化为二氢芫荽醇（107）而保留了三取代烯键。在多相氢化反应中，若反应物分子中含有易氢解的基团，氢化后往往伴随氢解的副反应，而使产物的收率及质量下降。均相氢化则能避免氢解反应，从而增加了反应的选择性。例如，肉桂酸苄酯（108） 可还原为苯丙酸苄酯（109），烯丙基硫酚（110）可还原为丙基硫酚（111），而不导致苄基和烯丙基的氢解。<ref>[https://new.qq.com/omn/20211214/20211214A08FMB00.html 均相氢化反应]搜狗</ref>

=='''参考文献'''==