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伴X染色体隐性遗传

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[[File:T1dXbkByAT1RCvBVdK.png|缩略图|居中|[https://jkcdn.pajk.com.cn/image/T1dXbkByAT1RCvBVdK.png?img=/tf,d_jpg,d_png/rs,w_500原图链接][http://pic.sogou.com/d?query=%E4%BC%B4X%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E9%9A%90%E6%80%A7%E9%81%97%E4%BC%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2 来自搜狗的图片]]]

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'''伴X染色体隐性遗传'''是指由[[X染色体隐性致病基因]]引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

=='''特点'''==

（1）具有隔代交叉遗传现象；

（2）患者中男多女少；

（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；

（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。

=='''实例'''==

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等<ref>[http://www.xinhuanet.com/world/2020-06/03/c_1126070829.htm 澳大利亚启动大规模遗传病基因筛查研究],新华网2020年6月3日, </ref>
==参考文献==
{{reflist}}

李淑梅

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