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''' ==歷史==自上世紀70年代在澳大利亞 甲氧 氟醚'''（已被用作緊急鎮痛藥短期使用，大多是由澳大利亞國防軍和新西蘭國防軍，在[[INN澳大利亞]] ） 救護服務 ， 商品名'''Penthrane'''，是種在1970和80 和自2018 年 代相 由德國的一些緊急醫療服務提供。  當 流行 前使用 的 鹵代醚[[全身 所有揮發性 麻醉 藥]]。本 劑都是有機氟 化合物 。除了從氟利昂的合成（托馬斯米奇利，小和查爾斯F.凱特林，1928）和的發現特氟隆（羅伊J.普蘭克特，1938），的場有機氟化學沒有引起了極大直到1940年， 由 於元素氟的極強反應性引起人們的關注，元素氟必須就地生產用於化學反應。有機氟化學的發展是第二次世界大戰核能的衍生產物曼哈頓計劃（Manhattan Project），在此期間首次以工業規模生產了元素氟。 第二次世界大戰結束後， 威廉·穆勒（William T. Miller） 在和他的團隊繼續開發有機氟化學，1948年製造了甲氧基氟烷。 1968年，雅培（Abbott Laboratories）的[[ 曼 羅伯特·韋 克 頓計劃斯勒]] （Robert Wexler）開發了Analgizer，這是一種一次性吸入器，可自我施用空氣中的甲氧氟烷蒸氣進行鎮痛。該Analgizer被認為是安全，有效和簡單的在分娩期間產科患者管轄，以及患者 的 技術積累之 骨折和關節脫位，和敷料 上 於1948 的變化燒傷病人。當用於分娩鎮痛時，Analgizer可使分娩正常進行，並且對Apgar評分無明顯不利影響。產科患者，新生兒和受傷患者的所有生命體徵均保持正常。直到1970 年 首次合成代初，止痛劑被廣泛用於止痛和鎮靜，這為當今患者控制的止痛輸液泵提供了前途。 1974年撤消了Analgizer吸入器，但在澳大利亞和新西蘭，繼續以Penthrox吸入器的形式使用甲氧氟烷作為鎮靜劑和鎮痛劑。在2020年期間，在英國進行了甲氧氟烷作為緊急醫療鎮痛劑的試驗。<ref name=Miller1948"pharmafiel-uk-trial">{{cite journalweb |last1=Miller JrMorriss |first1=WTEmma |last2title=FagerNew inhaled analgesic can save hospital time and resources |first2url=EWhttps://pharmafield.co.uk/pharma_news/new-inhaled-analgesic-can-save-hospital-time-and-resources/ |last3website=GriswoldPharmafield.co.uk |first3publisher=PHPharmafield |authorlink1access-date=William T. Miller8 December 2020 |titledate=2 April 2020}}</ref> ==The Addition of Methyl Alcohol to Fluoroethylenes|journal醫療用途=Journal of the American Chemical Society|volume=70|issue甲氧氟烷用於緩解因外傷引起的中度或重度疼痛。它也可用於因手術而導致的短暫疼痛。 每個劑量持續約30分鐘。止痛在6-8次呼吸後開始，並在停止吸入後持續幾分鐘。由於存在腎臟疾病的風險，建議的最大劑量為每天6毫升或每週15毫升，不建議連續使用。儘管以麻醉劑量使用可能引起腎臟問題，但以較低的劑量（最高6毫升）用於緩解疼痛時，尚無明顯的不良反應報導。由於腎毒性的風險，甲氧被禁忌在人與預先存在的腎臟疾病或糖尿病，建議不要與四環素或其他潛在的腎毒性或酶誘導藥物聯用。 使用手持式吸入器可對兒童和成人進行自我管理。 =1|pages=431–2|year藥物代謝動力學=1948|doi=10.1021甲氧基氟烷具有很高的脂質溶解度（油：氣體分配係數約為950），這使其藥代動力學非常緩慢（誘導和出現特徵）；這對於臨床應用中的常規應用是不希望的。1961年進行的初步研究顯示，在未經藥物治療的健康個體中，使用當時可用的蒸發器，僅用甲氧基氟烷氧或一氧化二氮進行全身麻醉是困難的，甚至是不可能的。發現有必要給予靜脈麻醉藥，如硫噴妥鈉確保順利，快速地歸納。進一步發現，在硫噴妥鈉誘導後，有必要施用一氧化二氮至少十分鐘，然後足夠量的甲氧基氟烷可以在血流中積累以確保足夠的麻醉水平。儘管使用了高流量（升/ja01181a526|url分鐘）的一氧化二氮和氧氣，並且蒸發器提供了可能的最大濃度的甲氧基氟烷。 與其誘導藥代動力學相似，甲氧基氟烷具有非常緩慢且有些不可預測的出現特徵。在1961年的初期臨床研究中，甲氧基氟烷停用後平均出現時間為甲氧基氟烷給藥後59分鐘，平均持續時間為87分鐘。給予甲氧基氟烷165分鐘後，最長出現時間為285分鐘。 ==參考資料=={{reflist}}</ref>。