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[[File:放射免疫分析.jpeg|有框|右|<big></big>[http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20181001/816bafe8f8ce4de7a78754e7a2474676.jpeg 原图链接][https://www.sohu.com/a/257299295_655053 来自 搜狐 的图片]]]
'''放射免疫分析'''（英语：radioimmunoassay，缩写为RIA），又称为放射免疫分析法、放射免疫测定或放射免疫测定法，简称放免或放免法，是一种在无须采用[[生物]]测定方法的情况下，用于检测抗原（例如[[血清]]之中激素的水平）的实验室测定方法。这一方法是由罗莎琳·萨斯曼·耶洛和Solomon Aaron Berson于1950年代创建的。耶洛因建立胰岛素的RIA检测方法而获1977年[[诺贝尔生理学或医学奖]]：对此类微量激素的精确测定在当时的[[内分泌学]]领域被认为是一项突破 <ref>[http://www.docin.com/p-930731008.html 1977年诺贝尔生理学或医学奖罗杰·吉尔曼、安德鲁·沙利和罗莎琳 ]，豆丁网 </ref> 。
==基本原理==
抗原的放射性标记常常是利用碘发射γ射线的[[放射性同位素]]与酪氨酸结合来实现的。病人血清等标本之中所含的是未经放射性标记的抗原（亦可称为“冷”抗原），即待测抗原。总体上来说，特异性抗体之上抗原结合部位的数量是有限的。相对有限的[[抗原]]结合部位而言，标记抗原与待测抗原之间属于竞争关系。通过绘制结合曲线，即可计算出病人血清之中待测抗原的确切数量。
在采用这种方法的时候，结合抗原与非结合抗原之间的分离至关重要。最初，为了沉淀和离心抗原－抗体反应所形成的[[免疫复合物]] <ref>[https://www.sohu.com/a/377823525_120084164 什么是免疫复合物？为什么会伤害肾脏？ ]，搜狐，2020-03-05 </ref> ，分离方法采用的是针对第一抗体的第二抗体。后来，在对T3和T4进行RIA测定时，哥伦比亚大学的Werner和Acebedo对RIA方法进行了扩展，采用活性炭悬浊液进行沉淀。1975年，Acebedo和Hayek等人在BBRC之上发表了人TSH的超微量RIA法。
==优缺点==